Сукцинил-КоА

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Сукцинил-КоА
Succinyl-CoA2.svg
Общие
Хим. формула C₂₅H₄₀N₇O₁₉P₃S
Классификация
Рег. номер CAS 604-98-8
PubChem
Рег. номер EINECS 210-079-5
SMILES
InChI
ChEBI 15380 и 45541
ChemSpider
Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного.

Сукцинил-Кофермент А, сокращенно сукцинил-КоА (также встречаются сокращения Сукцинил-CoA, SucCoA и Сукцинил~SCoA), представляет собой тиоэфир дикарбоновой янтарной кислоты и кофермента А. Принимает участие во многих биохимических путях, в частности, является интермедиатом цикла Кребса. Служит предшественником синтеза δ-аминолевулиновой кислоты, являющейся первым специфическим интермедиатом в синтезе порфиринов.

Образование[править | править код]

Важный интермедиат в цикле Кребса, где он образуется при декарбоксилировании α-кетоглутарата (реакцию катализирует α-кетоглутаратдегидрогеназа). В ходе данной реакции к происходит присоединение сукцинильного остатка к коферменту А.

В клетках позвоночных имеются ферментативные системы обеспечивающиеся образование сукцинил-КоА из L-метилмалонил-КоА, образующегося при метаболизме пропионовой кислоты. Поскольку пропионовая кислота содержит нечетное количество атомов углерода она не может быть подвергнута бета-окислению и её метаболизм связан с карбоксилированием в ходе которого образуется D-метилмалонил-КоА, изомеризующийся в дальнейшем в L-метилмалонил-КоА. Последующую реакцию изомеризации L-метилмалонил-КоА катализирует метилмалонил-КоА мутаза, содержащая в качестве кофактора витамин В12.[1]

Дальнейшие биохимические превращения[править | править код]

В цикле Кребса сукцинил-КоА превращается в сукцинат в ходе гидролиза, осуществляемого сукцинил-КоА-синтетазой (сукцинат тиокиназа).

Также сукцинил-КоА используется при синтезе порфиринового ядра. При этом первой реакцией является образование δ-аминолевулиновой кислоты из сукцинил-КоА и глицина. Данную реакцию катализирует АЛК-синтаза.

Ссылки[править | править код]

  1. Halarnkar P. P., Blomquist G. J. Comparative aspects of propionate metabolism. (англ.) // Comparative biochemistry and physiology. B, Comparative biochemistry. — 1989. — Vol. 92, no. 2. — P. 227—231. — PMID 2647392. [исправить]