Декандиол-1,10

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
(перенаправлено с «1,10-Декандиол»)
Данная страница не проверялась участниками с соответствующими правами.
Перейти к навигации Перейти к поиску
Декандиол-​1,10
Изображение химической структуры
Изображение молекулярной модели
Общие
Хим. формула C10H22O2
Внешний вид твердое вещество белого цвета
Физические свойства
Состояние твёрдое
Молярная масса 174.284 г/моль
Термические свойства
Температура
 • плавления

72-75

81.7 °C
 • кипения

297 (1013 ГПа)

170 (11 ГПа) °C
Классификация
Рег. номер CAS 112-47-0
PubChem 37153
Рег. номер EINECS 203-975-2
SMILES
 
InChI
 
ChemSpider 34095
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

1,10-Декандиол - химическое соединение из класса двухатомных спиртов с химической формулой C10H22O2[1][2]. 1,10-Декандиол представляет собой твердое вещество белого цвета с ограниченной растворимостью в воде. Его можно синтезировать путем восстановления диметилсебацата с использованием боргидрида натрия в среде этанола, при этом катализатором служит хлорид церия(III). Продолжительность реакции составляет один день, в результате чего выход составляет 93%[3]. 1,10-Декандиол, наряду со своими изомерами 1,9-декандиолом и 1,2-декандиолом, действует как ингибитор нитрификации почвы[4]. Это ингибирование может уменьшить потерю азота из почвы и предотвратить экологические проблемы, связанные с нитрификацией в сельскохозяйственных условиях[4].

Ссылки и источники

[править | править код]
  1. ↑ 1,10-Decanediol (англ.). SigmaAldrich.
  2. ↑ CRC handbook of chemistry and physics : a ready-reference book of chemical and physical data | WorldCat.org (англ.). search.worldcat.org. Дата обращения: 3 октября 2025.
  3. ↑ Yinan Xu, Yunyang Wei. CeCl 3 -Catalyzed Reduction of Methyl Esters of Carboxylic Acids to Corresponding Alcohols with Sodium Borohydride (англ.) // Synthetic Communications. — 2010-10-20. — Vol. 40, iss. 22. — P. 3423–3429. — ISSN 0039-7911. — doi:10.1080/00397910903457233.
  4. ↑ 1 2 Maria V. Vedunova, Tatiana A. Mishchenko, Elena V. Mitroshina, Irina V. Mukhina. TrkB-Mediated Neuroprotective and Antihypoxic Properties of Brain-Derived Neurotrophic Factor // Oxidative Medicine and Cellular Longevity. — 2015. — Т. 2015. — С. 1–9. — ISSN 1942-0900. — doi:10.1155/2015/453901.
Источник — https://ru.wikipedia.org/w/index.php?title=Декандиол-1,10&oldid=148940591