Франклинит

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Франклинит
Франклинит
Франклинит
Формула (Zn, Mn) Fe2O4
Молекулярная масса 236.54
Примесь Mn,Ti,Al,M,Ca
Год открытия 1819
Статус IMA Действителен
Систематика по IMA (Mills et al., 2009)
Класс Окислы и гидроокислы
Подкласс Сложные окислы
Семейство Шпинели
Группа Ферришпинели
Физические свойства
Цвет Черный, буро-черный
Цвет черты Красно-коричневый
Блеск Металлический, полуметаллический
Прозрачность Непрозрачный
Твёрдость 5,5-6
Микротвёрдость 753 — 824
Хрупкость Очень хрупкий
Спайность Совершенная
Излом Раковистый до неровного
Плотность 5,07 г/см³
Радиоактивность 0 Зв
Кристаллографические свойства
Точечная группа m3m
Пространственная группа Fd3m
Сингония Кубическая
Параметры ячейки 0,845 нм
Число формульных единиц (Z) 8
Оптические свойства
Оптический тип Изотропный
Оптический рельеф Очень высокий
Цвет в отраженном свете Белый переходящий в серый
Люминесценция Нет
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

Франклини́т(ZnFe2O4) — минерал класса окислов. Был впервые найден в 1819 году в шахтах Стерлинг-Хилл и Франклин в штате Нью-Джерси, США, отсюда и название.

Свойства минерала[править | править код]

Структура и морфология кристаллов[править | править код]

Кубическая сингония. Пространственная группа — Fd3m. = 0,841 нм; Z = 8; Структура нормальной шпинели. Гексоктаэдрический класс точечной группы — m3m . Кристаллы октаэдрические, часто с закругленными гранями, или додеказдрические. Фигуры травления, как у магнетита.[1]

Физические свойства и константы[править | править код]

Спайность совершенная. Излом раковистый до неровного. Твердость 5,5—6,5. Микротвердость по Янгу и Милмэну 763—824 кГ/мм2, по Лебедевой 753—794 кГ/мм2 при нагрузке 100 г. Удельный вес 5,07—5,22. Цвет черный до буро-черного. Черта красновато-бурая. Блеск металлический до полуметаллического. Просвечивает лишь в тонких сколах. Слабо магнитен до сильно магнитного. Точка Кюри 61°K. При электродиализ уделяется заметное количество Zn и Fe (с некоторым количеством Mn). Теплота образования = 286,4 ккал/моль; энтропия = 88 ккал/град *моль.[2]

Микроскопическая характеристика[править | править код]

В проходящем свете изотропен. В отраженном свете белый. Отражательная способность для зеленого света 16,5 для оранжевого — 14,5, для красного — 11. Слабая аномальная анизотропия (от розовато-серого до серовато-черного). Двуотражение не наблюдалась. Внутренние рефлексы темно-красные заметны в иммерсии при сокращенных николях. Полируется очень хорошо.[2]

Химический состав[править | править код]

Теоретический состав для франклинита ZnFe2O4 : ZnO — 35,22%; Fe2O3 — 64,78%; для феррофранклинита (Zn,Mn)Fe2O4 (при Zn : Mn = 1 : 1): ZnO — 17,25%; MnO — 15,04%; Fe2O3 — 67,71%. Всегда содержит Mn, который замещает Zn. В феррофранклините Zn замещается Fe2+, Fe3+ возможно, частично замещается Mn3+.[2]

Форма нахождения и генезис[править | править код]

Редок. Встречается в виде зернистых выделений, иногда кристаллов.[1]

Месторождения[править | править код]

Встречается в контактово-метасоматических месторождениях Франклина и Стерлинг-Хилла (штат Нью-Джерси, США) среди кристаллических известняков; ассоциируется с цинкитом, виллемитом, кальцитом, реже с ганитом, аксинитом, родонитом, тефроитом, апатитом. Отмечена находка франклинита на г. Высокой (Свердловская область). В виде псевдоморфоза по сфалериту встречен в пегматитах горы Непха на Кольском полуострове.[3]

Искусственное получение[править | править код]

Франклинит получен при спекании свежеосажденных гидроокислов железа и цинка при 1100 °C, а также сплавлением Fe2O3, ZnO, MnO в присутствии B2O3. При изучении системы Fe3O4Mn3O4 — ZnMn2O4 — ZnFe2O4 установлено существование кубических магнетито-якобсито-франклинитовых твердых растворов.

Практическое значение[править | править код]

Во Франклине и Стерлинг-Хилле составная часть цинковых руд.

Отличия[править | править код]

Отличается от магнетита по темной красновато-бурой черте и реакциям на цинк и марганец.

Разновидности[править | править код]

См. также[править | править код]

Примечания[править | править код]

  1. 1 2 Окислы и гидроокислы, 1967, с. 48.
  2. 1 2 3 Окислы и гидроокислы, 1967, с. 49.
  3. 1 2 Окислы и гидроокислы, 1967, с. 50.

Список литературы[править | править код]

  1. Чухров Ф. В.. Бонштедт-Куплетская. Э. М. Минералы. Справочник. Выпуск 3. Сложные окислы, титанаты, ниобаты, танталаты, антимонаты, гидроокислы. — Москва: Наука, 1967. — 676 с.