Информационные списки

Список тривиальных названий гетероциклических соединений

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Тривиальные названия гетероциклических соединений не отражают строение гетероциклических соединений и основаны обычно на обстоятельствах их открытия (источник, свойства соединения и других)[1]. От таких названий в настоящее время отказываются в пользу систематических названий, однако ИЮПАК признаёт 47 (45[2]) тривиальных названий, на основе которых методом конденсирования составляются названия более сложных гетероциклов, и 14 названий насыщенных систем, которые для этих целей не используются. Гетероциклы расположены в таблицах в порядке уменьшения старшинства[3].

В последней редакции списка отсутствуют соединения под номерами 2 и 3, а изотиазол и изоксазол были перенесены соответственно с позиций 43 и 45 на позиции 14a и 14b. Таким образом, число признанных тривиальных названий уменьшилось на 2[2].

Тривиальные названия, применяемые в методе конденсирования[править | править код]

Название[4] Структурная формула Этимология[5]
1 Тиофен Структурная формула тиофена от др.-греч. θεῖονсера и фен — устаревшего названия бензола
2 Бензо[b]тиофен[6] Структурная формула бензо[b]тиофена сокр. от бензол и тиофен
3 Нафто[2,3-b]тиофен[6] Структурная формула нафто[2,3-b]тиофена сокр. от нафталин и тиофен
4 Тиантрен Структурная формула тиантрена от др.-греч. θεῖονсера и фенантрен
5 Фуран Структурная формула фурана сокр. от устаревшего названия фурфуран (от лат. furfurотруби)
6 Пиран Структурная формула 2H-пирана от др.-греч. πῦρ — огонь + -ан
7 Изобензофуран Структурная формула изобензофурана сокр. от бензол, фуран и др.-греч. ἴσος — одинаковый
8 Хромен Структурная формула 2H-хромена от др.-греч. χρῶμα — цвет + -ен
9 Ксантен Структурная формула ксантена от др.-греч. ξανθός — жёлтый + -ен
10 Фенооксатиин Структурная формула фенооксатиина сокр. от фено-, окса-, тиа- и -ин
11 2H-Пиррол Структурная формула 2H-пиррола от др.-греч. πῦρ — огонь (характеризует цвет, в который окрашивается сосновая щепка при опускании в соляную кислоту)
12 Пиррол Структурная формула 1H-пиррола от др.-греч. πῦρ — огонь (характеризует цвет, в который окрашивается сосновая щепка при опускании в соляную кислоту)
13 Имидазол Структурная формула имидазола от имид-, аза- и -ол
14 Пиразол Структурная формула пиразола от др.-греч. πῦρ — огонь, аза- и -ол
14a Изотиазол[7] Структурная формула изотиазола сокр. от изо-, тиа-, аза- и -ол
14b Изоксазол[8] Структурная формула изоксазола сокр. от изо-, окса-, аза- и -ол
15 Пиридин Структурная формула пиридина от др.-греч. πῦρ — огонь, -ид (случайный суффикс) и -ин
16 Пиразин Структурная формула пиразина от др.-греч. πῦρ — огонь, аза- и -ин
17 Пиримидин Структурная формула пиримидина сокр. от пиридин и амидин
18 Пиридазин Структурная формула пиридазина от пиридин и гидразин
19 Индолизин Структурная формула индолизина произв. от индол на манер хинолизина
20 Изоиндол Структурная формула изоиндола произв. от изо- и индол
21 3H-Индол Структурная формула 3H-индола от индиго и -ол
22 Индол Структурная формула 1H-индола от индиго и -ол
23 Индазол Структурная формула индазола от инден, аза- и -ол
24 Пурин Структурная формула пурина от лат. purus — чистый, новолат. uricumмочевая кислота и -ин
25 Хинолизин Структурная формула хинолизина от хинолин и -изин
26 Изохинолин Структурная формула изохинолина от изо- и хинолин
27 Хинолин Структурная формула хинолина от хино- (исп. quinquina — хинная кора), -ол и -ин
28 Фталазин Структурная формула фталазина от фтало- (сокр. от нафталин), аза- и -ин
29 Нафтиридин
(показан 1,8-нафтиридин)
Структурная формула 1,8-нафтиридина сокр. от нафто- и пиридин
30 Хиноксалин Структурная формула хиноксалина сокр. от хино- (исп. quinquina — хинная кора), глиоксаль и -ин
31 Хиназолин Структурная формула хиназолина от хино- (исп. quinquina — хинная кора), аза-, -ол и -ин
32 Циннолин Структурная формула циннолина измен. нем. Chinolinхинолин
33 Птеридин Структурная формула птеридина от др.-греч. πτερόν — перо, крыло и -идин
34 4aH-Карбазол Структурная формула 4aH-карбазола от лат. carbo — уголь, аза- и -ол
35 Карбазол Структурная формула карбазола от лат. carbo — уголь, аза- и -ол
36 β-Карболин Структурная формула β-карболина сокр. от карбазол и хинолин
37 Фенантридин Структурная формула фенантридина сокр. от фенантра- и пиридин
38 Акридин Структурная формула акридина от лат. acer — острый, резкий и -идин
39 Перимидин Структурная формула перимидина от др.-греч. περί — возле, около и -амидин
40 Фенантролин
(показан 1,10-фенантролин)
Структурная формула 1,10-фенантролина сокр. от фенантрен и хинолин
41 Феназин Структурная формула феназина сокр. от фено-, аза- и -ин
42 Фенарсазин Структурная формула фенарсазина сокр. от фено-, арса-, аза- и -ин
43 Перенесено на позицию 14a.
44 Фенотиазин Структурная формула фенотиазина сокр. от фено-, тиа-, аза- и -ин
45 Перенесено на позицию 14b.
46 Фуразан Структурная формула фуразана
47 Феноксазин Структурная формула феноксазина сокр. от фено-, окса-, аза- и -ин

Тривиальные названия, не применяемые в методе конденсирования[править | править код]

Название[9] Структурная формула Этимология[5]
1 Изохроман Структурная формула изохромана от изо-, др.-греч. χρῶμα — цвет + -ан
2 Хроман Структурная формула хромана от др.-греч. χρῶμα — цвет + -ан
3 Пирролидин Структурная формула пирролидина от пиррол + -идин
4 Пирролин
(показан пирролин-2)
Структурная формула пирролина-2 от пиррол + -ин
5 Имидазолидин Структурная формула имидазолидина от имидазол + -идин
6 Имидазолин
(показан имидазолин-2)
Структурная формула имидазолина от имидазол + -ин
7 Пиразолидин Структурная формула пиразолидина от пиразол + -идин
8 Пиразолин
(показан пиразолин-3)
Структурная формула пиразолина-3 от пиразол + -ин
9 Пиперидин Структурная формула пиперидина от лат. piper — перец и -идин
10 Пиперазин Структурная формула пиперазина от лат. piper — перец, аза- и -ин
11 Индолин Структурная формула индолина от индол и -ин
12 Изоиндолин Структурная формула изоиндолина от изо-, индол и -ин
13 Хинуклидин Структурная формула хинуклидина сокр. от хино- (исп. quinquina — хинная кора), нуклео- (лат. nucleus — ядро, орех) и -идин
14 Морфолин Структурная формула морфолина сокр. от морфин и хинолин (отсылка к ошибочному представлению о том, что морфин содержит морфолиновый цикл в качестве структурного фрагмента)

Примечания[править | править код]

  1. Джилкрист Т. Химия гетероциклических соединений = Heterocyclic Chemistry / Пер. с англ. А. В. Карчавы и Ф. В. Зайцевой, под ред. М. А. Юровской. — М.: Мир, 1996. — С. 442. — ISBN 5-03-003103-0.
  2. 1 2 ACDLabs. List of retained names. Дата обращения: 14 мая 2013. Архивировано 20 мая 2013 года.
  3. Кан, Дермер, 1983, с. 112.
  4. Кан, Дермер, 1983, с. 113—116.
  5. 1 2 Senning, 2007.
  6. 1 2 Соединение отсутствует в списках последней редакции.
  7. Соединение перенесено с позиции 43 в списках последней редакции.
  8. Соединение перенесено с позиции 45 в списках последней редакции.
  9. Кан, Дермер, 1983, с. 117.

Литература[править | править код]