Хинолоны

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к: навигация, поиск
Общая структура хинолонов

Хинолоны — группа антибактериальных препаратов, также включающая фторхинолоны.[1]

Хинолоны представляют собой группу синтетических антимикробных препаратов, оказывающих бактерицидное действие[1].

Механизм действия хинолонов заключается в ингибировании бактериальных ферментов ДНК-гиразы, топоизомераз II и IV, что приводит к нарушению репликации ДНК. Ингибирование ДНК-гиразы вызывает гибель бактерий (бактерицидный эффект)[1].

Хинолоны подразделяют на 4 поколения:[источник не указан 1241 день]

1 поколение (нефторированные хинолоны) — налидиксовая, оксолиновая, пипемидовая кислоты.

2 поколение (грамотрицательные фторхинолоны) — норфлоксацин, офлоксацин, пефлоксацин, ципрофлоксацин.

3 поколение (респираторные фторхинолоны) — левофлоксацин, спарфлоксацин.

4 поколение (респираторно — антианаэробные фторхинолоны) — моксифлоксацин.

Примечания[править | править вики-текст]

Литература[править | править вики-текст]

  • Машковский М. Д. Производные нафтиридина. Хинолоны. Фторхинолоны. // Лекарственные средства. — 15-е изд. — М.: Новая Волна, 2005. — С. 842. — 1200 с. — ISBN 5-7864-0203-7.