Тетрафторэтан
Тетрафторэтан | |||
---|---|---|---|
| |||
Общие | |||
Систематическое наименование |
Тетрафторэтан | ||
Традиционные названия | Тетрафторэтан, Фреон-134a, R-134a | ||
Хим. формула | C2H2F4 | ||
Рац. формула | C2F4H2 | ||
Физические свойства | |||
Состояние | бесцветный газ | ||
Молярная масса | 102.03 g/mol г/моль | ||
Термические свойства | |||
Температура | |||
• плавления | -103.3 °C | ||
• кипения | -26.3 °C | ||
• вспышки | негорюч °C | ||
Критическая точка |
температура: 101.5 °C давление: 4.06 МПа плотность: |
||
Классификация | |||
Рег. номер CAS | 811-97-2 | ||
PubChem | 13129 | ||
Рег. номер EINECS | 212-377-0 | ||
SMILES | |||
InChI | |||
RTECS | KI8842500 | ||
ChemSpider | 12577 | ||
Безопасность | |||
NFPA 704 | |||
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |||
Медиафайлы на Викискладе |
Тетрафторэтан — общее название двух изомеров: 1,1,2,2-тетрафторэтана и 1,1,1,2-тетрафторэтана. Оба изомера относятся к фторорганическим соединениям и являются фторуглеводородами этанового ряда. Оба изомера служат альтернативной заменой озоноразрушающим хлорфторуглеродам.
Свойства
[править | править код]1,1,2,2-тетрафторэтан CF2H — CF2H (R 134, HFC 134). Озоноразрушающий потенциал (ODP) равен нулю, то есть он не разрушает озоновый слой. Температура кипения (-26,3° C). Торговая марка (СССР, РФ) — хладон-134. Хладон-134 служит основой озонобезопасного смесевого хладоагента СМ-1 (массовый состав, %: хладон-134 — 62,9; хладон 218-32,6; н-бутан -4,5), который близок к хладону-12 (дифтордихлорметану) по теплофизическим характеристикам и хорошо растворяется в минеральном масле.
1,1,1,2-тетрафторэтан CF3—CFH2 (R-134a, HFC-134a). Торговая марка (СССР, РФ) — хладон-134a, торговая марка США — фреон-134a. Символ a обозначает асимметрию молекулы тетрафторэтана — 1,1,2,2-тетрафторэтан — симметричен, 1,1,1,2-тетрафторэтан — асимметричен.
Получение
[править | править код]Метод синтеза 1,1,2,2-тетрафторэтана — каталитическое гидрирование тетрафторэтилена :
Метод синтеза 1,1,1,2-тетрафторэтана включает каталитическое гидрофторирование трихлорэтилена в две стадии :
Альтернативными методами синтеза 1,1,1,2-тетрафторэтана являются способы, основанные на фторировании органических соединений обеднённым гексафторидом урана. В качестве исходного органического сырья можно использовать 1,1-дифторэтилен (фтористый винилиден)[1]:
или 1,1,1-трифторэтан (хладон-143a):
Химическая совместимость
[править | править код]Тетрафторэтан совместим с большинством традиционно используемых конструкционных материалов, за исключением магния, свинца, цинка, и алюминиевых сплавов с содержанием магния более 2 %. Тесты на хранение R134a в присутствии воды показали хорошую гидролизную устойчивость на металлах, таких как алюминий, латунь, медь, ферритовая сталь и нержавеющая сталь V2A[2].
При действии тетрафторэтана на следующие пластмассы или эластомеры — наблюдается незначительное набухание: полиэтилен (PE), полипропилен (PP), поливинилхлорид (PVC), полиамид (PA), поликарбонат (PC), эпоксидная смола, политетрафторэтилен (PTFE), полиацетал (POM), хлорпренкаучук (CR), акрилнитрил-бутадиенкаучук (NBR) и гидрированный акрилнитрил-бутадиенкаучук (HNBR). Для уплотнений применимы материалы группы этилен-пропилен-диен-каучука (EPDM). Уплотнения из фторкаучука для R134a не рекомендуются. При выборе материала для уплотнений холодильных установок следует соблюдать их совместимость с планируемым к использованию смазочным материалом, в частности, полиэфирное масло может оказаться несовместимым с маслобензостойкой резиной, которая сама по себе устойчива к тетрафторэтану. Также следует учитывать фактор возможного охлаждения уплотнения; например, химически инертный поливинилхлорид при отрицательных температурах теряет эластичность.
R134a совместим с рядом уплотняющих материалов, например: как «Хайпалон 48», «Буна-Н», «Нордел», «Неопрен», а также со шлангами, футерованными внутри нейлоном (полиамидом) или неопреном.
Воздействие на окружающую среду
[править | править код]Молекула тетрафторэтана (хладагент R134a) имеет меньшие размеры, чем молекула тетрафторметана (хладагент R12), что делает более значительной опасность утечек. При попадании воздуха в систему и сжатии могут образовываться горючие смеси[3].
Из-за значительного потенциала глобального потепления GWP рекомендуется применять тетрафторэтан в герметичных холодильных системах. Влияние тетрафторэтана на парниковый эффект в 1300 раз сильнее, чем у СО2 [3].
Например, выброс в атмосферу одной заправки тетрафторэтана из бытового холодильника (около 140 г) соответствует выбросу 170 кг СО2. Так как в Европе в среднем 448 г. СО2 образуется при производстве 1 кВт×ч энергии, таким образом этот выброс соответствует производству 350 кВт×ч энергии.
Примечания
[править | править код]- ↑ Орехов В.Т., Рыбаков А.Г., Шаталов В.В. Использование обеднённого гексафторида урана в органическом синтезе. — М.: Энергоатомиздат, 2007. — 112 с. — ISBN 978-5-283-03261-0.
- ↑ Хладагент R134a: описание и свойства . Дата обращения: 20 июля 2014. Архивировано 12 августа 2014 года.
- ↑ 1 2 Источник . Дата обращения: 24 июля 2023. Архивировано 24 июля 2023 года.