Чумаков, Пётр Михайлович

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Пётр Михайлович Чумаков
PeterMChumakov2021.png
Дата рождения 3 мая 1951(1951-05-03) (71 год)
Место рождения Москва
Страна  СССР Россия
Научная сфера молекулярная биология, вирусология, онкология
Место работы Институт молекулярной биологии имени В. А. Энгельгардта РАН
Альма-матер Московский медицинский институт им. И. М. Сеченова
Учёная степень доктор биологических наук (1990)
Учёное звание профессор (1997)
член-корреспондент РАН (2019)
Научный руководитель Г. П. Георгиев

Пётр Михайлович Чумаков (род. 3 мая 1951 года) — советский и российский молекулярный биолог и вирусолог, специалист в области молекулярной биологии рака, член-корреспондент РАН (2019).

Заведующий лабораторией пролиферации клеток Института молекулярной биологии имени В. А. Энгельгардта РАН[1].

Представитель династии, много десятилетий занимающейся вопросами фундаментальной и прикладной биологии и медицины. Сын выдающихся вирусологов М. П. Чумакова и М. К. Ворошиловой, по материнской линии правнук К. В. Ворошилова, брат К. М. Чумакова.

Биография[править | править код]

Родился в семье вирусологов. Интерес к научной работе проявил еще в школьные годы. Вместе с младшим братом Константином стажировался в Институте полиомиелита и вирусных энцефалитов АМН СССР, принимал участие в исследовании свойств непатогенных энтеровирусов, разработке живых энтеровирусных вакцин (ЖЭВ), изучении онколитических свойств вирусов.

В 1968 году поступил в 1 Московский медицинский институт который окончил с отличием в 1974 году. В студенческие годы стажировался в лаборатории профессора В. И. Агола в институте полиомиелита и вирусных энцефалитов АМН СССР.

В 1974 году поступил в аспирантуру Института молекулярной биологии АН СССР, научный руководитель академик Г. П. Георгиев.

В 1979 году защитил диссертацию кандидата биологических наук «Транскрипция вирусного генома в клетках трансформированных обезьяньим вирусом 40»[2]. В 1989 году защитил диссертацию доктора биологических наук «Структурно-функциональный анализ онкобелка р53»[3].

В 1984 и 1989 годах вел научные исследования в исследовательском институте фонда им. Мари Кюри в Великобритании.

С 1987 по 1992 год совместно с С. А. Недоспасовым руководил временным научным коллективом «Экспрессия эукариотических генов» в ИМБ РАН.

С 1987 по 2015 год был редактором журнала Oncogene, Nature Publishing Group.

С 1992 года — руководитель Лаборатории пролиферации клеток в ИМБ РАН.

С 1995 года — член редакционного совета журнала Молекулярная биология.

С 1995 по 2000 гг. и с 2005 по 2010 гг. избирался Международным исследователем Медицинского института Говарда Хьюза[4].

В 1997 году присвоено звание профессора.

В 1999 года, по приглашению А. В. Гудкова, не прекращая работу в ИМБ РАН, организовал исследовательскую лабораторию в Отделе молекулярной генетики Иллинойского университета в Чикаго[5].

С 2001 по 2012 год руководил лабораторией в Отделе молекулярной генетики Лернеровского исследовательского института Кливлендской клиники (Lerner Research Institute), являлся профессором Кейсовского университета Западного резервного района (Case Western Reserve University) в Кливленде, одновременно продолжая руководить лабораторией в ИМБ РАН.

С 2010 по 2015 год был Приглашенным почетным профессором Тюбингенского университета, Германия.

В 2010 году стал победителем Первого конкурса научных мегагрантов Правительства РФ[6], совместно с С. В. Нетёсовым организовал в Новосибирском государственном университете Лабораторию микробиологии и вирусологии[7], основным направлением которой является изучение вирусного онколиза и разработка подходов к терапии рака с помощью онколитических вирусов.

С 2013 года продолжает работу по созданию технологий терапии онкологических заболеваний с помощью онколитических вирусов в ИМБ РАН.

С 2019 года — член-корреспондент РАН.

Научная деятельность[править | править код]

В 1982 году первым клонировал ген p53[8],[9], центральный супрессор злокачественного роста. На протяжении последующих 30 лет внес существенный вклад в изучение функции гена р53 и его роли в канцерогенезе и физиологии организма. В частности, с помощью in vitro мутагенеза установил, что мутации способны превращать р53 в доминантный онкоген[10]. Изучая природные мутантные формы гена р53 выделенные из опухолевых клеток установил их способность усиливать клеточную автономию и устойчивость к противораковой терапии[11],[12],[13],[14]. Установил роль р53 в поддержании гомеостаза и контроле обмена веществ при физиологических нагрузках[15],[16],[17],[18]. Разработал перспективные прототипы новых противораковых препаратов, направленных на восстановление функций гена р53 в клетках опухолей[19],[20]. Начиная с 2010 года основным направлением работ является изучение механизмов вирусного онколиза и разработка подходов к терапии рака с помощью онколитических вирусов[21],[22],[23],[24] . В руководимой им лаборатории созданы панели онколитических вирусов которые предназначены для персонализированной терапии рака. Автор более 250 научных работ, монографий и патентов. Под его руководством защищено 28 кандидатских и докторских диссертаций. Член редколлегии журнала «Молекулярная биология».

Выступления в СМИ во время пандемии COVID-19[править | править код]

Во время коронавирусной пандемии активно комментировал и высказывал свое мнение о возбудителе заболевания, его возможном происхождении, прогнозе распространения и течения заболевания. Допускает рукотворное происхождение SARS-CoV-2, а также его менее патогенного варианта «Омикрон»[25]. Высказал предположение что высоко заразный Омикрон может сыграть роль «живой вакцины», быстро сформировав коллективный иммунитет, способный остановить пандемию ,[26]. Считает что поскольку современный технологический уровень позволяет создавать патогенные варианты вирусов с пандемическим потенциалом необходимо серьезно относиться к угрозам появления новых опасных вирусных патогенов. Как противодействие таким угрозам предлагал использование интерфероногенных живых энтеровирусных вакцин (ЖЭВ)[27], которые были разработаны и испытаны еще в СССР как средство для экстренной неспецифической профилактики гриппа и других ОРВИ[28].

Примечания[править | править код]

  1. Engelhardt Institute of Molecular Biology RAS. eimb.ru. Дата обращения: 6 июня 2020.
  2. Транскрипция вирусного генома в клетках трансформированных обезьяньим вирусом, диссертация кандидата биологических наук, Москва, 1979
  3. Структурно-функциональный анализ онкобелка р53, диссертация доктора биологических наук, Москва, 1989
  4. HHMI International Research Scholars
  5. UIC, Department of Biochemistry and Molecular Biology
  6. Конкурс научных мегагрантов Правительства РФ, 2010
  7. Открытие Лаборатории микробиологии и вирусологии НГУ
  8. Йоцова, В. С., Чумаков, П. М., Георгиев, Г. П. (1982). Выделение плазмидного клона содержащего последовательности мРНК для невирусного Т-антигена мыши. Доклады АН СССР, 267(5), 1272—1275. PMID 6295732
  9. Armstrong, Sue. P53 : the gene that cracked the cancer code. — London. — ISBN 978-1-4729-1052-3.
  10. Jenkins, J. R., Rudge, K., Chumakov, P., Currie, G. A. (1985). The cellular oncogene p53 can be activated by mutagenesis. Nature, 317(6040), 816—818. PMID 3903515 doi:10.1038/317816a0
  11. Khramtsova, S., Stromskaya, T., Potapova, G., Chumakov, P., and Kopnin, B. (1993). Human p53, mutated at codon 273, causes distinct effects on nucleotide biosynthesis salvage pathway key enzymes in Rat-1 cells and in their derivatives expressing activated ras oncogene. Biochem Biophys Res Commun 194, 383—390.PMID 8590759
  12. Kopnin, B. P., Stromskaya, T .P., Kondratov, R. V., Ossovskaya, V. S., Pugacheva, E. N., Rybalkina, E. Y., Khokhlova, O. A., and Chumakov, P. M. (1995). Influence of exogenous ras and p53 on P-glycoprotein function in immortalized rodent fibroblasts. Oncol Res 7, 299—306.PMID 8527864
  13. Pugacheva, E. N., Ivanov, A. V., Kravchenko, J. E., Kopnin, B. P., Levine, A. J., and Chumakov, P. M. (2002). Novel gain of function activity of p53 mutants: activation of the dUTPase gene expression leading to resistance to 5-fluorouracil. Oncogene 21, 4595-4600. PMID 12096336
  14. Ossovskaya, V. S., Mazo, I. A., Chernov, M. V., Chernova, O. B., Strezoska, Z., Kondratov, R., Stark, G. R., Chumakov, P. M., and Gudkov, A. V. (1996). Use of genetic suppressor elements to dissect distinct biological effects of separate p53 domains. Proc Natl Acad Sci U S A 93, 10309-10314.PMID 8816796
  15. Budanov, A. V., Sablina, A. A., Feinstein, E., Koonin, E. V., and Chumakov, P. M. (2004). Regeneration of peroxiredoxins by p53-regulated sestrins, homologs of bacterial AhpD. Science 304, 596—600.PMID 15105503
  16. Sablina, A. A., Budanov, A. V., Ilyinskaya, G. V., Agapova, L. S., Kravchenko, J. E., and Chumakov, P. M. (2005). The antioxidant function of the p53 tumor suppressor. Nat Med 11, 1306—1313.PMID 16286925
  17. Kopnin, P. B., Agapova, L. S., Kopnin, B. P., and Chumakov, P. M. (2007). Repression of sestrin family genes contributes to oncogenic Ras-induced reactive oxygen species up-regulation and genetic instability. Cancer Res 67, 4671-4678.PMID 17510393
  18. Olovnikov, I. A., Kravchenko, J. E., and Chumakov, P. M. (2009). Homeostatic functions of the p53 tumor suppressor: regulation of energy metabolism and antioxidant defense. Seminars in cancer biology 19, 32-41.PMID 2646792
  19. Bykov, V. J., Issaeva, N., Shilov, A., Hultcrantz, M., Pugacheva, E., Chumakov, P., Bergman, J., Wiman, K. G., and Selivanova, G. (2002). Restoration of the tumor suppressor function to mutant p53 by a low-molecular-weight compound. Nat Med 8, 282—288PMID 11875500
  20. Kravchenko, J. E., Ilyinskaya, G. V., Komarov, P. G., Agapova, L. S., Kochetkov, D. V., Strom, E., Frolova, E. I., Kovriga, I., Gudkov, A. V., Feinstein, E., Chumakov, P. M. (2008). Small-molecule RETRA suppresses mutant p53-bearing cancer cells through a p73-dependent salvage pathway. Proc Natl Acad Sci U S A 105, 6302-6307.PMID 18424558
  21. Svyatchenko, V. A., Ternovoy, V. A., Kiselev, N. N., Demina, A. V., Loktev, V. B., Netesov, S. V., and Chumakov, P. M. (2017). Bioselection of coxsackievirus B6 strain variants with altered tropism to human cancer cell lines. Arch Virol 162, 3355-3362.PMID 28766058
  22. Matveeva, O. V., Guo, Z. S., Senin, V. M., Senina, A. V., Shabalina, S. A., and Chumakov, P. M. (2015). Oncolysis by paramyxoviruses: preclinical and clinical studies. Molecular therapy oncolytics 2, 150017.PMID 26640815
  23. Lipatova, A. V., Soboleva, A. V., Gorshkov, V. A., Bubis, J. A., Solovyeva, E. M., Krasnov, G. S., Kochetkov, D. V., Vorobyev, P. O., Ilina, I. Y., Moshkovskii, S. A., Chumakov, P. M. et al. (2021). Multi-Omics Analysis of Glioblastoma Cells’ Sensitivity to Oncolytic Viruses. Cancers 13, 1-19.PMID 34771433
  24. Чумаков, П. М. (2019). Обеспечат ли онколитичесике вирусы революцию в онкологии? Вестник РАН 89, 475—484.doi:10.1134/S1019331619020023
  25. Биолог Чумаков разъяснил версию об искусственном происхождении «Омикрона»
  26. «Омикрон» создан в лаборатории? След биохакеров
  27. Ученый заявил о необходимости разработки особых вакцин на случай биоатак
  28. Чумаков, М. П., Ворошилова, М. К., Анцупова, А. С., Бойко, В. М., Блинова, М. И., Приймяги, Л. С., Родин, В.И., Сейбиль, В. Б., Синяк, К. М., Смородинцев, А. А., Чумаков, П. М. (1992). Живые энтеровирусные вакцины для экстренной профилактики массовых респираторных заболеваний во время осенне-зимних эпидемий гриппа и острых респираторных заболеваний. Журнал микробиологии, эпидемиологии и инфекционных заболеваний, 37-40.PMID 1338742

Ссылки[править | править код]

Видеоинтервью