Трикозановая кислота

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Трикозановая кислота
Tricosylic acid.png
Tricosylic-acid-3D-balls.png
Общие
Систематическое
наименование
Трикозановая кислота
Хим. формула С22Н45COOH
Рац. формула С23Н46O2
Физические свойства
Состояние твёрдое
Молярная масса 354,6124 г/моль
Термические свойства
Температура
 • плавления 78,7—79,1 °C
Классификация
Рег. номер CAS 2433-96-7
PubChem
Рег. номер EINECS 219-419-7
SMILES
InChI
ChEBI 42394
ChemSpider
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.

Трикозановая кислота (Tricosanoic acid, Tricosylic acid) С22Н45COOH — одноосновная карбоновая кислота алифатического ряда с нечетным числом атомов углерода в цепи. Соли — трикозаноаты.

Название: от греч. τρεις είκοσι (treis eikosi) — «двадцать три».

Физические свойства[править | править код]

Т. пл. 79,1 °C[1]; т. заст. 78,7 °C[1] (по другим источникам т. пл. 78,7 °C[2]; 79 °C[3]).

Химические свойства[править | править код]

Химические свойства аналогичны свойствам других предельных жирных кислот.

Нахождение в природе[править | править код]

Трикозановая кислота, как и большинство жирных кислот с длинной цепью и с нечетным числом атомов углерода, в природе встречается редко и в низких концентрациях — в основном, в составе липидов клеточных мембран высших растений[4].

Трикозановая кислота также обнаружена в небольшом количестве в составе липофильных компонентов плодовых тел опят[5][6] и в масле семян сладкого перца[7], в рододендронах[8], в пшенице[9].

Получение и синтез[править | править код]

Содержится в соответствующих фракциях синтетических жирных кислот[1].

Использование[править | править код]

В медицине[править | править код]

Динамика содержания трикозановой кислоты наряду с другими жирными кислотами в плазме крови рассматривается как потенциально возможный метод диагностирования стенокардии[10][11].

В промышленности[править | править код]

Смеси высокомолекулярных жирных кислот (генейкозановой, бегеновой, трикозановой, лигноцериновой и пентакозановой являются сырьём для приготовления синтетических солидолов и консистентных смазок[12].

Литература[править | править код]

  • А. Л. Терней. Современная органическая химия. Том 2. — Мир, 1981. — с. 103

Ссылки[править | править код]

Примечания[править | править код]

  1. 1 2 3 Кнунянц И. Л. Химический энциклопедический словарь, Советская энциклопедия, 1983
  2. Виды и свойства жирных кислот
  3. Кислоты — физические свойства (недоступная ссылка)
  4. Жирнокислотный состав липидов каллусов двух видов сосны Pinus sibirica и Pinus sylvestris
  5. Хемотаксономические особенности видов Armillaria УДК 547.597
  6. Липофильные компоненты Armillaria cepistipes velen
  7. Физико-химические показатели масла из семян сладкого перца
  8. Фитохимическое исследование Rhododendron adamsii Rehder (недоступная ссылка)
  9. Биотехнология растительного сырья (недоступная ссылка)
  10. Роль жирных кислот плазмы крови в патогенезе стабильной стенокардии (недоступная ссылка). Дата обращения 23 мая 2011. Архивировано 4 марта 2016 года.
  11. Изменение спектра жирных кислот плазмы крови больных ишемической болезнью сердца (недоступная ссылка). Дата обращения 23 мая 2011. Архивировано 4 марта 2016 года.
  12. Синтетический солидол