Бутандиол-1,3
| Бутандиол-1,3 | |
|---|---|
| |
| Общие | |
| Систематическое наименование |
бутан-1,3-диол |
| Хим. формула | C4H10O2 |
| Физические свойства | |
| Молярная масса | 90,122 ± 0,008 г/моль |
| Плотность | 1,0059 г/см³ |
| Термические свойства | |
| Температура | |
| • плавления | неизвестно[1] |
| • кипения | 207,5 °C |
| • разложения | 116 °C |
| • воспламенения | 375 °C |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 107-88-0 |
| PubChem | 7896 |
| Рег. номер EINECS | 203-529-7 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Кодекс Алиментариус | E1502 |
| RTECS | EK0440000 |
| ChEBI | 52683 |
| ChemSpider | 13837670 |
| Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
 Медиафайлы на Викискладе | |
1,3-Бутандио́л — органическое вещество с формулой CH3—CHOH—CH2—CH2OH; двухатомный спирт.
1,3-Бутандиол представляет собой бесцветную вязкую жидкость, растворим в воде, ацетоне, диэтиловом эфире. Является хиральным соединением: имеет (+)- и (−)-изомеры и оптически неактивный рацемат. Используется для синтеза полиэфиров и 1,3-бутадиена. Малотоксичен.
Применение
[править | править код]1,3-Бутандиол используется в косметике, парфюмерии и фармацевтике[2].
Биологическая активность
[править | править код]1,3-Бутандиол – это вещество, которое может снижать кровяное давление. Исследования на крысах показали, что его применение до и во время беременности снижает гипертензию и улучшает кровоток в матке. Это может быть перспективным методом профилактики преэклампсии, опасного осложнения беременности, связанного с повышенным давлением. 1,3-Бутандиол повышает уровень β-гидроксибутирата в крови, что способствует возникновению физиологического кетоза. Положительные эффекты наблюдались без отрицательного влияния на развитие плода[3].
1,3-Бутандиол – это вторичный спирт, используемый для повышения уровня β-гидроксибутирата (β-ГБ), основного кетонового тела, в организме. Высокие концентрации 1,3-бутандиола (20%) в питьевой воде приводят к уровню β-ГБ, сравнимому с 24-часовым голоданием, но сопровождаются побочными эффектами: потерей массы тела, обезвоживанием, метаболическим ацидозом и расширением синусоидов печени[4].
Изомеры
[править | править код]Литература
[править | править код]- Нейланд О. Я. Органическая химия. — М.: Высшая школа, 1990. — 751 с. — 35 000 экз. — ISBN 5-06-001471-1.
Примечания
[править | править код]- ↑ David R. Lide, Jr. Basic laboratory and industrial chemicals (англ.): A CRC quick reference handbook — CRC Press, 1993. — ISBN 978-0-8493-4498-5
- ↑ Yu Liu, Xuecong Cen, Dehua Liu, Zhen Chen. Metabolic Engineering of Escherichia coli for High-Yield Production of (R)-1,3-Butanediol (англ.) // ACS Synthetic Biology. — 2021. — Vol. 10, iss. 8. — P. 1946–1955. — ISSN 2161-5063. — doi:10.1021/acssynbio.1c00144.
- ↑ Ishimwe J. A. et al. Periconceptional 1,3-butanediol supplementation suppresses the superimposed preeclampsia-like phenotype in the Dahl salt-sensitive rat (англ.) // American Journal of Physiology-Heart and Circulatory Physiology. — 2022. — Vol. 322, iss. 2. — P. H285–H295. — ISSN 0363-6135. — doi:10.1152/ajpheart.00060.2021.
- ↑ McCarthy C. G. et al. Physiologic, Metabolic, and Toxicologic Profile of 1,3-Butanediol (англ.) // Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. — 2021. — Vol. 379, iss. 3. — P. 245–252. — ISSN 0022-3565. — doi:10.1124/jpet.121.000796.
| (0°) | |
|---|---|
| Первичные спирты (1°) |
|
| Вторичные спирты (2°) | |
| Третичные спирты (3°) | |
| Гликоли |
|
| Триолы |
|
| Многоатомные спирты | |
| Терпеновые спирты | |
| Стеролы | |
