1-Фенил-2-нитропропен

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
(перенаправлено с «Фенил-2-нитропропен»)
Перейти к: навигация, поиск
1-Фенил-2-нитропропен
Phenyl-2-nitropropene.svg
Общие
Систематическое
наименование
1-фенил-2-нитропропен
Сокращения P2NP
Традиционные названия β-метил-β-нитропропен; (2-нитро-1-пропенил)бензол; фенил-2-нитропропен
Хим. формула C9H9NO2
Физические свойства
Молярная масса 163,173 г/моль
Плотность 1,1±0,1 г/см³
Термические свойства
Т. плав. 64—66 °C
Т. кип. 263,0±9,0 °C
Оптические свойства
Показатель преломления 1,586
Классификация
Рег. номер CAS 705-60-2
PubChem
SMILES
InChI
ChemSpider
Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного.

1-Фени́л-2-нитропропе́н — органическое соединение, твёрдое кристаллическое вещество жёлтого цвета.

Методы получения[править | править код]

Фенил-2-нитропропен получается при конденсации бензальдегида с нитроэтаном, бутиламин может использоваться в качестве катализатора:

Синтез фенил-2-нитропропена из бензальдегида и нитроэтана

Использование[править | править код]

Используется при синтезе амфетамина. При этом производится гидрирование двойной связи и восстановление нитрогруппы[1].

Фенил-2-нитропропен может восстанавливаться до фенил-2-нитропропана, а затем преобразовываться в фенилацетон (фенил-2-пропанол):

Восстановление фенил-2-нитропропена до фенилацетона борогидридом натрия.

С сильным восстановителем, например алюмогидридом лития фенил-2-нитропропен может быть напрямую восстановлен в амфетамин и метамфетамин[2].

Правовой статус[править | править код]

Постановлением правительства Российской Федерации от 9 апреля 2015 года № 328 внесён в список I прекурсоров в концентрации 15 процентов или более[3].

Примечания[править | править код]

  1. Организация Объединённых Наций. Синтез амфетамина. Восстановительное аминирование (каталическое восстановление с использованием металла) // Рекомендуемые методы обнаружения и анализа амфетамина, метамфетамина и их замещенных по циклу аналогов в конфискованных материалах. — Нью-Йорк, 2007. — С. 12.
  2. Организация Объединённых Наций. Синтез 1-фенил-2-пропанона // Бюллетень по наркотическим средствам. — 2008. — С. 40. — 282 с. — ISBN 978-92-1-448027-3.
  3. Постановление Правительства Российской Федерации от 9 апреля 2015 г. № 328 г. Москва «О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации в связи с совершенствованием контроля за оборотом прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ» // Российская газета