Антибиотикорезистентность

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
(перенаправлено с «Устойчивость к антибиотикам»)
Перейти к: навигация, поиск
Антибиотикограмма — определение чувствительности культуры к антибиотикам на твёрдой среде (агаре).

Антибио́тикорезисте́нтность (от антибиотик и резистентность) — фено́мен устойчивости штамма возбудителей инфекции к действию одного или нескольких антибактериальных препаратов[1], снижение чувствительности (устойчивость, невосприимчивость) культуры микроорганизмов к действию антибактериального вещества.

Устойчивость (или резистентность) к антибиотикам может развиваться в результате естественного отбора посредством случайных мутаций и/или благодаря воздействию антибиотика. Микроорганизмы способны переносить генетическую информацию устойчивости к антибиотикам путём горизонтального переноса генов. Кроме того, антибиотикорезистентность микроорганизмов может быть создана искусственно методом генетической трансформации. Например, внесением искусственных генов в геном микроорганизма.

Развитие и распространение устойчивости к ванкомицину форм золотистого стафилококка и та опасность, которую она представляет для пациентов больниц («госпитальные штаммы») — прямой результат эволюции путём естественного отбора. Ещё один пример — развитие штаммов шигеллы, устойчивых к противомикробным средствам из группы сульфаниламидов.

Тесты на устойчивость к антибиотикам: Бактерии высевают штрихами на чашках с белыми дисками, пропитанными антибиотиком. Чистые кольца, как на чашке слева, показывают, что бактерии не выросли – что свидетельствует об отсутствии устойчивости у этих бактерий. Бактерии на чашке справа полностью восприимчивы только к трем из семи протестированных антибиотиков.[2]


Резистентность к антимикробным препаратам (РАП) проявляется, когда микроб эволюционирует, чтобы стать более или полностью устойчивым к противомикробным препаратам, которыми ранее его можно было лечить. [3][4][5] Этот более широкий термин охватывает также устойчивость к антибиотикам, который применяется к бактериям и антибиотикам.[4] Резистентность возникает одним из трех способов: природная резистентность у некоторых типов бактерий; генетическая мутация; или путем приобретения резистентности одними видами бактерий от других.[6] Резистентность может появляться спонтанно вследствие произвольных мутаций; или чаще всего в результате постепенного накопления со временем, и из-за неправильного применения антибиотиков или противомикробных препаратов. [7] Лечение резистентных микроорганизмов становится все более затрудненным, требует использования альтернативных лекарственных препаратов или более высоких доз – что может быть более дорогостоящим или более токсичным. Микробы, устойчивые к нескольким противомикробным препаратам, называются мультирезистентными (МР); или иногда супербактериями.[8] Резистентность к антимикробным препаратам неуклонно растет, принося ежегодно миллионы смертей.[9] В настоящее время несколько инфекций стали абсолютно неизлечимыми вследствие резистентности. Все классы микробов развивают резистентность (грибки, резистентность к aпротивогрибковым средствам ; вирусы, резистентность противовирусным препаратам простейшие, резистентность к противопротозойным средствам; бактерии, резистентность к антибиотикам).

Антибиотики следует применять только в случае необходимости, как это предписано медиками. [10]Врачам, назначающим лечение, следует строго придерживаться пяти правил назначения препарата: правильный пациент, правильное лекарственное средство, правильная доза, правильный способ применения, и правильное время. [11] Антибиотики узкого спектра действия предпочтительны по сравнению с антибиотиками широкого спектра действия, где это возможно, так как возникновение резистентности при эффективном и точном направленном воздействии на специфические организмы менее вероятно. [12] Культуры следует принимать до начала лечения при наличии показаний и лечение можно изменять на основании результатов теста на чувствительность к антибиотикам.[13][14] Для людей, которые принимают эти препараты в домашних условиях, сведения о правильном использовании имеют большое значение. Поставщики медицинских услуг могут свести к минимуму распространение устойчивых инфекций, используя надлежащую санитарную обработку: в том числе мытье рук и дезинфекцию для пациентов; им следует поощрять такую санитарную профилактику у пациентов, посетителей и членов семей. [13]

Повышение устойчивости к лекарственному средству может быть связано с тремя причинами применения антибиотиков: в популяции людей; в популяции животных; и распространение резистентных штаммов между людьми или животными. [7] Антибиотики повышают селективное давление [давление отбора] в популяциях бактерий, в результате чего уязвимые бактерии погибают, при этом увеличивается процент резистентных бактерий, которые продолжают расти. С большим распространением устойчивости к антибиотикам растет потребность в альтернативных методах лечения. Несмотря на призывы к новым видам антибиотикотерапии, новые препараты разрабатываются все реже. [15] Существует несколько национальных и международных программ мониторинга угроз устойчивости к лекарственным препаратам. Примеры резистентных бактерий, включенных в такие программы: метициллинрезистентный золотистый стафилококк (Staphylococcus aureus) (MRSA), ванкомицин-резистентный золотистый стафилококк (S. aureus) (VRSA), бета-лактамазы расширенного спектра действия (БЛРСД), ванкомицин-резистентные энтерококки (Enterococcus) (ВРЭ), мультирезистентные аэробные бактерии Ацинетобактер (A. baumannii) (MRAB).[16]

В докладе Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), опубликованном в апреле 2014 года говорится, что "эта серьезная опасность уже не представляет собой лишь прогноз на будущее, поскольку она уже проявляется прямо сейчас в каждом регионе мира и может отрицательно сказаться на каждом, независимо от возраста, в каждой стране. Устойчивость к антибиотикам — явление, когда бактерии меняются настолько, что антибиотики больше не оказывают никакого воздействия на организм людей, которые нуждаются в них для борьбы с инфекцией, и это сейчас одна из серьезнейших угроз для здоровья людей."[17] Все большее количество публичных призывов к осуществлению глобальных коллективных действий по решению проблемы этой угрозы включают в себя предложения по подготовке международных договоров, касающихся устойчивости к противомикробным препаратам. [18] Распространенная во всем мире резистентность к антибиотикам не полностью отображена на карте, однако более бедные страны со слабыми системами здравоохранения подвержены ей в большей степени.[10]


Определение[править | править вики-текст]

ВОЗ определяет резистентность к антимикробным препаратам как устойчивость микроорганизма к противомикробному препарату, которым раньше можно было лечить инфекцию, вызываемую этим микроорганизмом.[4] Человек не может стать устойчивым к антибиотикам. Резистентность – это свойство микроба, а не человека или другого организма, инфицированного этим микробом.[19]


Причины[править | править вики-текст]

Бактерии, обладающие резистентностью к антибиотикам, предшествуют медицинскому применению антибиотиков людьми;[20][21][22] тем не менее, широкое применение антибиотиков сделало бактерии более резистентными в процессе давления эволюционного отбора. [23]

Причины широкого применения антибиотиков включают: • повышение глобальной доступности в течение долгого времени, начиная с 1950-х годов • неконтролируемые продажи антибиотиков во многих странах с низким или средним уровнем дохода, где их можно получить без рецепта, что потенциально приводит к применению антибиотиков без предписания врача. Это может привести к возникновению резистентности у любых оставшихся бактерий.

Применение антибиотиков в животноводстве в качестве добавки в корм для скота в малых дозах для стимулирования роста является общепринятой практикой во многих промышленно развитых странах, и, как известно, приводит к повышению уровня резистентности.[24][25] Выброс большого количества антибиотиков в окружающую среду во время фармацевтического производства за счет ненадлежащей очистки сточных вод повышает риск того, что устойчивые к антибиотикам штаммы будут развиваться и распространяться. [26][27] Точно неизвестно, способствуют ли бактерицидные вещества в мыле и других продуктах развитию устойчивости к антибиотикам, но они не рекомендуются к применению по другим причинам. [28][29]

Медицина[править | править вики-текст]

Увеличение бактериальной устойчивости связано с объемом предписываемых антибиотиков, а также нарушением дозировок при приеме антибиотиков.[30] Ненадлежащее назначение антибиотиков обусловлено рядом причин, в том числе в тех случаях, когда люди настаивают на лечении антибиотиками, врачи предписывают их, так как они чувствуют, что у них нет времени для объяснения, почему они не нужны, и врачи не знают, когда назначать антибиотики, или они слишком осторожны по медицинским и/или юридическим причинам.[31]

Почти половина антибиотиков, используемых человеком, не нужны и не уместны. [7] Например, треть людей считают, что антибиотики эффективны для лечения обычной простуды,[32] простуда является наиболее распространенной причиной назначения антибиотиков [33] и даже если антибиотики бесполезны против вирусов. Один прием антибиотиков даже при соблюдении режима лечения приводит к увеличению риска резистентности микроорганизмов к этому антибиотику в организме человека, в период от месяца и, возможно, до года. [34][35]

Устойчивость к антибиотикам возрастает с увеличением продолжительности лечения; поэтому, до тех пор, пока сохраняется эффективный минимум, более короткие курсы антибиотиков могут, вероятно, снизить уровень резистентности, снизить стоимость, и дать лучшие результаты с меньшим количеством осложнений.[12] Существуют краткосрочные схемы лечения внебольничной пневмонии, [36] спонтанного бактериального перитонита,[37] подозрения на легочные инфекции в палатах интенсивного ухода, [38]так называемого острого живота, [39] инфекций среднего уха, синусита и инфекций горла, [40] и проникающих травм брюшной полости.[41][42] В некоторых ситуациях краткосрочный курс не может вылечить инфекцию так же, как длительный курс. [43] В редакционной статье БРИТАНСКОГО МЕДИЦИНСКОГО ЖУРНАЛА рекомендуется безопасно прекращать прием антибиотиков через 72 часа после исчезновения симптомов. [44] Поскольку люди могут чувствовать себя лучше, прежде чем инфекция ликвидирована, врачи должны дать инструкции больным по поводу того, когда будет безопасно прекратить прием препарата. Некоторые исследователи защищают использование врачами очень короткого курса антибиотиков, после повторного осмотра пациента через несколько дней, и прекращение лечения, если клинические признаки инфекции уже отсутствуют. [45]

Некоторые классы антибиотиков дают большую резистентность, чем другие. Повышение уровней зараженности инфекциями MRSA наблюдаются при использовании гликопептидных антибиотиков, цефалоспоринов, и хинолонов. [46][47] Цефалоспорины, и особенно хинолоны и клиндамицин, способны с большей вероятностью приводить к колонизации анаэробными грамположительными бактериями Clostridium difficile.[48][49]

Факторы, действующие в отделении интенсивной терапии, такие как механическая вентиляция и несколько сопутствующие заболеваний, также, по всей видимости, способствуют бактериальной резистентности.[50] Плохая гигиена рук персонала больницы вызывает распространение резистентных микроорганизмов,[51] тогда как частое мытье рук приводит к снижению уровней заболеваемости. [52]

Ненадлежащее применение антибиотиков часто может быть связано с наличием структурного насилия в конкретных регионах. Социально-экономические факторы, такие как раса и бедность, влияют на доступность и приверженность к медикаментозному лечению. Эффективность программ лечения фармакорезистентных штаммов зависит от того, принимают ли программные усовершенствования во внимание эффекты насилия со стороны организационной структуры. [53]

Ветеринария[править | править вики-текст]

Всемирная организация здравоохранения пришла к заключению, что ненадлежащее применение антибиотиков в животноводстве является основополагающим фактором, способствующим появлению и распространению антибиотикоустойчивых микроорганизмов, и что необходимо ограничить использование антибиотиков в качестве стимуляторов роста в кормах животных. [54] Международное эпизоотическое бюро добавило во Всемирный ветеринарный кодекс ряд инструкций с рекомендациями по созданию и гармонизации национальных программ надзора и мониторинга резистентности к антимикробным препаратам, ,[55]контролю количества антибиотиков, используемых в животноводстве,[56] а также рекомендации для обеспечения надлежащего и целесообразного применения антибиотических веществ. Еще одной рекомендацией является выполнение методологий, способствующих определению сопутствующих факторов риска и оценке риска устойчивости к антибиотикам. [57]

Соединенные Штаты[править | править вики-текст]

Восемьдесят процентов антибиотиков, продаваемых в Соединенных Штатах, используется в животноводстве. Большинство этих антибиотиков дается животным, которые в иных случаях являются здоровыми. Скорее, это нормальная практика - смешивать антибиотики с кормом для животных с целью создания более здоровых условий жизни и стимуляции роста животных. [58] Применение антибиотиков в животноводстве в большой степени вызывает возникновение антибиотикоустойчивых микроорганизмов. [59] Антибиотики используются в кормах не только для профилактики болезней, борьбы с ними и их лечения, но также для активации роста. [7] Применение антибиотиков в животноводстве можно разделить на терапевтическое, профилактическое, метафилактическое и ростостимулирующее.[60] Все четыре варианта прошли отбор для бактериальной устойчивости, так как устойчивость к антибиотикам является естественным эволюционным процессом, но применение антибиотиков не для терапевтических целей охватывает большее количество животных, и, следовательно, бактерий, в течение более длительных периодов времени, и в меньших дозировках. Поэтому они значительно увеличивают представительную группу для эволюции резистентности.[61]
Начиная с последней трети 20 века, антибиотики чрезмерно используются в животноводстве. В 2013 г., 80% антибиотиков, применяемых в США, использовалось для животных и только 20% для людей; в 1997 г. для людей использовалось 50% и 50% для животных. [62] Некоторые антибиотики не применяются и не считаются значимыми для лечения людей, потому что они малоэффективны,[63] или нецелесообразны для людей, например, ионофоры у жвачных животных, или потому что препарат уже больше не применяется для лечения людей. Другие используются и для животных, и для людей, в том числе пенициллин и некоторые формы тетрациклина. [64] Исторически, регулирование применения антибиотиков в кормах животных сводится скорее к ограничению остатков лекарственных препаратов в мясе, яйцах и молочных продуктах, чем к непосредственной озабоченности по поводу развития устойчивости к антибиотикам. Это отражает первоочередные задачи медицины, где, в целом, исследователи и врачи более озабочены эффективными, но нетоксичными дозировками лекарственных препаратов, чем устойчивостью к антибиотикам.

В 2001, по оценкам Союза обеспокоенных ученых более 70% антибиотиков, используемых в США, добавлялось в корм животных (например, кур, свиней, и крупного рогатого скота), при отсутствии заболеваний в дозировках, которые называют "субтерапевтическими", т.е. недостаточными для борьбы с заболеванием[62][65] Несмотря на отсутствие диагноза заболевания, применение этих препаратов (большинство из которых не оказывают влияния на здоровье людей) приводит к снижению смертности и заболеваемости и к увеличению роста у животных, получивших такое лечение. Теоретически предполагается, что субтерапевтические дозы убивают некоторые, но не все, бактерии в организме животного - вероятно, оставляя природно антибиотикоустойчивые виды. [66] Исследования показали, однако, что, по сути, общие уровни популяции бактерий не меняются; под влиянием оказывается только смесь бактерий. Таким образом, реальный механизм, с помощью которого кормовые добавки антибиотиков в субтерапевтической концентрации служат стимуляторами роста, не выяснен. Существуют предположения, что животные и домашняя птица могут иметь субклинические инфекции, которые лечатся низкими уровнями антибиотиков в корме, тем самым позволяя этой живности благополучно развиваться. Однако, для этой теории не было выдвинуто никаких убедительных доказательств, причем бактериальная нагрузка у животного практически не меняется при использовании антибиотиков в качестве кормовых добавок. Следовательно, механизм стимулирования роста, вероятно, это что-то иное, чем "убивать плохих паразитов".

Антибиотики используются в американских кормах для повышения продуктивности сельскохозяйственных животных. [25][67] В частности, корма для птицы и вода – обычный способ введения лекарственных средств, в связи с более высокими общими затратами, когда лекарственные препараты назначаются при обращении с животными в индивидуальном порядке.

Некоторые исследования демонстрируют случайную передачу устойчивых к антибиотикам микроорганизмов от животных человеку. Резистивные бактерии могут передаваться от животных к человеку тремя способами: путем потребления продуктов животного происхождения (молоко, мясо, яйца и т.д.), в результате близкого или прямого контакта с животными или другими людьми, или через окружающую среду. [68] При первом способе, консервирование пищевых продуктов может помочь устранить, снизить или предотвратить рост бактерий в некоторых видах продуктов. Фактических данных о передаче микроорганизмов, устойчивых к макролидам, от животных к человеку очень мало, и большинство из них свидетельствует, что патогенные микроорганизмы, вызывающие озабоченность у населения, произошли в организме человека и сохраняются там, с редкими случаями переноса в организм человека. [69][70]


Распространенность в природе[править | править вики-текст]

Эволюция бактерий в большой чашке Петри [71]

Естественно возникающая устойчивость к антибиотикам – обычное явление. [72] Гены резистентности к антибиотикам, как и сами антибиотики, существуют с древних времен. [73]:457–461 Гены, обеспечивающие резистентность известны как экологическая резистома. [72] Эти гены могут быть перенесены от не болезнетворных бактерий к тем, которые действительно вызывают болезни, что приводит к клинически значимой резистентности к антибиотикам. [72] В 1952 г. было показано, что бактерии, устойчивые к пенициллину, существовали до начала лечения пенициллином; [74] также сообщалось о сформированной ранее бактериальной резистентности к стрептомицину. [75]. В 1962 г. наличие пенициллиназы было обнаружено в покоящихся эндоспорах бактерий Bacillus licheniformis, которые были оживлены из высушенной почвы на корнях растений, хранившихся с 1689 г. в Британском музее.[76][77][78] Шесть штаммов бактерий Clostridium, обнаруженных в кишечнике Уильяма Брейна и Джона Хартнелла (членов пропавшей экспедиции Франклина ) показали резистентность к цефокситину и клиндамицину. [79] Пенициллиназа могла появиться как защитный механизм бактерий в их среде обитания, как в случае с богатым пенициллиназой золотистым стафилококком (Staphylococcus aureus), живущим с Трихофитоном, который способен продуцировать пенициллин; однако, это может быть случайным явлением.[78] Поиск предка пенициллиназы сосредоточен на классе белков, которые должны быть априори способны к комбинированию с пенициллином. [80] Резистентность к цефокситину и клиндамицину в свою очередь, связана с тем, что Брейн и Хартнелл контактировали с микроорганизмами, которые естественным образом производят их, или произошла в результате случайной мутации в хромосомах штаммов Clostridium. [79] Имеются данные о том, что тяжелые металлы и другие загрязняющие вещества могут способствовать отбору антибиотикоустойчивых бактерий, генерируя постоянный источник их в небольших количествах. [81]

Экологическая проблема[править | править вики-текст]

Устойчивость к антибиотикам – растущая проблема среди людей и животных в наземных или водных средах. В связи с этим, распространение и загрязнение окружающей среды, особенно через "горячие точки", например, больничные сточные воды и неочищенные городские сточные воды, является растущей и серьезной проблемой здравоохранения. [82] Антибиотики загрязняют окружающую среду с момента их введения через отходы жизнедеятельности человека (лекарства, сельское хозяйство), животных и фармацевтической промышленности. [83] Вместе с отходами антибиотиков в окружающую среду попадают антибиотикоустойчивые бактерии. Так как бактерии быстро размножаются, резистентные бактерии, которые попадают в окружающую среду, реплицируют свои гены резистентности, поскольку они продолжают делиться. Кроме того, бактерии, несущие гены резистентности обладают способностью передавать эти гены другим видам с помощью горизонтального переноса генов. Таким образом, даже если конкретный антибиотик больше не вводится в окружающую среду, гены резистентности к антибиотикам будут сохраняться благодаря бактериям, которые с тех пор реплицировали без постоянного воздействия этих препаратов.[83] Устойчивость к антибиотикам широко распространена среди морских позвоночных, и они могут быть важными резервуарами антибиотикоустойчивых бактерий в морской среде. [84]

Механизмы формирования антибиотикорезистентности[править | править вики-текст]

Госпитальный штамм — это культура патогенных микроорганизмов, получившая в результате мутаций или переноса генов (плазмид) несвойственные «дикому» штамму характерные черты, позволяющие выживать в условиях стационара. Основные характеристики приспособления:

  • устойчивость к одному или нескольким антибиотикам широкого спектра действия,
  • устойчивость к условиям внешней среды (стационара),
  • снижение чувствительности к антисептикам[85].

Госпитальные штаммы весьма разнообразны — в каждой больнице или отделении возможно появление своего характе́рного штамма со свойственным только ему набором биологических свойств.

Механизмы резистентности[править | править вики-текст]

  • У микроорганизма может отсутствовать структура, на которую действует антибиотик (например, бактерии рода микоплазма (лат. Mycoplasma) нечувствительны к пенициллину, так как не имеют клеточной стенки);
  • Микроорганизм непроницаем для антибиотика (большинство грам-отрицательных бактерий невосприимчивы к пенициллину G, поскольку клеточная стенка защищена дополнительной мембраной);
  • Микроорганизм в состоянии переводить антибиотик в неактивную форму (многие стафилококки (лат.  Staphylococcus) содержат фермент β-лактамазу, который разрушает β-лактамовое кольцо большинства пенициллинов);
  • В результате генных мутаций, обмен веществ микроорганизма может быть изменён таким образом, что блокируемые антибиотиком биохимические реакции больше не являются критичными для жизнедеятельности данного микроорганизма.

Механизмы преодоления антибиотикорезистентности[править | править вики-текст]

Комбинирование «незащищённых» пенициллинов с пенициллиназоустойчивыми, например — сочетание Ампициллина (разлагается пенициллиназами) и Оксациллина (устойчив к действию пенициллиназы) в препарате «Ампиокс»[86].

Клавулановая кислота (или клавуланат) — ингибитор бета-лактамаз. Химическая структура клавулановой кислоты напоминает бета-лактамные антибиотики. Подобно другим бета-лактамам, клавулановая кислота способна связываться с пенициллинсвязывающими белками (ПСБ) грамположительных и грамотрицательных бактерий и способствовать лизису бактериальной стенки. Кроме того, клавулановая кислота обладает собственной антибактериальной активностью.

Полирезистетность[править | править вики-текст]

Полирезисте́нтность — устойчивость микроорганизмов к двум и более антибактериальным препаратам.

Профилактика[править | править вики-текст]


Всемирная организация здравоохранения[править | править вики-текст]

В 2014 году ВОЗ заявила: [17]
Люди могут помочь в противодействии развитию устойчивости посредством:

  • использования антибиотиков только в том случае, когда они назначаются врачом;
  • полного соблюдения предписанного режима принятия антибиотиков, даже если самочувствие улучшается;
  • недопущения передачи антибиотиков другим лицам или использования остатков предписанных лекарственных средств.

Медицинские работники и фармацевты могут помочь в противодействии развитию устойчивости посредством:

  • укрепления системы профилактики инфекции и борьбы с ней;
  • назначения и отпуска антибиотиков только в том случае, когда они действительно нужны;
  • назначения и отпуска правильных антибиотиков для лечения данной болезни.

Директивные органы могут помочь в противодействии развитию устойчивости посредством:

  • укрепления системы отслеживания устойчивости и лабораторных возможностей;
  • регулирования и поощрения надлежащего использования лекарственных средств.

Директивные органы и промышленность могут помочь в противодействии развитию устойчивости посредством:

  • укрепления новаторской работы и исследований и разработки новых средств;
  • расширения сотрудничества и обмена информацией среди всех заинтересованных сторон.

Продолжительность лечения антибиотиками[править | править вики-текст]

Продолжительность курса лечения антибиотиками необходимо определять на основании инфекции и другие проблемы со здоровьем, которые могут быть у человека. Для многих инфекций, как только самочувствие человека улучшается, имеется мало признаков того, что прекращение приема препарата вызывает большую резистентность. Между тем некоторые люди считают, что раннее прекращение приема иногда может быть целесообразным. Другие инфекции, тем не менее, требуют действительно длительного курса лечения независимо от того, чувствует ли человек себя лучше. [12]

Применение антибиотиков[править | править вики-текст]

В Нидерландах был самый низкий уровень назначения антибиотиков в ОЭСР, в размере 11,4 установленных суточных доз (УСД) на 1000 жителей в день в 2011 г. В Германии и Швеции более низкие показатели назначения препаратов, при этом показатели Швеции снижаются с 2007 года. Зато в Греции, Франции и Бельгии показатели назначения антибиотиков высоки и составляют более 28 УСД. [87] Неясно, влияет ли быстрое вирусологическое тестирование на применение антибиотиков у детей. [88]

Мониторинг[править | править вики-текст]

Resistance Open, глобальная интерактивная карта резистентности к антимикробным препаратам, разработанная автоматизированной электронной информационной системой HealthMap для мониторинга, организации и визуализации отчетов о глобальных вспышках заболеваний согласно географическому положению, времени и возбудителю заболевания, отображает сводные данные по устойчивости к противомикробным препаратам, которые находятся в общем доступе и предоставляются пользователями. [89][90] Веб-сайт может отображать данные в радиусе 25 миль от местоположения. Пользователи могут представлять данные из антибиотикограмм для отдельных больниц или лабораторий. Данные по Европе можно получить с помощью EARS-Net (Европейская сеть по надзору за устойчивостью к антимикробным средствам), которая входит в состав ЕЦПКЗ. Карта резистентности, составленная Центром динамики заболеваний, экономики и политики, также дает данные по устойчивости к противомикробным препаратам на глобальном уровне. [91]

Стратегии[править | править вики-текст]

Чрезмерное использование антибиотиков стало одним из главных факторов, способствующих развитию устойчивости к антибиотикам. С начала эры антибиотиков эти препараты использовались для лечения широкого спектра заболеваний. [92] Чрезмерное применение антибиотиков стало основной причиной повышения уровня устойчивости к антибиотикам. Основная проблема заключается в том, что врачи готовы назначать антибиотики плохо осведомленным больным, которые считают, что антибиотики могут вылечить почти все болезни, в том числе вирусные инфекции, например, обычную простуду. При анализе назначений лекарственных средств, 36% больных с простудой или инфекцией верхних дыхательных путей (вирусных по происхождению) были назначены антибиотики. [93] Эти назначения не дали ничего иного, кроме увеличения риска дальнейшего развития устойчивых к антибиотикам бактерий.

В последние годы бригады рационального использования антибактериальных препаратов в больницах настоятельно рекомендуют оптимально использовать противомикробные препараты. [94] Целью стратегии рационального использования антибактериальных препаратов является помощь практикующим врачам в подборе правильного препарата, правильной дозировки и продолжительности курса лечения с тем, чтобы предотвратить неправильное применение лекарственных препаратов и свести к минимуму развитие резистентности. Звучит все больше публичных призывов к глобальным коллективным действиям в целях устранения угрозы, в том числе предложения по подготовке международного договора о резистентности к противомикробным препаратам. Более подробная информация и внимание по-прежнему необходимы для признания и оценки тенденций в области резистентности на международном уровне; была предложена идея глобальной системы слежения, однако она еще не реализована. Система такого рода обеспечит способность проникновения в суть областей высокой устойчивости к антибиотикам, а также даст информацию, необходимую для оценки программ и других изменений, осуществляемых для борьбы или устранения устойчивости к антибиотикам.

27 марта 2015 года Белый дом опубликовал комплексный план для решения растущей потребности борьбы с увеличением числа антибиотикоустойчивых бактерий. Целевая рабочая группа по борьбе с антибиотикоустойчивыми бактериями разработала Национальный план действий по борьбе с антибиотикоустойчивыми бактериями с целью создания дорожной карты, которая будет служить руководством в вопросах антибактериальной резистентности и надежде спасти множество жизней. В этом плане намечены шаги, которые должны быть предприняты федеральным правительством в течение следующих пяти лет, необходимых для предотвращения и сдерживания вспышек антибиотикоустойчивых инфекций; сохранения эффективности антибиотиков уже имеющихся на рынке; и помощи в разработке новых диагностических средств, антибиотиков и вакцин. [95]

План действий был разработан с учетом пяти целей, направленных на укрепление здравоохранения, здоровья населения, ветеринарии, сельского хозяйства, безопасности пищевых продуктов, научных исследований и производства. Эти цели, перечисленные Белым домом, заключаются в следующем:

  • снижение темпов появления резистентных бактерий и предотвращение распространения резистентных инфекций
  • укрепление национального надзора при осуществлении принципа Единый мир - Единое здоровье для борьбы с устойчивостью к антибиотикам
  • предварительная разработка и использование быстрых и инновационных диагностических тестов для идентификации и исследования свойств резистентных бактерий
  • ускорение фундаментальных и прикладных исследований и разработок новых антибиотиков, других лекарственных препаратов и вакцин
  • улучшение международного сотрудничества и потенциала для профилактики устойчивости к антибиотикам, надзора, контроля, а также исследований и разработок антибиотиков

Для достижения поставленных целей к 2020 г. необходимо принять следующие меры: [95]

  • Создание антимикробных программ в условиях больниц скорой неотложной помощи
  • Снижение ненадлежащего назначения и применения антибиотиков, по крайней мере, на 50% в амбулаторных учреждениях и на 20% в стационарах
  • Создание Государственных программ профилактики антибиотикорезистентности (АР) во всех 50 штатах
  • Прекращение использования важных с медицинской точки зрения антибиотиков для стимулирования роста сельскохозяйственных животных.


Всемирная организация здравоохранения способствовала проведению первой Всемирной недели правильного использования антибиотиков 16-22 ноября 2015 года. Целью недели является повышение глобальной осведомленности о проблеме устойчивости к антибиотикам, а содействие правильному использованию антибиотиков во всех областях для предотвращения дальнейших случаев устойчивости к антибиотикам. [96]

Вакцины

Микроорганизмы не развивают резистентность к вакцинам, поскольку вакцина усиливает иммунную систему организма, в то время как антибиотик работает отдельно от обычных защитных сил организма. Более того, имеются данные о том, что при увеличении использования вакцин антибиотикоустойчивые штаммы патогенов будут уменьшаться; потребность в антибиотиках будет естественно уменьшаться, так как вакцины предотвращают инфекцию до ее возникновения. [97] Однако, новые штаммы, у которых сформировалась устойчивость к иммунитету, индуцированному вакцинами, могут эволюционировать; например, ежегодно требуется новая вакцина гриппа. Будучи теоретически перспективными, противостафилококковые вакцины показали ограниченную эффективность, из-за иммунологической вариации между видами Staphylococcus, и ограниченную продолжительность эффективности полученных антител. Продолжается разработка и тестирование более эффективных вакцин. [98]

Альтернирующая терапия

Альтернирующая терапия - предлагаемый метод, при котором два или три антибиотика принимаются последовательно в отличие от приема только одного антибиотика, с тем чтобы бактерии, устойчивые к одному антибиотику, погибали во время приема следующего антибиотика. Исследования показали, что этот метод уменьшает скорость, с которой антибиотикоустойчивые бактерии возникают in vitro по отношению к одному препарату в течение всей продолжительности его применения. [99]

Разработка новых лекарственных препаратов

С момента открытия антибиотиков, усилиями научно-исследовательских работ (НИР) постоянно создавались новые лекарства для лечения бактерий, которые становились устойчивыми к более старым антибиотикам, но в 2000-е годы появилось опасение, что разработки замедлились и что тяжелобольные люди могут остаться без вариантов лечения. .[100] Другая проблема заключается в том, что врачи могут проявлять нежелание выполнять обычные операции в связи с повышенным риском вредных инфекций. [101] Резервное лечение может иметь серьезные побочные эффекты; например, лечение туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью может привести к глухоте или психологической инвалидности.[102] Потенциальный неизбежный кризис является результатом заметного снижения НИР в промышленности. [103] Малые финансовые инвестиции в исследования антибиотиков усугубляют ситуацию. [62][103] Фармацевтическая промышленность имеет мало стимулов для вложения средства в антибиотики из-за высокого риска и потому, что потенциальные финансовые прибыли с меньшей вероятностью смогут покрыть затраты на разработку новых антибиотиков, чем других лекарственных средств. [104] В 2011 году Пфайзер, одна из последних крупнейших фармацевтических компаний, разрабатывающих новые антибиотики, свернула свои исследования, ссылаясь на низкие доходы акционеров по сравнению с препаратами для лечения хронических заболеваний. [105] Тем не менее, малые и средние фармацевтические компании по-прежнему активно разрабатывают антибактериальные препараты.

В Соединенных Штатах фармацевтические компании предлагают изменять стандарты, по которым Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) одобряет антибиотики, направленные на борьбу с резистентными микроорганизмами. [101][106] 12 декабря 2013 года Закон о Разработке антибиотиков для успешного лечения больных (ADAPT) был внесен на рассмотрение Конгресса США. Закон ADAPT направлен на ускоренную разработку лекарственных средств в целях борьбы с растущей угрозой от ‘супербактерий’ для здоровья населения. В соответствии с этим законом FDA может одобрить антибиотики и противогрибковые препараты, необходимые для лечения инфекций, представляющих угрозу для жизни, на основании данных меньшего количества клинических испытаний. Центры по контролю и профилактике заболеваний (ЦКПЗ) усилят контроль за использованием антибиотиков, которые лечат серьезные и опасные для жизни инфекции и формирующуюся устойчивость, и будут публиковать данные в открытом доступе. Процесс маркировки антибиотиков FDA, 'Критерии интерпретации результатов определения чувствительности микроорганизмов к антибиотикам' или 'пограничные значения' определений категорий штаммов также упрощены, чтобы сделать самые современные и передовые данные доступными для специалистов в области здравоохранения в рамках нового закона. [107][108]

18 сентября 2014 года подписано распоряжение о реализации рекомендаций[109], предложенных в отчете [110] Совета по развитию науки и техники при Президенте США (PCAST), который определяет стратегии для проведения более эффективных клинических испытаний и ускорения разработок новых антибиотиков. Эти рекомендации включают:

  • Создание 'надежной, постоянной национальной сети клинических испытаний для тестирования антибиотиков', которая будет быстро включать пациентов после выявления их заражения опасными бактериальными инфекциями. Сеть позволит испытывать несколько новых препаратов разных компаний одновременно для их безопасности и эффективности.
  • Разработка протокола 'Специального медицинского применения (СМП)', чтобы дать возможность FDA регистрировать новые антимикробные средства для использования в ограниченных популяциях пациентов, сокращения сроков регистрации нового препарата, чтобы пациенты с тяжелыми инфекциями могли получить помощь как можно быстрее.
  • Обеспечение экономических стимулов, особенно для разработки новых классов антибиотиков, для компенсации резкого увеличения затрат на НИР, которое отпугивает фармацевтическую промышленность в разработках антибиотиков.

Правительственное распоряжение также включает премию в размере 20 миллионов долларов для поощрения развития диагностических тестов с целью выявления высоко резистентных бактериальных инфекций. .[111] Американские Национальные институты здравоохранения планируют финансирование новой научно-исследовательской сети по этому вопросу, выделив средства в размере до $ 62 млн с 2013 до 2019г.г. [112] Используя полномочия, полученные в соответствии с Законом о готовности к пандемии и всем видам опасности от 2006 г., Полномочный орган по координации биомедицинских исследований и разработок при Министерстве здравоохранения и социальных служб США объявил, что выделит от $ 40 млн до $ 200 млн на финансирование НИР по новым антибиотическим препаратам, которые проводятся британской фармацевтической компанией GlaxoSmithKline. [114] Одной из главных причин развития устойчивости к антибиотикам является повышенная насосная функция микробных ABC-транспортеров, что снижает эффективную концентрацию препарата внутри микробной клетки. Ингибиторы ABC-транспортеров, которые можно использовать в комбинации с существующими противомикробными препаратами, проходят клинические испытания и доступны для лечебных схем. [113]

Применение антибиотиков в животноводстве[править | править вики-текст]


Европа

В 1997 году министры здравоохранения Европейского Союза проголосовали за запрет авопарцина, а в 1999 году за запрет еще четырех антибиотиков, используемых для стимулирования роста животных. [114] В 2006 г. вступил в силу запрет на использование антибиотиков в кормах в Европе, за исключением двух антибиотиков в кормах для домашней птицы. [115] В Скандинавии, по имеющимся данным, этот запрет привел к снижению распространенности устойчивости к антибиотикам в популяциях (неопасных) бактерий у животных. [116] По данным на 2004 год в некоторых европейских странах было установлено снижение резистентности к противомикробным препаратам у людей за счет ограничения использования противомикробных препаратов в сельском хозяйстве и пищевой промышленности без ущерба для здоровья животных или экономических издержек. [117]

Соединенные Штаты

Министерство сельского хозяйства США (USDA) и Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) проводят сбор данных по применению антибиотиков для лечения людей и, в более ограниченных масштабах, для животных. [118]

Впервые в 1977 FDA было установлено появление антибиотикоустойчивых штаммов бактерий в животноводстве. Укоренившаяся практика выдачи разрешений на продажу безрецептурных антибиотиков (в том числе пенициллина и других препаратов) владельцам животных в качестве кормовых добавок для своих собственных животных, тем не менее, по-прежнему наблюдается во всех штатах.

В 2000 году FDA объявило о своем намерении отозвать регистрацию фторхинолонов для использования при производстве мяса птицы из-за полученных достоверных данных, связывающих его с появлением фторхинолонорезистентных инфекций видами Campylobacter у людей. Правовые проблемы, возникающие при производстве кормов для животных и в фармацевтической промышленности, задерживали окончательное решение по отзыву этой регистрации до 2006 года. [119] С 2007 г. фторхинолоны было запрещено использовать по незарегистрированным показаниям для корма сельскохозяйственных животных в США. Однако они по-прежнему широко используются в в кормах для домашних питомцев и экзотических животных.

В 2007 году в США. было разработано два федеральных законопроекта (S. 549 [120] и H.R. 962[121]), направленных на свертывание "нетерапевтических" антибиотиков при производстве кормов для животных. Законопроект Сената (S. 549) внесенный сенатором Эдвардом (Тедом) Кеннеди, прекратил свое существование. Законопроект, внесенный в Палату представителей Луизой Слотер, прекратил свое существование после того, как был передан Комитету. В марте 2012 годы Окружной Суд Соединенных Штатов по Южному округу Нью-Йорка, в судебном определении по иску Национального совета по охране природных ресурсов и других организаций, вынес постановление Управлению по санитарному надзору (FDA) отозвать разрешения для применения антибиотиков в животноводстве, нарушающие правила FDA.[122] 11апреля 2012 года FDA объявило о введении программы добровольного поэтапного отказа от неконтролируемого использования лекарственных средств в качестве кормовых добавок и о преобразовании разрешенного безрецептурного отпуска антибиотиков в отпуск только по рецепту, с требованием ветеринарного контроля за их использованием и назначением. [123][124] В декабре 2013 года FDA объявило о начале этих мер по поэтапному отказу от использования антибиотиков в целях стимулирования роста сельскохозяйственных животных. [62][125]

Рост озабоченности американских потребителей по поводу использования антибиотиков в корм для животных привел к увеличению количества продуктов животного происхождения, не содержащих антибиотики. Например, в 2007 году производитель куриного мяса компания Perdue прекратила использовать все человеческие антибиотики в кормах и запустила продуктовую линейку с надписью "без антибиотиков" под торговой маркой Harvestland. Ответ потребителей был положительным, и в 2014 году Perdue также отказалась использовать ионофоры в своих инкубаторах и начала использовать этикетки "без антибиотиков" на продукции торговых марок Harvestland, Simply Smart и Perfect Portions. [126]

Механизмы[править | править вики-текст]

Четыре основных механизма, с помощью которых микроорганизмы проявляют устойчивость к противомикробным препаратам, включают:

  1. Инактивация или модификация лекарственных препаратов: например, ферментативная деактивация пенициллина G у некоторых пенициллин-резистентных бактерий путем выработки β-лактамазы. Чаще всего, защитные ферменты, вырабатываемые бактериальной клеткой, добавляют ацетильную или фосфатную группу к определенному участку на антибиотике, что позволит снизить его способность связываться с рибосомами бактерии и прерывать синтез белка. [127]
  2. Изменение мишени воздействия: например, изменение PBP— связывающей мишени воздействия пенициллинов—в MRSA и других пенициллин-резистентных бактериях. Еще один защитный механизм, найденный среди видов бактерий, - защита рибосомными белками. Эти белки защищают бактериальную клетку от антибиотиков, которые нацелены на рибосомы клеток и ингибируют синтез белка. Механизм включает в себя связывание рибосомных защитных белков с рибосомами бактериальной клетки, что в свою очередь меняет ее конформационную форму. Это позволяет рибосомам продолжать синтез белков, необходимых для клетки, препятствуя связыванию антибиотиков с рибосомой для ингибирования синтеза белка.
  3. Изменение направления метаболизма: например, для некоторых сульфаниламид-резистентных бактерий не требуется пара-Аминобензойная кислота (PABA), которая является важным предшественником для синтеза фолиевой кислоты и нуклеиновых кислот у бактерий, ингибируемых сульфаниламидами, вместо этого, подобно клеткам млекопитающих, они начинают использовать предварительно сформированную фолиевую кислоту.
  4. Снижение накопления лекарственных веществ: за счет уменьшения проницаемости или увеличения активного выведения (откачивания) лекарственных веществ через поверхность клетки. [128] Эти специализированные насосы можно найти в клеточной мембране некоторых видов бактерий, они используются для перекачивания антибиотиков из клетки до того они будут способны нанести какой-либо ущерб. Эти эффлюксные насосы часто активируются специфическим субстратом, обусловленным антибиотиком. [129]


Устойчивость к антибиотикам может быть результатом горизонтального переноса генов, [130] а также несвязанные точечные мутации в геноме патогена в размере 1 в 108 на одну репликацию хромосом. Мутации происходят редко, но тот факт, что бактерии воспроизводятся в таком большом объеме, делает это влияние существенным. Мутация может вызвать изменение участка связывания антибиотика, в результате чего участок будет продолжать нормальное функционирование в присутствии антибиотика или предотвращать связывание антибиотика с участком в целом. Исследования показали, что бактериальный белок LexA может играть ключевую роль в бактериальных мутациях, дающих устойчивость к хинолонам и рифампицину. Повреждение ДНК индуцирует автопротолиз репрессора SOS-гена LeXa. Это включает в себя транскрипцию генов, кодирующих Pol II, Pol IV, и Pol V, которые являются тремя несущественными ДНК-полимеразами, которые необходимы для мутации в ответ на повреждение ДНК. [131] Действие антибиотика против патогена можно рассматривать как нагрузку на окружающую среду. Эти бактерии с мутацией, позволяющей им выживать, живут для воспроизводства. Затем они передают этот признак своему потомству, что приводит к развитию полностью резистентной колонии. Хотя может показаться, что такие хромосомные мутации приносят пользу бактериям, обеспечивая устойчивость к антибиотикам, они также приводят к некоторым отрицательным последствиям. Например, рибосомная мутация может защитить бактериальную клетку путем изменения участка связывания антибиотика, но это также замедляет процесс синтеза белка.[127] Кроме того, при проведении исследования, в частности, по сравнению с общей приспособленности к антибиотикоустойчивых штаммов кишечной палочки Escherichia coli и сальмонеллы Salmonella typhimurium с их ревертантами, чувствительными к медикаментам, наблюдалось снижение общей приспособленности устойчивых к антибиотикам штаммов, особенно в скорости роста. [132]

Существует три известных механизма резистентности к фторхинолонам. Некоторые типы эффлюксных насосов могут действовать для уменьшения концентрации внутриклеточных хинолонов. [133] В грамотрицательных бактериях, плазмид-опосредованные гены устойчивости производят белки, которые могут связываться с ДНК-гиразой, защищая ее от действия хинолонов. Наконец, мутации в ключевых центрах ДНК-гиразы или топоизомеразы IV могут уменьшить их аффинность связывания к хинолонам, снижая эффективность препарата. [134]

Устойчивость к антибиотикам может быть внесена в микроорганизм и искусственно с помощью лабораторных протоколов, иногда используется в качестве селектируемого маркера для изучения механизмов переноса генов или для выявления лиц, которые абсорбировали часть ДНК, включавшую ген устойчивости и другой ген, представляющий интерес. В недавнем исследовании было продемонстрировано, что степень горизонтального переноса генов среди Staphylococcus гораздо выше, чем ожидалось ранее — и включает в себя гены с функциями помимо устойчивости к антибиотикам и вирулентности, и вне генов, находящихся в пределах мобильных генетических элементов. [135]

Длительное время считалось, чтобы микроорганизм стал устойчивыми к антибиотику, он должен находиться в большой популяции. Однако последние данные показывают, что нет никакой необходимости в больших популяциях бактерий для возникновения резистентности к антибиотикам. Теперь мы знаем, что небольшие популяции E.coli в градиенте антибиотика могут стать устойчивыми. Любая гетерогенная среда в отношении питательных веществ и градиентов антибиотика может способствовать развитию устойчивости к антибиотикам в небольших популяциях бактерий; это также верно и для человеческого организма. Исследователи предполагают, что механизм развития резистентности базируется на четырех мутациях SNP в геноме E.coli, выработанных градиентом антибиотика. Благодаря этим мутациям у бактерий возникает устойчивость к антибиотикам.

MCR-1[править | править вики-текст]

В ноябре 2015 года китайские ученые впервые описали ген MCR-1, после того, как нашли его в кишечнике свиньи и свинине. Озабоченность вызвал тот факт, что ген может передаваться другим организмам. Позже MCR-1 был обнаружен в Малайзии, Англии,[136] Китае, [137] Европе, [138] и Соединенных Штатах. [139]

NDM-1[править | править вики-текст]

NDM-1 представляет собой фермент, который делает бактерии устойчивыми к широкому ряду бета-лактамных антибиотиков.

NDM-1 был впервые обнаружен в изоляте Klebsiella pneumoniae у шведского пациента индийского происхождения в 2008 году. Позже он был обнаружен в бактериях в Индии, Пакистане, Великобритании, Соединенных Штатах, [140] Канаде иЯпонии.

Согласно исследованию, проведенному журналом Lancet, NDM-1 (Металло-бета-лактамаза-1 из Нью-Дели) возникла в Индии. Исследователи пришли к выводу о том, что индийские больницы являются небезопасными для лечения, поскольку нозокомиальные инфекции являются широко распространенным явлением и с появлением новых супер-паразитов в Индии, это может быть опасно.

Микроорганизмы[править | править вики-текст]

Бактерии[править | править вики-текст]


Золотистый стафилококк (Staphylococcus aureus)

Золотистый стафилококк (Staphylococcus aureus) (известный в обиходной речи как "стафилококк" или "стафилококковая инфекция") является одним из главных резистентных патогенов. Его можно найти на слизистых оболочках и коже человека почти у трети населения земного шара, он чрезвычайно легко приспосабливается к селективному давлению антибиотиков. Это была одна из самых первых бактерий, у которых была обнаружена резистентность к пенициллину — в 1947 г., всего четыре годя спустя, как препарат был запущен в массовое производство. Метициллин стал затем наиболее эффективным предпочтительным антибиотиком, но с тех пор его заменил оксациллин из-за сильной токсичности для почек. Метициллинрезистентный золотистый стафилококк (Staphylococcus aureus) (MRSA) был впервые обнаружен в Великобритании в 1961 году, и в настоящее время "довольно распространен" в больницах. MRSA вызвал 37% смертельных случаев сепсиса в Великобритании в 1999 году, тогда как в 1991 г. этот показатель составлял 4%. Половина всех инфекций, вызываемых золотистым стафилококком (S. aureus) в США, устойчивы к пенициллину, метициллину, тетрациклину и эритромицину.

В результате чего ванкомицин остался единственным эффективным препаратом на данный момент. Однако, штаммы с промежуточными (4–8 мкг/мл) уровнями резистентности, которые называются золотистый стафилококк (Staphylococcus aureus) c промежуточной устойчивостью к гликопептидам (GISA) или ванкомицину (VISA), стали появляться в конце 1990х годов. Первый случай был идентифицирован в Японии в 1996 г., и с тех пор штаммы находят в больницах Англии, Франции и США. Первый задокументированный штамм с полной (>16 мкг/мл) резистентностью к ванкомицину, под названием ванкомицин-резистентный золотистый стафилококк (Staphylococcus aureus) (VRSA) появился в Соединенных Штатах в 2002 году. [141] Однако, в 2011 г., был протестирован вариант ванкомицина, который связывается с вариацией лактата а также хорошо связывается с исходной мишенью воздействия, восстанавливая, таким образом, мощную антимикробную активность. [142]

Новый класс антибиотиков, оксазолидинонов, стал доступен в 1990-х годах, и первый коммерчески доступный оксазолидинон, линезолид, сравним с ванкомицином по эффективности против MRSA. О появлении линезолид-резистентного золотистого стафилококка было сообщено в 2001 году. [143]

Внебольничный MRSA (CA-MRSA) в настоящее время возник как эпидемия, которая влечет быстро прогрессирующие, смертельные заболевания, в том числе некротическую пневмонию, тяжелый сепсис и некротический фасциит. [144] MRSA является наиболее часто идентифицируемым патогеном с противомикробной лекарственной устойчивостью в больницах США. Эпидемиология инфекций, вызванных MRSA, быстро меняется. За последние 10 лет инфекции, вызываемые этим микроорганизмом, появились в обществе. Два клона MRSA в Соединенных Штатах, наиболее тесно связанные со вспышками заболеваний среди компактно проживающего населения, USA400 (штамм MW2, клеточная линия ST1) и USA300, часто содержат гены лейкоцидин Пантон–Валентина (PVL) и, еще чаще, ассоциируются с инфекциями кожи и мягких тканей. Имеются сообщения о вспышках инфекций CA-MRSA в исправительных учреждениях, среди спортивных команд, военнослужащих, в роддомах, и среди гомосексуалистов. В настоящее время инфекции CA-MRSA оказываются эндемическими во многих городских регионах и вызывают большинство инфекций CA-S. aureus [145]

Стрептококки и энтерококки

Инфекции стрептококка Streptococcus pyogenes (Стрептококк Группы A: GAS) обычно можно лечить с помощью множества различных антибиотиков. Раннее лечение может снизить риск смерти от инвазивных стрептококковых заболеваний группы А. Тем не менее, даже самый лучший медицинский уход не предотвращает смертельный исход в каждом конкретном случае. Для тяжелобольных может понадобиться симптоматическая терапия в отделении интенсивной терапии. Для лиц с некротическим фасциитом часто требуется хирургическое вмешательство для удаления поврежденных тканей. [146] Появились штаммы S. pyogenes, устойчивые к макролидам; однако, все штаммы остаются равномерно чувствительными к пенициллину[147]

Резистентность Streptococcus pneumoniae к пенициллину и другим бета-лактамам растет во всем мире. Основной механизм резистентности предполагает введение мутаций в гены, которые кодируют пенициллин-связывающие белки. Селективное давление, как полагают, играет важную роль, и использование бета-лактамных антибиотиков является фактором риска инфицирования и колонизации. S. pneumoniae вызывает такие заболевания, как пневмония, бактериемия, воспаление среднего уха, менингит, синусит, перитонит и артрит. [147]

Мультирезистентные энтерококки (Enterococcus faecalis и Enterococcus faecium) ассоциируются с нозокомиальными инфекциями. [148] Эти штаммы включают: пенициллин-резистентные, ванкомицин-резистентные и линезолид-резистентные энтерококки.[149]

Синегнойная палочка (Pseudomonas aeruginosa)

Pseudomonas aeruginosa является широко распространенным оппортунистическим патогеном. Одной из наиболее тревожных характеристик P.aeruginosa, является ее низкая чувствительность к антибиотикам, которая относится к согласованным действиям эффлюксных насосов, обеспечивающих множественную лекарственную резистентность с хромосомно-кодируемыми антибиотикоустойчивыми генами (например, mexAB-oprM, mexXY) и низкой проницаемостью клеточных оболочек бактерий. [150] Pseudomonas aeruginosa обладает способностью производить 4-гидрокси-2-алкилхинолины (HAQs) и было обнаружено, что HAQs имеют прооксидантные эффекты, а также сверхэкспрессирующую умеренно повышенную восприимчивость к антибиотикам. Исследователи экспериментировали с биопленками Pseudomonas aeruginosa и обнаружили, что нарушение генов relA и spoT вызвало инактивацию строгого ответа (SR) в клетках с ограничением питательных веществ, что обеспечивает большую чувствительность клеток к антибиотикам. [151]

Clostridium difficile

Clostridium difficile является нозокомиальным патогеном, который вызывает диарейные заболевания во всем мире. [152][153] Диарея, возбудителем которой является C. difficile, может представлять угрозу для жизни. Инфекции появляются наиболее часто у людей, которые проходили курс лечения и/или антибактериальную терапию. Инфекции C. difficile обычно возникают во время госпитализации. [16] По данным отчета Центров по контролю и профилактике заболеваний за 2015 г., бактерии C. difficile явились причиной почти 500 000 инфекций в Соединенных Штатах за год. Приблизительно 15000 смертей было связано с этими инфекциями. По оценке ЦКПЗ, затраты на лечение инфекций C. difficile могут составить до $3.8 млрд за 5 лет. [154]

Колит, вызываемый C. difficile больше всего ассоциируется с фторохинолонами, цефалоспоринами, карбапенемами, и клиндамицином. [155][156][157]

Некоторые исследования свидетельствуют, что чрезмерное использование антибиотиков в животноводстве способствует вспышкам бактериальных инфекций, таких как C. difficile.[16]

Антибиотики, особенно широкого спектра действия (например, клиндамицин) нарушают нормальную микрофлору кишечника. Это может привести к избыточному росту бактерий C. difficile, которые процветают в этих условиях. Может последовать псевдомембранозный колит, создавая разлитое воспаление толстой кишки и развитие "псевдомембраны", вязкое скопление воспалительных клеток, фибрина и некротических клеток. [4] Как сообщалось, клиндамицин-резистентные C. difficile выступали возбудителем крупных вспышек диарейного заболевания в больницах штатов Нью-Йорк, Аризона, Флорида и Массачусетс в период от 1989 до 1992 г.г.[158] Также были сообщения о географически разбросанных вспышках инфекции, вызванной штаммами C. difficile, устойчивыми к фторхинолонам, таким как ципрофлоксацин и левофлоксацин, в Северной Америке в 2005 году. [159]

Карбапен-резистентные энтеробактерии В 2013 году трудноизлечимые или неизлечимые инфекции, передаваемые карбапен-резистентными энтеробактериями (CRE), распространились среди пациентов медицинских учреждений. CRE устойчивы почти ко всем имеющимся антибиотикам. Почти половина пациентов больниц с инфекциями CRE в кровотоке умирают от этой инфекции. facilities. [16]

Мультирезистентные ацинетобактеры (Acinetobacter)

Acinetobacter – род грамотрицательных бактерий, являющихся возбудителями пневмонии или инфекций кровотока у критически больных пациентов. Мультирезистентные Acinetobacter стали очень устойчивыми к антибиотикам. [16]

Фармакорезистентные Campylobacter

Грамотрицательные бактерии Campylobacter вызывают диарею (часто геморрагический понос), лихорадку, и спазмы в животе. Могут также возникнуть серьезные осложнения, в виде временного паралича. Врачи полагаются на ципрофлоксацин и азитромицин для лечения пациентов с тяжелой формой заболевания, хотя Campylobacter проявляет устойчивость к этим антибиотикам. [16]

Сальмонеллы и кишечная палочка E. coli
Инфицирование кишечной палочкой (Escherichia coli) и Сальмонеллами может произойти в результате потребления зараженных продуктов и воды. Обе эти бактерии хорошо известны как возбудители нозокомиальных (внутрибольничных) инфекций, и часто эти штаммы, обнаруженные в больницах, являются устойчивыми к антибиотикам из-за адаптации к их широкому применению. [160] При распространении обеих бактерий возникают серьезные проблемы со здоровьем. Многие люди госпитализируются каждый год после инфицирования, при этом некоторые умирают в результате. С 1993 года некоторые штаммы кишечной палочки стали устойчивыми к нескольким видам фторхинолонов.
Хотя только мутация играет огромную роль в развитии резистентности к антибиотикам, исследование, проведенное в 2008 году, показало, что высокие показатели выживаемости после воздействия антибиотиков не могут быть объяснены одной только мутацией. [161] Это исследование было сосредоточено на развитии резистентности у E.coli к трем антибиотикам: ампициллину, тетрациклину и налидиксовой кислоте. Исследователи обнаружили, что некоторая резистентность к антибиотикам развивалась у E.coli благодаря эпигенетической наследственности, а не путем прямого наследования мутировавшего гена. Это также подтверждается данными, показывающими, что возвращение к антибиотикочувствительности было также довольно распространенным явлением. Это может быть объяснено только эпигенетикой. [163] Эпигенетика является типом наследования, при котором изменяется экспрессия генов, а не самого генетического кода. Существует много режимов, с помощью которых может происходить это изменение экспрессии генов, в том числе метилирование ДНК и модификации гистонов; однако, важным моментом является то, что наследование как случайных мутаций, так и эпигенетических маркеров может привести к экспрессии устойчивости генов к антибиотикам.[161]
Резистентность к полимиксинам впервые появилась в 2011 году. [162] Более легкий способ распространения этой резистентности, плазмид, известный как MCR-1 был открыт в 2015 году. [162]

Acinetobacter baumannii

5 ноября 2004г. Центры по контролю и профилактике заболеваний (ЦКПЗ) сообщили об увеличении количества инфекций кровотока, вызываемых бактериями Acinetobacter baumannii у пациентов военных госпиталей, получивших ранения в Ираке/Кувейте во время Операции по освобождению иракцев и в Афганистане во время Операции “Несокрушимая свобода”. Большинство из них показали мультирезистентность к А. baumannii (MRAB), при этом несколько изолятов оказались устойчивыми ко всем исследуемым препаратам. [163][164]

Klebsiella pneumoniae

Бактерии - продуценты карбапенемаз Klebsiella pneumoniae (KPC) представляют собой группу новых грамотрицательных палочек с высокой лекарственной устойчивостью, являющихся возбудителями инфекций, ассоциируемых со значительной заболеваемостью и смертностью, частота возникновения которых быстро растет в различных клинических условиях по всему миру. Klebsiella pneumoniae включает многочисленные механизмы устойчивости к антибиотикам, многие из которых расположены на высоко мобильных генетических элементах.[165] Карбапенемы (до сих пор часто используемые в качестве “лечения отчаяния” для резистентных инфекций), как правило, не эффективны против организмов-продуцентов KPC.[166]

Палочка Коха (туберкулезные микобактерии)

Туберкулез все больше распространяется по всему миру, особенно в развивающихся странах, в течение последних нескольких лет. Антибиотикоустойчивый ТБ называется МЛУ-ТБ (множественно-лекарственно-устойчивая форма туберкулеза). В мировом масштабе, МЛУ-ТБ вызывает 150000 смертей ежегодно. [167] Рост эпидемии ВИЧ/СПИДа способствовал этому. [168]

ТБ считался одним из наиболее распространенных заболеваний, и не был излечимым до того, как Зельман Ваксман открыл стрептомицин в 1943 г.[169] Однако, у бактерий вскоре развилась устойчивость. С тех пор использовались такие препараты, как изониазид и рифампин. M. tuberculosis развивает резистентность к лекарственным препаратам путем спонтанных мутаций в своих геномах. Резистентность к одному препарату – общее явление, вот почему лечение обычно проводится с помощью более одного лекарства. Туберкулез с широкой лекарственной устойчивостью (XDR TB) устойчив также к препаратам второго ряда. [168][170]

Устойчивость микобактерий туберкулеза к изониазиду, рифампину и другим общепринятым лекарствам становится все более актуальной клинической задачей. (Для получения более подробной информации о лекарственной устойчивости туберкулеза, посетите страницу Множественно-лекарственно-устойчивая форма туберкулеза). Нет данных, подтверждающих, имеют ли эти бактерии плазмиды. [171] Также M. tuberculosis. не взаимодействует с другими бактериями для передачи плазмид. [171][172]

Гонококк (Neisseria gonorrhoeae)

Гонококк – патоген, передаваемый половым путем, вызывает гонорею, венерическое заболевание, которое может привести к выделениям и воспалению уретры, шейки матки, глотки или прямой кишки. [16] Она может вызывать боли в тазовой области, боль при мочеиспускании, выделения из полового члена и влагалища, обуславливает системные симптомы, а также может дать серьезные репродуктивные осложнения. [16] Бактерия была впервые идентифицирована в 1879 году,[173] хотя некоторые библейские ученые считают, что ссылки на болезни могут быть найдены еще в Парашат (Недельной главе) Мецора Ветхого Завета. [174] В 1940-х годах стало доступным эффективное лечение пенициллином, но к 1970м годам преобладающими стали резистентные штаммы. Резистентность к пенициллину появилась благодаря двум механизмам: хромосомно опосредованная резистентность (CMRNG) и пенициллиназа-продуцирующая резистентность (PPNG). CMRNG включает постепенную мутацию penA, который кодирует пенициллин-связывающий белок (PBP-2); mtr, который кодирует эффлюксный насос, удаляющий пенициллин из клетки; и penB, который кодирует порины клеточных стенок бактерий. PPNG подразумевает получение и накопление передающейся через плазмиды бета-лактамазы. [175] N. gonorrheoea имеет высокую аффинность к горизонтальному переносу генов, и как результат, существование любого штамма, устойчивого к данному лекарственному препарату может легко распространяться через штаммы.

Фторохинолоны оказались полезными препаратами следующего ряда до тех пор, пока посредством эффлюксных насосов и мутаций не развилась резистентность к гену gyrA, который кодирует ДНК-гиразу. [175] Цефалоспорины третьего поколения используются для лечения гонореи с 2007 года, но уже появились резистентные штаммы. В 2010 году рекомендовалось лечить это заболевание путем однократной внутримышечной инъекции 250 мг цефтриаксона, иногда в сочетании с азитромицином или доксициклином. [176][177] Однако, некоторые штаммы N. gonorrhoeae могут быть устойчивыми к антибиотикам, которые обычно используются для их лечения. К ним относятся: цефиксим (цефалоспорин для перорального употребления), цефтриаксон (цефалоспорин для инъекций), азитромицин, аминогликозиды и тетрациклин. [16]

Вирусы

Специфические противовирусные препараты используются для лечения некоторых вирусных инфекций. Эти препараты препятствуют воспроизведению вирусов путем ингибирования важных этапов цикла репликации вируса в инфицированных клетках. Противовирусные препараты используются для лечения ВИЧ, гепатита B, гепатита C, гриппа, герпесвирусов, в том числе вируса ветряной оспы, цитомегаловируса и вируса Эпштейна-Барр (вирус герпеса человека 4 типа). Для каждого вируса некоторые штаммы становятся устойчивыми к назначаемым лекарственным препаратам. [178]

Резистентность к противовирусным препаратам, используемым для лечения ВИЧ, представляет большую проблему, поскольку эволюционировали даже штаммы с множественной лекарственной устойчивостью. [179] Резистентные штаммы вируса ВИЧ появляются быстро, если применяется только один противовирусный препарат. [180] При одновременном использовании трех или более препаратов с этой проблемой можно бороться, однако необходимы новые лекарства, поскольку продолжают появляться фармакорезистентные штаммы ВИЧ. [181]

Грибки

Заражение грибками является причиной высокого уровня заболеваемости и смертности у лиц с иммунодефицитом, например у носителей ВИЧ/СПИДа, больных туберкулезом или получающих химиотерапию. [182] Грибки Candida (кандида), Cryptococcus neoformans (криптококк неоформанс) и Aspergillus fumigatus (аспергил дымящий) вызывают большинство из этих инфекций, и у всех из них возникает противогрибковая резистентность. [183] Мультирезистентность у грибков растет, поскольку они противогрибковые препараты широко применяются для лечения инфекций у лиц с иммунодефицитом.[184]

Особо следует отметить флюконазол-резистентные виды Candida, которые были выделены ЦКПЗ как растущая проблема.[16] Более 20 видов Candida могут вызывать кандидоз, наиболее распространенным из которых является диплоидный грибок Candida albicans. Эти дрожжеподобные грибки обычно обитают на коже и слизистых оболочках, не вызывая инфекции. Однако, избыточный рост Candida может привести к кандидозу. Некоторые штаммы Candida становятся устойчивыми к противогрибковым средствам первого и второго ряда, например, азолам и эхинокандинам.[16]


Паразиты

Простейшие паразиты, вызывающие такие заболевания, как малярия, трипаносомоз, токоплазмоз, криптоспоридиоз и лейшманиоз, являются важными патогенами человека. [185]

Малярийные паразиты, устойчивые к лекарственным препаратам, используемым в настоящее время для лечения инфекций, широко распространены, и это привело к активизации усилий по разработке новых лекарственных средств. [186] Хотя уже появились сообщения о резистентности к недавно разработанным лекарствам, например, артемизинину. Проблема фармакорезистентности малярийных паразитов дала толчок к разработке новых вакцин. [187]

Трипаносомы – паразитические простейшие, вызывающие африканский трипаносомоз и болезнь Шагаса (американский трипаносомоз). [188][189] Не существует вакцин для предотвращения этих инфекций, поэтому для их лечения используются такие лекарственные препараты, как пентамидин и сурамин, бензимидазол и нифуртимокс. Эти препараты являются эффективными, но сообщалось об инфекциях, вызванных резистентными паразитами.[185]

Лейшманиоз вызывается простейшими и является важной проблемой здравоохранения во всем мире, особенно в субтропических и тропических странах. Устойчивость к лекарственным средствам "стала главной проблемой". [190]

Области применения[править | править вики-текст]

Устойчивость к антибиотикам является важным средством для генной инженерии. Создание плазмиды, которая содержит ген устойчивости к антибиотикам, а также проектируемый или экспрессируемый ген, позволяет исследователям обеспечить выживание только тех копий, которые несут эту плазмиду при репликации бактерий. Это гарантирует, что манипулируемый ген проходит, когда бактерии реплицируются.

В целом, в генной инженерии наиболее часто используются "старые" антибиотики. К ним относятся:

  • ампициллин
  • канамицин
  • тетрациклин
  • хлорамфеникол


В промышленности, применение устойчивости к антибиотикам не одобряется, так как сохранение культур бактерий потребует скармливания им антибиотиков в больших количествах. Вместо этого, предпочтительным является использование ауксотрофных штаммов бактерий (и плазмид с заменой функций).

Общество и культура[править | править вики-текст]

В бюджете на 2016 финансовый год в США увеличен почти в два раза объем федерального финансирования для "борьбы и предотвращения" устойчивости к антибиотикам, выделив более чем $ 1,2 млрд. [191] С середины 1980-х годов фармацевтические компании инвестировали в лекарственные средства для лечения рака или хронических заболеваний, которые имеют больший потенциал для получения прибыли, и "ослабили или сократили разработку антибиотиков". [192] 20 января 2016 года на Всемирном экономическом форуме в Давосе, Швейцария, более "80 фармацевтических и диагностических компаний" со всего мира призвали к "трансформационным коммерческим моделям" на глобальном уровне для стимулирования научных исследований и разработок по антибиотикам и к "более широкому использованию диагностических тестов, которые могут быстро идентифицировать инфицированный организм". [192] Отсутствие проблемы антибиотикорезистентности в России некоторые специалисты напрямую связывают с распространённостью таких методов профилактики, лечения и реабилитации, как физиотерапия и курортология. Широкое использование научно обоснованных естественных и преформированных (но близких к естественным по своим физико-химическим свойствам) лечебных методов, позволяет активно подключать собственные резервы человека для борьбы с внешними патогенными влияниями, тренируя защитные функции организма, а не ослабляя их. Лазерная терапия, вне всяких сомнений, находится на первом месте среди таких лечебных методов в силу своей универсальности, эффективности и безопасности [193] [194] [195]

Нормативно-правовая база[править | править вики-текст]

Некоторые мировые ученые в области здравоохранения утверждают, что для предотвращения и контроля резистентности к антимикробным препаратам необходима глобальная, нормативно-правовая база. [196][197][18][198] Например, глобальную политику привязки можно использовать для создания стандартов использования антимикробных препаратов, регулирования рынка антибиотиков, и усиления глобального контроля над резистентностью к антимикробным препаратам. [18][196] Обеспечение согласия заинтересованных сторон является непростой задачей. [18] Глобальная политика резистентности к антимикробным препаратам могла бы извлечь уроки из опыта сектора охраны окружающей среды путем принятия стратегий, которые сделали международные природоохранные соглашения успешными в прошлом, такие как: санкции за несоответствие стандартам, помощь в осуществлении, правила принятия решений большинством голосов, группа независимых научных экспертов, и конкретные обязательства. [199]

См. также[править | править вики-текст]

Примечания[править | править вики-текст]

  1. БМЭ: Антибиотикорезистентность
  2. Kirby-Bauer Disk Diffusion Susceptibility Test Protocol, Jan Hudzicki, ASM
  3. Review on Antimicrobial Resistance. Проверено 20 мая 2016.
  4. 1 2 3 Antimicrobial resistance Fact sheet N°194 (April 2014). Проверено 7 марта 2015.
  5. "About Antimicrobial Resistance, CDC
  6. General Background: About Antibiotic Resistance. Проверено 30 октября 2015.
  7. 1 2 3 4 About Antimicrobial Resistance. Проверено 30 октября 2015.
  8. Antibiotic Resistance Questions & Answers. Get Smart: Know When Antibiotics Work. Centers for Disease Control and Prevention, USA (30 June 2009). Проверено 20 марта 2013.
  9. WHO. Antimicrobial resistance: global report on surveillance 2014. WHO. WHO (April 2014). Проверено 9 мая 2015.
  10. 1 2 Swedish work on containment of antibiotic resistance – Tools, methods and experiences. — Stockholm: Public Health Agency of Sweden, 2014. — P. 16–17, 121–128. — ISBN 978-91-7603-011-0.
  11. The Five Rights of Medication Administration. Проверено 30 октября 2015.
  12. 1 2 3 Duration of antibiotic therapy and resistance. National Prescribing Service Limited trading, Australia (13 June 2013). Проверено 22 июля 2015.
  13. 1 2 CDC Features – Mission Critical: Preventing Antibiotic Resistance. Проверено 22 июля 2015.
  14. Leekha, Surbhi (2011-01-01). «General Principles of Antimicrobial Therapy». Mayo Clinic Proceedings 86 (2): 156–167. DOI:10.4065/mcp.2010.0639. PMID 21282489.
  15. (2014) «A new strategy to fight antimicrobial resistance: the revival of old antibiotics.». Frontiers in microbiology 5: 551. DOI:10.3389/fmicb.2014.00551. PMID 25368610.
  16. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Biggest Threats - Antibiotic/Antimicrobial Resistance - CDC.
  17. 1 2 "WHO's first global report on antibiotic resistance reveals serious, worldwide threat to public health" Retrieved 2014-05-02
  18. 1 2 3 4 (Feb 2015) «An International Legal Framework to Address Antimicrobial Resistance». Bulletin of the World Health Organization 96 (2). DOI:10.2471/BLT.15.152710. PMID 25883395.
  19. CDC: Get Smart: Know When Antibiotics Work. Cdc.gov. Проверено 12 июня 2013.
  20. (2011) «Antibiotic resistance is ancient». Nature 477 (7365): 457–461. DOI:10.1038/nature10388. PMID 21881561. Bibcode2011Natur.477..457D.
  21. Caldwell, Lindberg.
  22. Nelson, 2009, p. 294.
  23. (2005) «Outpatient antibiotic use in Europe and association with resistance: a cross-national database study». Lancet 365 (9459): 579–87. DOI:10.1016/S0140-6736(05)17907-0. PMID 15708101. (требуется подписка)
  24. Ferber D (4 January 2002). «Livestock Feed Ban Preserves Drugs' Power». Science 295 (5552): 27–28. DOI:10.1126/science.295.5552.27a. PMID 11778017. (требуется подписка)
  25. 1 2 (2007) «Antibiotic resistance in bacteria associated with food animals: a United States perspective of livestock production». Foodborne Pathog. Dis. 4 (2): 115–33. DOI:10.1089/fpd.2006.0066. PMID 17600481.
  26. Pharmaceuticals Sold In Sweden Cause Serious Environmental Harm In India, Research Shows, ScienceDaily, ScienceDaily, LLC (7 February 2009). Проверено 29 января 2015. «We estimated that the[water] treatment plant released 45 kilograms of the antibiotic ciprofloxacin in one day, which is equivalent to five times the daily consumption of Sweden,”».
  27. (Jan 2009) «Transparency throughout the production chain – a way to reduce pollution from the manufacturing of pharmaceuticals?». Regul Toxicol Pharmacol 53 (3): 161–3. DOI:10.1016/j.yrtph.2009.01.008. PMID 19545507. (требуется подписка)
  28. CDC Antibiotic Resistance Questions and Answers. Atlanta, Georgia, USA.: Centers for Disease Control and Prevention. Проверено 25 февраля 2015.
  29. (2007) «Consumer Antibacterial Soaps: Effective or Just Risky?». Clinical Infectious Diseases 45 (Supplement 2): S137-47. DOI:10.1086/519255. PMID 17683018.
  30. Pechère JC (September 2001). «Patients' interviews and misuse of antibiotics». Clin. Infect. Dis. 33 Suppl 3: S170–3. DOI:10.1086/321844. PMID 11524715. “Noncompliance may have an impact on antibiotic resistance ... Type A consists in shorter than prescribed courses. By reducing the antibiotic pressure, provided that the daily doses are otherwise respected, one may see a theoretical advantage ... Type B noncompliance reduces the number of daily doses ... indicate that such underdosing may promote the selection of resistance”
  31. (2005) «Interventions to improve antibiotic prescribing practices in ambulatory care». Cochrane Database of Systematic Reviews (4): CD003539. DOI:10.1002/14651858.CD003539.pub2. PMID 16235325.
  32. (August 2007) «The public's attitudes to and compliance with antibiotics». J. Antimicrob. Chemother. 60 Suppl 1: i63–8. DOI:10.1093/jac/dkm161. PMID 17656386. (требуется подписка)
  33. editors Ronald Eccles, Olaf Weber,. Common cold. — Online-Ausg.. — Basel: Birkhäuser, 2009. — P. 234. — ISBN 978-3-7643-9894-1.
  34. (2010) «Effect of antibiotic prescribing in primary care on antimicrobial resistance in individual patients: systematic review and meta-analysis». British Medical Journal 340: c2096. DOI:10.1136/bmj.c2096. PMID 20483949. (требуется подписка)
  35. Antimicrobial Resistance: Tackling a Crises for the Health and Welfare of Nations: 2014. — Jim O'Neill Gibbs Building, 215 Euston Road, London, NW1 2BE. (требуется подписка)
  36. (September 2007) «Efficacy of short-course antibiotic regimens for community-acquired pneumonia: a meta-analysis». Am. J. Med. 120 (9): 783–90. DOI:10.1016/j.amjmed.2007.04.023. PMID 17765048. (требуется подписка)
  37. (June 1991) «Short-course versus long-course antibiotic treatment of spontaneous bacterial peritonitis. A randomized controlled study of 100 patients». Gastroenterology 100 (6): 1737–42. PMID 2019378. (требуется подписка)
  38. (1 August 2000) «Short-course Empiric Antibiotic Therapy for Patients with Pulmonary Infiltrates in the Intensive Care Unit A Proposed Solution for Indiscriminate Antibiotic Prescription». Am. J. Respir. Crit. Care Med. 162 (2): 505–511. DOI:10.1164/ajrccm.162.2.9909095. PMID 10934078. (требуется подписка)
  39. (30 April 2004) «Infective complications according to duration of antibiotic treatment in acute abdomen». International Journal of Infectious Diseases 8 (3): 155–162. DOI:10.1016/j.ijid.2003.06.003. PMID 15109590. (требуется подписка)
  40. (1997) «Shortened course of antibiotic therapy for acute otitis media, sinusitis and tonsillopharyngitis». The Pediatric Infectious Disease Journal 16 (7): 680–95. DOI:10.1097/00006454-199707000-00011. PMID 9239773. (требуется подписка)
  41. (1986) «Efficacy of Short-Course Antibiotic Prophylaxis After Penetrating Intestinal Injury». Archives of Surgery 121 (1): 23–30. DOI:10.1001/archsurg.1986.01400010029002. PMID 3942496. (требуется подписка)
  42. (2003) «Does short-course antibiotic therapy better meet patient expectations?». International Journal of Antimicrobial Agents 21 (3): 222–8. DOI:10.1016/S0924-8579(02)00360-6. PMID 12636982. (требуется подписка)
  43. (2002) «A Meta-analysis of Randomized, Controlled Trials Comparing Short- and Long-Course Antibiotic Therapy for Urinary Tract Infections in Children». Pediatrics 109 (5): E70–0. DOI:10.1542/peds.109.5.e70. PMID 11986476. (требуется подписка)
  44. (2012) «A prescription for improving antibiotic prescribing in primary care». British Medical Journal 344: d7955. DOI:10.1136/bmj.d7955. PMID 22302779. (требуется подписка)
  45. Marc Bonten, MD; Eijkman-Winkler Institute for Medical Microbiology, Utrecht, the Netherland | Infectious Diseases, and Inflammation
  46. (January 2008) «Does antibiotic exposure increase the risk of methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) isolation? A systematic review and meta-analysis». J. Antimicrob. Chemother. 61 (1): 26–38. DOI:10.1093/jac/dkm416. PMID 17986491. (требуется подписка)
  47. (May 2003) «SHEA guideline for preventing nosocomial transmission of multidrug-resistant strains of Staphylococcus aureus and enterococcus». Infect Control Hosp Epidemiol 24 (5): 362–86. DOI:10.1086/502213. PMID 12785411.
  48. Vonberg, Dr Ralf-Peter Clostridium difficile: a challenge for hospitals. European Center for Disease Prevention and Control. Institute for Medical Microbiology and Hospital Epidemiology: IHE. Проверено 27 июля 2009. Архивировано из первоисточника 11 июня 2009.
  49. (Aug 2007) «Clostridium difficile: changing epidemiology and new treatment options». Current Opinion in Infectious Diseases 20 (4): 376–83. DOI:10.1097/QCO.0b013e32818be71d. PMID 17609596.
  50. (March 1998) «Pharmacodynamic Evaluation of Factors Associated with the Development of Bacterial Resistance in Acutely Ill Patients during Therapy». Antimicrob. Agents Chemother. 42 (3): 521–7. PMID 9517926. (требуется подписка)
  51. (October 2006) «Association between hand hygiene compliance and methicillin-resistant Staphylococcus aureus prevalence in a French rehabilitation hospital». Infect Control Hosp Epidemiol 27 (10): 1128–30. DOI:10.1086/507967. PMID 17006822. (требуется подписка)
  52. (February 2004) «Electronic monitoring and voice prompts improve hand hygiene and decrease nosocomial infections in an intermediate care unit». Crit. Care Med. 32 (2): 358–63. DOI:10.1097/01.CCM.0000108866.48795.0F. PMID 14758148. (требуется подписка)
  53. Farmer, Paul E., Bruce Nizeye, Sara Stulac, and Salmaan Keshavjee. 2006. Structural Violence and Clinical Medicine. PLoS Medicine, 1686–1691. url=?
  54. WHO | Antibiotic resistance
  55. 1.6.7 // Access online: OIE - World Organisation for Animal Health.
  56. 1.6.8 // Access online: OIE - World Organisation for Animal Health.
  57. 1.6.9 // Access online: OIE - World Organisation for Animal Health.
  58. Antibiotic Resistance | NRDC. Проверено 30 октября 2015.
  59. The Resistance Phenomenon in Microbes and Infectious Disease Vectors: Implications for Human Health and Strategies for Containment: Workshop Summary. Institute of Medicine (US) Forum on Emerging Infections; Knobler SL, Lemon SM, Najafi M, et al., editors. Washington (DC): National Academies Press (US); 2003.
  60. Joint FAO/OIE/WHO Expert Workshop on Non-Human Antimicrobial Usage and Antimicrobial Resistance: Scientific assessment. Проверено 30 ноября 2013. Архивировано из первоисточника 26 сентября 2004.
  61. (February 2015) «Livestock-Associated Staphylococcus aureus: The United States Experience.». PLOS Pathogens 11 (2): e1004564. DOI:10.1371/journal.ppat.1004564. PMID 25654425.
  62. 1 2 3 4 Martin Khor. Why Are Antibiotics Becoming Useless All Over the World?. The Real News (18 мая 2014). Проверено 18 мая 2014.
  63. Hersom, Matt Application of Ionophores in Cattle Diets. AN285 Department of Animal Sciences. University of Florida IFAS Extension. Проверено 14 марта 2013.
  64. The Editorial Board of the New York Times, May 10, 2014, The Rise of Antibiotic Resistance
  65. Executive summary from the UCS report "Hogging It: Estimates of Antimicrobial Abuse in Livestock". Union of Concerned Scientists (January 2001).
  66. Antibiotic Resistance - Linking Human And Animal Health: Improving Food Safety Through a One Health Approach Workshop Summary. Wegener, Henrik C. Washington (DC): National Academies Press (US); 2012.
  67. (May 2007) «What Do We Feed to Food-Production Animals? A Review of Animal Feed Ingredients and Their Potential Impacts on Human Health». Environ. Health Perspect. 115 (5): 663–70. DOI:10.1289/ehp.9760. PMID 17520050.
  68. Schneider, K Non-therapeutic Use of Antibiotics in Animal Agriculture, Corresponding Resistance Rates, and What Can be Done About It. Center for Global Development (June 19, 2009).
  69. (2004) «Public health consequences of macrolide use in food animals: a deterministic risk assessment». J. Food Prot. 67 (5): 980–92. PMID 15151237. (требуется подписка)
  70. (2008) «A stochastic assessment of the public health risks of the use of macrolide antibiotics in food animals». Risk Anal. 28 (3): 695–710. DOI:10.1111/j.1539-6924.2008.01054.x. PMID 18643826. (требуется подписка)
  71. Baym, Michael (2016-09-09). «Spatiotemporal microbial evolution on antibiotic landscapes» (en). Science 353 (6304): 1147–1151. DOI:10.1126/science.aag0822. ISSN 0036-8075. PMID 27609891.
  72. 1 2 3 Wright GD (October 2010). «Antibiotic resistance in the environment: a link to the clinic?». Current Opinion in Microbiology 13 (5): 589–94. DOI:10.1016/j.mib.2010.08.005. PMID 20850375. (требуется подписка)
  73. (September 2011) «Antibiotic resistance is ancient». Nature 477 (7365): 457–461. DOI:10.1038/nature10388. PMID 21881561. Bibcode2011Natur.477..457D.
  74. Mutations are random. University of California. Проверено 14 августа 2011.
  75. Richard William Nelson. Darwin, Then and Now: The Most Amazing Story in the History of Science, iUniverse, 2009, p. 294
  76. Wayne W. Umbreit, Advances in Applied Microbiology, vol. 11, Academic Press, 1970, p. 80
  77. Pollock MR (1967). «Origin and function of penicillinase: a problem in biochemical evolution». British Medical Journal 4 (5571): 71–7. DOI:10.1136/bmj.4.5571.71. PMID 4963324. (требуется подписка)
  78. 1 2 New Scientist, Jun 8, 1972, p. 546
  79. 1 2 New Scientist, Feb 11, 1989, p. 34
  80. Pollock, p. 77
  81. (December 14, 2012) «Heavy metal driven co-selection of antibiotic resistance in soil and water bodies impacted by agriculture and aquaculture». Frontiers in Microbiology 3. DOI:10.3389/fmicb.2012.00399. PMID 23248620.
  82. Levy, Stuart B. (2002-01-01). «Factors impacting on the problem of antibiotic resistance». Journal of Antimicrobial Chemotherapy 49 (1): 25–30. DOI:10.1093/jac/49.1.25. ISSN 0305-7453. PMID 11751763.
  83. 1 2 Martinez, J. L., & Olivares, J. (2012). Envrironmental Pollution By Antibiotic Resistance Genes. In P. L. Keen, & M. H. Montforts, Antimicrobial Resistance in the Environment (pp. 151- 171). Hoboken, N.J.: John Wiley & Sons.
  84. Moore M., Rose J.M. (2009). «Occurrence and patterns of antibiotic resistance invertebrates off the Northeastern United States coast». FEMS Microbiology Ecology 67: 421–431. DOI:10.1111/j.1574-6941.2009.00648.x.
  85. http://www.jagannath.ru/users_files/books/6abalov_N.P._-_Neonatologiya._V_2_t._-_Tom_2_.pdf Н. П. Шабалов Неонатология / Госпитальные инфекции у новорожденных (Н. П. Шабалов, Т. Н. Касаткина)
  86. Машковский М. Д. Лекарственные средства. — 12-е изд., перераб. и доп. — М.: Медицина, 1993. — Т. II. — С. 258-259. — 688 с. — 250 000 экз. — ISBN 5-225-02735-0.
  87. Indicator: Antibiotic prescribing. Nuffield Trust & Health Foundation. Проверено 16 июля 2015.
  88. (Sep 15, 2014) «Rapid viral diagnosis for acute febrile respiratory illness in children in the Emergency Department.». The Cochrane database of systematic reviews 9: CD006452. DOI:10.1002/14651858.CD006452.pub4. PMID 25222468.
  89. HealthMap ResistanceOpen. HealthMap.org Boston Children’s Hospital. Проверено 8 декабря 2015.
  90. Mapping Antibiotic Resistance: Know The Germs In Your Neighborhood. National Public Radio. Проверено 8 декабря 2015.
  91. ResistanceMap. Center for Disease Dynamics, Economics & Policy. Проверено 8 декабря 2015.
  92. (2011) «Persistence of antibiotic resistance in bacterial populations». FEMS Microbiol Rev 35: 901–911. DOI:10.1111/j.1574-6976.2011.00289.x.
  93. (2003) «Analysis of medication use patterns: apparent overuse of antibiotics and underuse of prescription drugs for asthma, depression, and CHF». J Managed Care Pharm 9: 232–237.
  94. (November 2011) «Antimicrobial stewardship.». Mayo Clinic Proceedings 86 (11): 1113–23. DOI:10.4065/mcp.2011.0358. PMID 22033257.
  95. 1 2 FACT SHEET: Obama Administration Releases National Action Plan to Combat Antibiotic-Resistant Bacteria. Проверено 30 октября 2015.
  96. World Antibiotic Awareness Week.
  97. Mishra, Ravi P. N. (2012-10-01). «Vaccines and antibiotic resistance». Current Opinion in Microbiology 15 (5): 596–602. DOI:10.1016/j.mib.2012.08.002. ISSN 1879-0364. PMID 22981392.
  98. Immunity, Infectious Diseases, and Pandemics—What You Can Do. HomesteadSchools.com. Проверено 12 июня 2013.
  99. (2014) «Alternating antibiotic treatments constrain evolutionary paths to multidrug resistance». PNAS 111 (40): 14494–14499. DOI:10.1073/pnas.1409800111. Bibcode2014PNAS..11114494K.
  100. Annual Report of the Chief Medical Officer - Infections and the rise of antimicrobial resistance. UK NHS (2011). Архивировано из первоисточника 22 июня 2013.
  101. 1 2 Obama Administration Seeks To Ease Approvals For Antibiotics. NPR (4 June 2013). Проверено 7 августа 2016.
  102. Moldova Grapples With Whether To Isolate TB Patients. NPR (4 June 2013). Проверено 7 августа 2016.
  103. 1 2 Walsh, Fergus BBC News — Antibiotics resistance 'as big a risk as terrorism' – medical chief. Bbc.co.uk. Проверено 12 марта 2013.
  104. Nordrum, Amy. Antibiotic Resistance: Why Aren't Drug Companies Developing New Medicines to Stop Superbugs?, International Business Times.
  105. Gever, John Pfizer Moves May Dim Prospect for New Antibiotics. MedPage Today (4 февраля 2011). Проверено 12 марта 2013.
  106. Ledford H (2012). «FDA under pressure to relax drug rules». Nature 492 (7427): 19. DOI:10.1038/492019a. PMID 23222585. Bibcode2012Natur.492...19L.
  107. Press Release. Green, Gingrey Introduce ADAPT Act to Safeguard Public Health. U.S. Congress (12 December 2013).
  108. Antibiotic Development to Advance Patient Treatment Act of 2013. U.S. Congress (12 December 2013).
  109. Office of the Press Secretary. Executive Order – Combating Antibiotics-Resistant Bacteria. The White House (18 September 2014).
  110. Report to the President on Combating Antibiotic Resistance. PCAST (September 2014).
  111. Mullin, Emily. Antibiotics R & D to get critical lift by executive order, Obama advisory group. fiercebiotech.com (19 September 2014). Проверено 22 сентября 2014.
  112. NIH to fund clinical research network on antibacterial resistance
  113. Press Release. HHS forms strategic alliance to develop new antibiotics Approach provides a pipeline of new drugs rather than a single medical countermeasure. Public Health Emergency, U.S. Department of Health & Human Services (22 May 2013).
  114. (1 July 2003) «The European ban on growth-promoting antibiotics and emerging consequences for human and animal health». Journal of Antimicrobial Chemotherapy 52 (2): 159–161. DOI:10.1093/jac/dkg313.
  115. Castanon JI (2007). «History of the use of antibiotic as growth promoters in European poultry feeds». Poult. Sci. 86 (11): 2466–71. DOI:10.3382/ps.2007-00249. PMID 17954599. (требуется подписка)
  116. (2006) «Antimicrobial resistance in Scandinavia after ban of antimicrobial growth promoters». Anim. Biotechnol. 17 (2): 147–56. DOI:10.1080/10495390600956920. PMID 17127526. (требуется подписка)
  117. Angulo, Frederick J (2004-04-01). «Antimicrobial use in agriculture: controlling the transfer of antimicrobial resistance to humans1». Seminars in Pediatric Infectious Diseases 15 (2): 78–85. DOI:10.1053/j.spid.2004.01.010.
  118. GAO-11-801, Antibiotic Resistance: Agencies Have Made Limited Progress Addressing Antibiotic Use in Animals. gao.gov. Проверено 25 января 2014.
  119. (Apr 2007) «Fluoroquinolone-resistant Campylobacter species and the withdrawal of fluoroquinolones from use in poultry: a public health success story». Clin Infect Dis 44 (7): 977–80. DOI:10.1086/512369. PMID 17342653.
  120. US Senate Bill S. 549: Preservation of Antibiotics for Medical Treatment Act of 2007.
  121. Preservation of Antibiotics for Medical Treatment Act of 2007.
  122. John Gever. FDA Told to Move on Antibiotic Use in Livestock (March 23, 2012). Проверено 24 марта 2012.
  123. Gardiner Harris. U.S. Tightens Rules on Antibiotics Use for Livestock (April 11, 2012). Проверено 12 апреля 2012.
  124. FDA's Strategy on Antimicrobial Resistance — Questions and Answers. U.S. Food and Drug Administration (April 11, 2012). — «"Judicious use" is using an antimicrobial drug appropriately and only when necessary; Based on a thorough review of the available scientific information, FDA recommends that use of medically important antimicrobial drugs in food-producing animals be limited to situations where the use of these drugs is necessary for ensuring animal health, and their use includes veterinary oversight or consultation. FDA believes that using medically important antimicrobial drugs to increase production in food-producing animals is not a judicious use.»  Проверено 12 апреля 2012.
  125. Tavernise, Sabrina F.D.A. to Phase Out Use of Some Antibiotics in Animals Raised for Meat. The New York Times. Проверено 11 декабря 2013.
  126. Stephanie Strom. Perdue Sharply Cuts Antibiotic Use in Chickens and Jabs at Its Rivals (July 31, 2015). Проверено 12 августа 2015.
  127. 1 2 [Criswell, Daniel. "The "Evolution" of Antibiotic Resistance." Institute for Creation Research. N.p., 2004. Web. 28 Oct. 2014.]
  128. (2009) «Efflux-Mediated Drug Resistance in Bacteria: an Update». Drugs 69 (12): 1555–623. DOI:10.2165/11317030-000000000-00000. PMID 19678712.
  129. [RI Aminov, RI Mackie. Evolution and ecology of antibiotic resistance genes. Microbiology Letters. 8 May 2007. DOI:10.1111/j.1574-6968.2007.00757.x]
  130. Ochiai, K. (1959). «Inheritance of drug resistance (and its transfer) between Shigella strains and Between Shigella and E.coli strains» (Japanese). Hihon Iji Shimpor 34.
  131. (2005) «Inhibition of Mutation and Combating the Evolution of Antibiotic Resistance». PLoS Biol. 3 (6): e176. DOI:10.1371/journal.pbio.0030176. PMID 15869329.
  132. BR Levin, V Perrot, Nina Walker. Compensatory Mutations, Antibiotic Resistance and the Population Genetics of Adaptive Evolution in Bacteria. Genetics March 1, 2000 vol. 154 no. 3 985–997.
  133. (July 1998) «NorM, a Putative Multidrug Efflux Protein, of Vibrio parahaemolyticus and Its Homolog in Escherichia coli». Antimicrob. Agents Chemother. 42 (7): 1778–82. PMID 9661020.
  134. (October 2006) «The worldwide emergence of plasmid-mediated quinolone resistance». Lancet Infect Dis 6 (10): 629–40. DOI:10.1016/S1473-3099(06)70599-0. PMID 17008172.
  135. (August 2011) «Lateral Transfer of Genes and Gene Fragments in Staphylococcus Extends beyond Mobile Elements». J Bacteriol 193 (15): 3964–3977. DOI:10.1128/JB.01524-10. PMID 21622749.
  136. Schnirring L. More MCR-1 findings lead to calls to ban ag use of colistin. University of Minnesota, Center for Infectious Disease Research and Policy (18 December 2015). Проверено 7 августа 2016.
  137. (February 2016) «Emergence of plasmid-mediated colistin resistance mechanism MCR-1 in animals and human beings in China: a microbiological and molecular biological study». Lancet Infectious Disease 16 (2): 161–168. DOI:10.1016/S1473-3099(15)00424-7.
  138. Maryn McKenna. Apocalypse Pig Redux: Last-Resort Resistance in Europe. Germination (Blog) (3 December 2015). Проверено 7 августа 2016.
  139. Parry L. Second patient in US is infected with 'superbug' resistant to ALL antibiotics. Daily Mail (27 June 2016). Проверено 7 августа 2016.
  140. [1]
  141. (2003) «Antibacterial susceptibility of a vancomycin-resistant Staphylococcus aureus strain isolated at the Hershey Medical Center». Journal of Antimicrobial Chemotherapy 52 (5): 864–868. DOI:10.1093/jac/dkg457. PMID 14563898.
  142. (2011) «A Redesigned Vancomycin Engineered for Dual d-Ala-d-Ala and d-Ala-d-Lac Binding Exhibits Potent Antimicrobial Activity Against Vancomycin-Resistant Bacteria». J. Am. Chem. Soc. 133 (35): 13946–9. DOI:10.1021/ja207142h. PMID 21823662.
  143. (July 2001) «Linezolid resistance in a clinical isolate of Staphylococcus aureus». The Lancet 358 (9277): 207–208. DOI:10.1016/S0140-6736(01)05410-1. PMID 11476839.
  144. (2007) «Community-acquired methicillin-resistant Staphylococcus aureus: the role of Panton-Valentine leukocidin». Lab. Invest. 87 (1): 3–9. DOI:10.1038/labinvest.3700501. PMID 17146447.
  145. (2007) «Community-associated Methicillin-resistant Staphylococcus aureus Isolates and Healthcare-Associated Infections». Emerging Infect. Dis. 13 (2): 236–42. DOI:10.3201/eid1302.060781. PMID 17479885.
  146. CDCP. Group A Streptococcal (GAS) Disease (strep throat, necrotizing fasciitis, impetigo) – Frequently Asked Questions. Centers for Disease Control and Prevention (11 октября 2005). Проверено 11 декабря 2007. Архивировано из первоисточника 19 декабря 2007.
  147. 1 2 (2004) «Antibiotic selection pressure and resistance in Streptococcus pneumoniae and Streptococcus pyogenes». Emerging Infect. Dis. 10 (3): 514–7. DOI:10.3201/eid1003.030252. PMID 15109426.
  148. (November 2008) «NHSN annual update: antimicrobial-resistant pathogens associated with healthcare-associated infections: annual summary of data reported to the National Healthcare Safety Network at the Centers for Disease Control and Prevention, 2006–2007». Infect Control Hosp Epidemiol 29 (11): 996–1011. DOI:10.1086/591861. PMID 18947320.
  149. Kristich Christopher J. Enterococcal Infection—Treatment and Antibiotic Resistance. — Boston: Massachusetts Eye and Ear Infirmary.
  150. Poole K (2004). «Efflux-mediated multiresistance in Gram-negative bacteria». Clinical Microbiology and Infection 10 (1): 12–26. DOI:10.1111/j.1469-0691.2004.00763.x. PMID 14706082.
  151. (2011) «Active Starvation Responses Mediate Antibiotic Tolerance in Biofilms and Nutrient-Limited Bacteria». Science 334 (6058): 982–6. DOI:10.1126/science.1211037. PMID 22096200. Bibcode2011Sci...334..982N.
  152. (1995) «Clostridium difficile-associated diarrhea and colitis». Infect. Control. Hosp. Epidemiol. 16 (8): 459–477. DOI:10.1086/648363. PMID 7594392.
  153. McDonald LC (2005). «Clostridium difficile: responding to a new threat from an old enemy». Infect. Control. Hosp. Epidemiol. 26 (8): 672–5. DOI:10.1086/502600. PMID 16156321.
  154. CDC Press Releases.
  155. (January 2008) «Case-control study of antibiotic use and subsequent Clostridium difficile-associated diarrhea in hospitalized patients». Infection Control and Hospital Epidemiology 29 (1): 44–50. DOI:10.1086/524320. PMID 18171186.
  156. (December 2006) «Risk factors for Clostridium difficile-associated diarrhea on an adult hematology-oncology ward». European Journal of Clinical Microbiology & Infectious Diseases 25 (12): 751–5. DOI:10.1007/s10096-006-0220-1. PMID 17072575.
  157. (August 2005) «Risk factors for acquisition of Clostridium difficile-associated diarrhea among outpatients at a cancer hospital». Infection Control and Hospital Epidemiology 26 (8): 680–4. DOI:10.1086/502602. PMID 16156323.
  158. (1999) «Epidemics of diarrhea caused by a clindamycin-resistant strain of Clostridium difficile in four hospitals». New England Journal of Medicine 341 (23): 1645–1651. DOI:10.1056/NEJM199911253412203. PMID 10572152.
  159. (2005) «A predominantly clonal multi-institutional outbreak of Clostridium difficile-associated diarrhea with high morbidity and mortality». N Engl J Med 353 (23): 2442–9. DOI:10.1056/NEJMoa051639. PMID 16322602.
  160. (2010) «Origins and Evolution of Antibiotic Resistance». Microbiol Mol Biol Rev 74 (3): 417–433. DOI:10.1128/MMBR.00016-10. PMID 20805405.
  161. 1 2 (2008) «Epigenetic inheritance based evolution of antibiotic resistance in bacteria». BMC Evol 8: 1–12. DOI:10.1186/1471-2148-8-52.
  162. 1 2 (21 December 2015) «Spread of antibiotic-resistance gene does not spell bacterial apocalypse — yet». Nature. DOI:10.1038/nature.2015.19037.
  163. (2004) «Acinetobacter baumannii infections among patients at military medical facilities treating injured U.S. service members, 2002–2004». MMWR Morb. Mortal. Wkly. Rep. (Centers for Disease Control and Prevention (CDC)) 53 (45): 1063–6. PMID 15549020.
  164. Medscape abstract on Acinetobacter baumannii: Acinetobacter baumannii: An Emerging Multidrug-resistant Threat. — «membership only website»
  165. (June 7, 2014) «Resistance Determinants and Mobile Genetic Elements of an NDM-1-Encoding Klebsiella pneumoniae Strain». PLoS ONE 9: e99209. DOI:10.1371/journal.pone.0099209. PMID 24905728.
  166. (2011) «Emergence of Klebsiella pneumoniae Carbapenemase-Producing Bacteria». Southern Medical Journal 104 (1): 40–5. DOI:10.1097/SMJ.0b013e3181fd7d5a. PMID 21119555.
  167. Antimicrobial Resistance Still Poses a Public Health Threat: A Conversation With Edward J. Septimus, MD, FIDSA, FACP, FSHEA, Clinical Professor of Internal Medicine at Texas A&M Health Science Center. Agency for Healthcare Research and Quality (17 апреля 2013). Проверено 26 сентября 2013.
  168. 1 2 LoBue P (2009). «Extensively drug-resistant tuberculosis». Current Opinion in Infectious Diseases 22 (2): 167–73. DOI:10.1097/QCO.0b013e3283229fab. PMID 19283912.
  169. Herzog H (1998). «History of Tuberculosis». Respiration 65 (1): 5–15. DOI:10.1159/000029220. PMID 9523361.
  170. (2010) «Transmission of MDR tuberculosis». Drug Discovery Today: Disease Mechanisms 7: e61. DOI:10.1016/j.ddmec.2010.09.006.
  171. 1 2 (1990) «Does Mycobacterium tuberculosis have plasmids?». Tubercle 71 (1): 43–9. DOI:10.1016/0041-3879(90)90060-l. PMID 2115217.
  172. (2009) «A Balancing Act: Efflux/Influx in Mycobacterial Drug Resistance». Antimicrobial Agents and Chemotherapy 53 (8): 3181–9. DOI:10.1128/AAC.01577-08. PMID 19451293.
  173. Ligon, B. Lee (October 2005). «Albert Ludwig Sigesmund Neisser: Discoverer of the Cause of Gonorrhea». Seminars in Pediatric Infectious Diseases 16 (4): 336–341. DOI:10.1053/j.spid.2005.07.001.
  174. Rosner Fred. Medicine in the Bible and the Talmud : selections from classical Jewish sources. — Augm.. — Hoboken, NJ: KTAV Pub. House, 1995. — ISBN 0-88125-506-8.
  175. 1 2 Tapsall (2001) Antimicrobial resistance in Niesseria gonorrhoeae. World Health Organization.
  176. (September 2010) «Emergence and spread of drug resistant Neisseria gonorrhoeae». J. Urol. 184 (3): 851–8; quiz 1235. DOI:10.1016/j.juro.2010.04.078. PMID 20643433.
  177. (Aug 10, 2012) «Update to CDC's Sexually Transmitted Diseases Treatment Guidelines, 2010: Oral Cephalosporins No Longer a Recommended Treatment for Gonococcal Infections.». MMWR. Morbidity and mortality weekly report 61 (31): 590–4. PMID 22874837.
  178. (February 2014) «Current progress in antiviral strategies.». Trends in pharmacological sciences 35 (2): 86–102. DOI:10.1016/j.tips.2013.11.006. PMID 24439476.
  179. (2013) «HIV Drug Resistance: Problems and Perspectives». Infectious Disease Reports 5 (Suppl 1): e5. DOI:10.4081/idr.2013.s1.e5. PMID 24470969.
  180. (2013) «HIV drug resistance in mothers and infants following use of antiretrovirals to prevent mother-to-child transmission». Current HIV research 11 (2): 126–36. DOI:10.2174/1570162x11311020005. PMID 23432488.
  181. (6 June 2013) «Recent developments in hiv treatment and their dissemination in poor countries.». Infectious disease reports 5 (Suppl 1): e2. DOI:10.4081/idr.2013.s1.e2. PMID 24470966.
  182. (2014) «Elucidating drug resistance in human fungal pathogens». Future Microbiology 9 (4): 523–42. DOI:10.2217/fmb.14.18. PMID 24810351.
  183. (2014) «Overcoming antifungal resistance». Drug Discovery Today: Technologies 11: 65–71. DOI:10.1016/j.ddtec.2014.02.005. PMID 24847655.
  184. (2014) «MFS multidrug transporters in pathogenic fungi: do they have real clinical impact?». Frontiers in physiology 5: 197. DOI:10.3389/fphys.2014.00197. PMID 24904431.
  185. 1 2 (2014) «Drug repurposing and human parasitic protozoan diseases». International Journal for Parasitology: Drugs and Drug Resistance 4 (2): 95–111. DOI:10.1016/j.ijpddr.2014.02.002. PMID 25057459.
  186. (2014) «Malaria: An update on current chemotherapy». Expert Opinion on Pharmacotherapy 15 (15): 2219–54. DOI:10.1517/14656566.2014.944499. PMID 25110058.
  187. (2014) «Novel approaches to identify protective malaria vaccine candidates». Frontiers in Microbiology 5: 586. DOI:10.3389/fmicb.2014.00586. PMID 25452745.
  188. (2014) «Epidemiology of human African trypanosomiasis». Clinical Epidemiology 6: 257–75. DOI:10.2147/CLEP.S39728. PMID 25125985.
  189. (2014) «Trypanosoma cruzi, the Causal Agent of Chagas Disease: Boundaries between Wild and Domestic Cycles in Venezuela.». Frontiers in public health 2: 259. DOI:10.3389/fpubh.2014.00259. PMID 25506587.
  190. (2014) «Leishmaniasis in travelers: A literature review». Travel Medicine and Infectious Disease 12 (6PA): 563–581. DOI:10.1016/j.tmaid.2014.09.007. PMID 25287721.
  191. President’s 2016 Budget Proposes Historic Investment to Combat Antibiotic-Resistant Bacteria to Protect Public Health The White House, Office of the Press Secretary, January 27, 2015
  192. 1 2 Pollack, Andrew. To Fight ‘Superbugs,’ Drug Makers Call for Incentives to Develop Antibiotics. Davos, Switzerland: New York Times (20 January 2016). Проверено 24 января 2016.
  193. Москвин С.В. (1997). «Лазеротерапия, как современный этап гелиотерапии (исторический аспект)». Лазерная медицина 1 (1).
  194. Москвин С.В. Основы лазерной терапии. Серия «Эффективная лазерная терапия». Т. 1.. — М.–Тверь: Издательство «Триада», 2016. — ISBN 978-5-94789-738-8.
  195. Москвин С.В. Эффективность лазерной терапии. Серия «Эффективная лазерная терапия». Т. 2.. — М.–Тверь: Издательство «Триада», 2014. — ISBN 978-5-94789-636-7.
  196. 1 2 (2015) «Some Global Strategies for Antibiotic Resistance Require Legally Binding and Enforceable Commitments». Journal of Law, Medicine & Ethics 43 (2).
  197. (2015) «Mounting An Effective Response to Antibiotic Resistance Requires a Robust Global Accountability Framework». Journal of Law, Medicine & Ethics 43 (2).
  198. (2015) «Effective Global Action on Antibiotic Resistance Calls for Careful Consideration of the Convening Forum». Journal of Law, Medicine & Ethics 43 (2).
  199. (2015) «Much Can Be Learned about Addressing Antibiotic Resistance from Multilateral Environmental Agreements». Journal of Law, Medicine & Ethics 43 (2).

Литература[править | править вики-текст]

Книги

  • Caldwell, Roy; Lindberg, David, eds. (2011). "Understanding Evolution" [Mutations are random]. University of California Museum of Paleontology. Retrieved Aug 14, 2011.
  • Nelson, Richard William (2009). Darwin, Then and Now: The Most Amazing Story in the History of Science (Self Published). iUniverse. p. 294.

Журналы

  • Arias CA, Murray BE (2009). "Antibiotic-Resistant Bugs in the 21st Century — A Clinical Super-Challenge". New England Journal of Medicine. 360 (5): 439–443. doi:10.1056/NEJMp0804651. PMID 19179312.
  • Goossens H, Ferech M, Vander Stichele R, Elseviers M (2005). Esac Project. "Outpatient antibiotic use in Europe and association with resistance: a cross-national database study". Lancet. Group Esac Project. 365 (9459): 579–87. doi:10.1016/S0140-6736(05)17907-0. PMID 15708101.
  • Hawkey, PM; Jones, AM (September 2009). "The changing epidemiology of resistance". The Journal of antimicrobial chemotherapy. 64 Suppl 1: i3–10. doi:10.1093/jac/dkp256. PMID 19675017.
  • Soulsby EJ (2005). "Resistance to antimicrobials in humans and animals: Overusing antibiotics is not the only cause and reducing use is not the only solution". British Medical Journal. 331 (7527): 1219–20. doi:10.1136/bmj.331.7527.1219. PMC 1289307 . PMID 16308360.
  • "Alternatives to Antibiotics Reduce Animal Disease". Commonwealth Scientific and Industrial Research Organization. 9 Jan 2006.

Ссылки[править | править вики-текст]