Холецистокинин

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к: навигация, поиск
Cholecystokinin
Обозначения
Символы CCK; MGC117187
Entrez Gene 885
OMIM 118440
RefSeq NM_000729
UniProt P06307
Другие данные
Локус 3-я хр., 3

Холецистокини́н (CCK; ранее также имел название панкреозимин) — нейропептидный гормон, вырабатываемый I-клетками слизистой оболочки двенадцатиперстной кишки и проксимальным отделом тощей кишки.[1]

Молекулярные формы холецистокинина[править | править исходный текст]

В слизистой оболочке тонкой кишки выявлены 3 молекулярные формы холецистокинина, различающиеся по числу аминокислотных остатков (холецистокинин-8, холецистокинин-12 и холецистокинин-ЗЗ). На холецистокинин-8 приходится 60-70 %.[2]

Существует целый ряд других форм холецистокинина: холецистокинин-58 (сокращённое наименование CCK58), холецистокинин-58-дезнонопептид ((1-49)-CCK58), холецистокинин-З9 (CCK39), холецистокинин-25 (CCK25), холецистокинин-18 (CCK18), холецистокинин-7 (CCK7), холецистокинин-5 (CCK5),[3] CCK-4.

Последовательность аминокислот холецистокинина-33: H-Lys-Ala-Pro-Ser-Gly-Arg-Val-Ser-Met-lle-Lys-Asn-Leu-GIn-Ser-Leu-Asp-Pro-Ser-His-Arg-lle-Ser-Asp-Arg-Asp-Tyr- Met-Gly-Trp-Met-Asp-Phe-OH.[4]

Функции[править | править исходный текст]

Холецистокинин выступает медиатором в разнообразных процессах, происходящих в организме, в том числе, в пищеварении. Кроме того, холецистокинин выступает регулятором поведенческих физиологических актов. Обладает свойствами антидепрессантов. Имеет отношение к эмоциям страха и патогенезу шизофрении.[4] Влияет на пищевое поведение человека, вызывая чувство сытости и контролируя аппетит.

Низкомолекулярные формы холецистокинина инакивируются при первом проходе через печень, в то время как крупномолекулярный холецистокинин попадает из печени в системный кровоток. Концентрация холецистокинина в крови здорового человека 5—800 нг/л.[5] По кровотоку холецистокинин может попадать через почки в мочу, сохраняя при этом биологическую активность (урохолецистокинин).[2]

Роль холецистокинина в пищеварении[править | править исходный текст]

В органах желудочно-кишечного тракта холецистокинин продуцируется I-клетками двенадцатиперстной и тощей кишок. Кроме того, холецистокинин обнаружен в панкреатических островках и различных кишечных нейронах. Стимуляторами секреции холецистокинина являются поступающие в тонкую кишку из желудка в составе химуса белки, жиры, особенно с наличием жирных кислот с длинной цепью (жареные продукты), составные компоненты желчегонных трав (алкалоиды, протопин, сангвинарин, эфирные масла и др.), кислоты (но не углеводы). Также стимулятором выделения холецистокинина является гастрин-рилизинг пептид.

Холецистокинин стимулирует расслабление сфинктера Одди; увеличивает ток печёночной желчи; повышает панкреатическую секрецию; снижает давление в билиарной системе: вызывает сокращение привратника желудка, что тормозит перемещение переваренной пищи в двенадцатиперстную кишку.[6][5] Холецистокинин является блокатором секреции соляной кислоты париетальными клетками желудка.[7]

Ингибитором холецистокинина является соматостатин.

Применение в качестве стимулятора при медицинской диагностике[править | править исходный текст]

Холецистокинин применяется в качестве стимулятора при манометрическом исследовании сфинктера Одди. У здоровых пациентов следствием его введения должно быть уменьшение частоты и амплитуды фазовых манометрических волн, а также базального давления сфинктера Одди. Иная реакция на тест с холецистокинином является признаком дисфункции сфинктера Одди.[8]

История[править | править исходный текст]

Э. К. Айви и Е. Олдберг (E. Oldberg) в 1928 году обнаружили в экстракте слизистой оболочки регуляторный пептид, вызывающий сокращение желчного пузыря и выброс желчи в двенадцатиперстную кишку,[9] который, исходя из этих его свойств, был назван «холецистокинин» (от греч. choly — желчь, kýstis — пузырь и kieō — двигать). А. А. Харпер (А. А. Harper) и Х. С. Рапер (H. S. Raper) в 1943 году выделили из слизистой оболочки тонкой кишки пептид, способный стимулировать панкреатическую секрецию и назвали его за эту способность «панкреозимином».[10] В 1960-х годах была установлена идентичность холецистокинина и панкреозимина.[11]

Примечания[править | править исходный текст]

  1. Марри Р., Греннер Д., Мейс П., Родуэлл В. Биохимия человека. Том 2, с. 272.
  2. 1 2 XuMuK.ru. Холецистокинин.
  3. UniProtKB. Swiss-Prot P06307 (CCKN_HUMAN).  (англ.)
  4. 1 2 Биология человека. Холецистокинин (панкреозимин): общие сведения.
  5. 1 2 Маев И. В., Самсонов А. А. Болезни двенадцатиперстной кишки. М., МЕДпресс-информ, 2005, — 512 с, ISBN 5-98322-092-6.
  6. Яковенко Э. П., Григорьев П. Я., Агафонова Н. А., Яковенко А. В. Место желчегонных препаратов в клинической практике. Лечащий врач. 2005, № 6.
  7. Бутов М.А., Кузнецов П.С. Обследование больных с заболеваниями органов пищеварения. Часть 1. Обследование больных с заболеваниями желудка. Учебное пособие по пропедевтике внутренних болезней для студентов 3 курса лечебного факультета. Рязань. 2007 (2,42 МБ).
  8. Калинин А. В. Дисфункции сфинктера Одди и их лечение. РМЖ, 30 августа 2004.
  9. Ivy A.C., Oldberg E. A hormone mechanism for gallbladder contraction and evacuation //Amer. Journal of Physiology. - 1928. № 86. P. 599-613.  (англ.)
  10. Harper A. A., Raper H. S. J. Physiol. 1943, 102, 115.  (англ.)
  11. Кравец А. В., Кравец В. П. Исторические представления о поджелудочной железе. Вестник СумДМУ. Серия «Медицина», 2008, № 1, с. 26—31.