Тромбин

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к: навигация, поиск
Коагуляционный фактор II (тромбин)
2c93.png
Человеческий тромбин в комплексе с ингибитором (гирудин).[1]
Доступные структуры
PDB Поиск ортологов: PDBe, RCSB
Идентификаторы
Символ F2 ; PT; RPRGL2; THPH1
Внешние ID OMIM: 176930 MGI88380 HomoloGene426 ChEMBL: 204 GeneCards: F2 Gene
номер EC 3.4.21.5
Профиль экспрессии РНК
PBB GE F2 205754 at tn.png
Больше информации
Ортологи
Вид Человек Мышь
Entrez 2147 14061
Ensembl ENSG00000180210 ENSMUSG00000027249
UniProt P00734 P19221
RefSeq (мРНК) NM_000506 NM_010168
RefSeq (белок) NP_000497 NP_034298
Локус (UCSC) Chr 11:
46.74 – 46.76 Mb
Chr 2:
91.63 – 91.64 Mb
Поиск в PubMed [1] [2]

Тромбин (фактор свёртывания II)сериновая протеаза, важнейший компонент системы свёртывания крови человека и животных. Тромбин относится к ферментам класса гидролаз (КФ 3.4.21.5). Катализирует гидролиз пептидных связей, образованных остатками аргинина и лизина, обладает ограниченной субстратной специфичностью.

Синтез[править | править вики-текст]

Тромбин образуется при ферментативном отщеплении двух участков от протромбина активированным фактором X (Xa). Активность фактора Xa существенно повышается при его связывании с активированным фактором V (Va), что приводит к образованию т.н. протромбиназного комплекса. Протромбин синтезируется в печени и подвергается ко-трансляционной модификации в ходе витамин K-зависимой реакции, приводящей к конвертации 10 остатков глутаминовой кислоты (Glu) в гамма-карбоксиглутаминовую кислоту (Gla). В присутствии кальция остатки гамма-карбоксиглутаминовой кислоты обеспечивают связывание протромбина с фосфолипидным бислоем мембраны. Недостаточность витамина K или антикоагулянта варфарина ингибирует образование гамма-карбоксиглутаминовой кислоты, что замедляет процесс свёртывания крови.

Уровень тромбина в крови постепенно повышается с момента рождения пока не достигнет нормального уровня взрослого человека: с концентрации 0,5 U/мл через 1 день после рождения до 0,9 U/мл в 6-месячном возрасте[2].

См.также[править | править вики-текст]

Примечания[править | править вики-текст]

  1. PDB 2C93; Howard N, Abell C, Blakemore W, Chessari G, Congreve M, Howard S, Jhoti H, Murray CW, Seavers LC, van Montfort RL (February 2006). «Application of fragment screening and fragment linking to the discovery of novel thrombin inhibitors». J. Med. Chem. 49 (4): 1346–55. DOI:10.1021/jm050850v. PMID 16480269.
  2. (1987) «Development of the human coagulation system in the full-term infant». Blood 70 (1): 165–172. PMID 3593964.