Тенипозид

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к: навигация, поиск
Teniposide.svg
Тенипозид
Брутто-формула C₃₂H₃₂O₁₃S
CAS 29767-20-2
PubChem 452548
DrugBank DB00444
Классификация
АТХ L01CB02
Способ введения
Внутривенное вливание
Торговые названия

Тенипозид — цитостатический препарат из группы ингибиторов топоизомеразы II. Относится к полусинтетическим производным подофиллотоксина.

Фармакологическое действие[править | править вики-текст]

Ингибирует вступление клеток в митоз. Препятствует инкорпорации тимидина в S фазе, угнетает митохондриальное дыхание.

Показания[править | править вики-текст]

Лимфогранулематоз, неходжкинские лимфомы, острый лейкоз у детей и взрослых, рак мочевого пузыря, нейробластома, опухоль мозга.

Режим дозирования[править | править вики-текст]

Устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний и стадии заболевания, состояния системы кроветворения, схемы противоопухолевой терапии.

Побочное действие[править | править вики-текст]

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, стоматит. Со стороны системы кроветворения: лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения. Прочие: алопеция, аллергические реакции; редко — анафилактический шок. Местные реакции: флебит в месте введения.

Противопоказания[править | править вики-текст]

Миелодепрессия, выраженные нарушения функции печени и/или почек.

Беременность и лактация[править | править вики-текст]

Тенипозид противопоказан к применению при беременности. Женщинам детородного возраста следует применять надежные методы контрацепции во время терапии тенипозидом. При необходимости применения во время лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Особые указания[править | править вики-текст]

Можно применять в составе комбинированной противоопухолевой терапии.

Лекарственное взаимодействие[править | править вики-текст]

При одновременном применении фенитоина или фенобарбитала повышается клиренс тенипозида, что приводит к уменьшению его эффективности.

При одновременном применении с циклоспорином возможно уменьшение клиренса тенипозида, увеличение терминального T1/2, значений Cmax, повышение токсичности.