Уридин-дифосфат-N-ацетилглюкозамин

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Уридин-​5'-​дифосфат-​N-​ацетилглюкозамин
UDP-GlcNaAc diSodium salt.png
Общие
Сокращения UDP-GlcNAc, UPPAG
Традиционные названия УДФ-N-ацетилглюкозамин, УДФ-N-ацетил-D-глюкозамин
Хим. формула C17H25N3O17P2Na2
Физические свойства
Молярная масса 651.32 г/моль
Классификация
Рег. номер CAS 91183-98-1
PubChem
SMILES
InChI
ChEBI 57705
ChemSpider
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.

Уридин-5'-дифосфат-N-ацетилглюкозамин, или УДФ-N-ацетилглюкозамин, или UDP-GlcNAc — природное соединение, нуклеотидный кофермент, используемый OGT-гликозилтрансферазой для переноса N-ацетилглюкозамина на сериновые или треониновые аминокислотные остатки белков. Представляет собой 2-амино-2-дезоксиуглеводное производное уридин-5'-пирофосфата[1]. УДФ-N-ацетилглюкозамин является конечным продуктом метаболизма аминосахаров (англ., hexosamine biosynthetic pathway (HBP))[2][3], представляющего собой минорную ветвь метаболизма глюкозы[4].

Примечания[править | править код]

  1. Микельсон А. Химия нуклеозидов и нуклеотидов. — М: Мир, 1966. — 667 с.
  2. Marshall S., Bacote V., Traxinger R. R. Discovery of a metabolic pathway mediating glucose-induced desensitization of the glucose transport system. Role of hexosamine biosynthesis in the induction of insulin resistance (англ.) // Journal of Biological Chemistry. — 1991. — Vol. 266, no. 8. — P. 4706-4712.
  3. Chiaradonna F., Ricciardiello F., Palorini R. The nutrient-sensing hexosamine biosynthetic pathway as the hub of cancer metabolic rewiring (англ.) // Cells. — 2018. — Vol. 7, no. 6. — P. 53. — doi:10.3390/cells7060053.
  4. Fantus I. G. et al. The hexosamine biosynthesis pathway // The Diabetic Kidney (англ.) / P. Cortes. — Totowa, NJ: Humana Press, 2006. — P. 117-133. — 564 p. — (Contemporary Diabetes). — ISBN 978-1-59745-153-6.