Октандиол-1,8

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
(перенаправлено с «1,8-Октандиол»)
Перейти к навигации Перейти к поиску
Октандиол-​1,8
Изображение химической структуры
Общие
Хим. формула C8H18O2
Внешний вид Твердое вещество белого цвета[1]
Физические свойства
Состояние твёрдое
Молярная масса 146.227 г/моль
Термические свойства
Температура
 • плавления 57-61 °C
 • кипения 278,8 °C при 760 мм рт.ст .; 172 °C (342 °F; 445k) при 20 мм рт.ст. °C
Классификация
Рег. номер CAS 629-41-4
PubChem
Рег. номер EINECS 211-090-8
SMILES
InChI
ChEBI 44630
ChemSpider
Безопасность
NFPA 704
NFPA 704 four-colored diamondОгнеопасность 0: Негорючее веществоОпасность для здоровья 1: Воздействие может вызвать лишь раздражение с минимальными остаточными повреждениями (например, ацетон)Реакционноспособность 0: Стабильно даже при действии открытого пламени и не реагирует с водой (например, гелий)Специальный код: отсутствует
0
1
0
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

1,8-Октандиол — химическое соединение из класса двухатомных спиртов с химической формулой C8H18O2. Представляет собой твёрдое вещество белого цвета. Он может быть получен с высокой степенью чистоты путем гидрирования сложных эфиров субериновой кислоты.[2] 1,8-Октандиол, имеет низкую температуру плавления и может быть получен при высокой чистоте и относительно низкой стоимости. Эти характеристики идеально подходят для эталонного материала с умеренной температурой в контексте материалов с переходом твёрдой фазы в жидкую (PCMS).[3] Дигексаноат 1,8-октандиола сильно привлекает взрослых самцов щелкунов Parallelostethus attenuatus, и феромон этого вида может полностью состоять из этого соединения.[4]

Применение

[править | править код]

Иногда он входит в состав косметических средств в качестве пластификатора.[5] 1,8-Октандиол используется в качестве мономера в синтезе некоторых полимеров, например, поли (октандиол-ко-цитрат) является биоразлагаемым полимером, который может быть получен антибактериальным для биомедицинских применений.[6]

Примечания

[править | править код]
  1. "1,8-Octanediol, 98+%, Safety Data Sheet". Thermo Fisher Scientific. 10 February 2024. Archived from the original on 29 April 2025. Retrieved 29 April 2025.
  2. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry / Wiley-VCH. — 1. — Wiley, 2003-03-11. — ISBN 978-3-527-30385-4, 978-3-527-30673-2.
  3. Danai Velliadou, Konstantinos D. Antoniadis, Andreana N. Assimopoulou, Marc J. Assael, Maria Carolina Margarido Sequeira, William A. Wakeham. Accurate Measurements of the Thermal Conductivity of n-Docosane, n-Tetracosane, 1,6-Hexanediol, and 1,8-Octanediol in the Solid and Liquid Phases (англ.) // International Journal of Thermophysics. — 2023-05. — Vol. 44, iss. 5. — ISSN 0195-928X. — doi:10.1007/s10765-023-03182-6.
  4. Jocelyn G. Millar, Livy Williams, Jacqueline M. Serrano, Sean Halloran, Anna C. Grommes, Anders S. Huseth, Thomas P. Kuhar, Lawrence M. Hanks. A Symmetrical Diester as the Sex Attractant Pheromone of the North American Click Beetle Parallelostethus attenuatus (Say) (Coleoptera: Elateridae) (англ.) // Journal of Chemical Ecology. — 2022-08. — Vol. 48, iss. 7—8. — P. 598–608. — ISSN 0098-0331. — doi:10.1007/s10886-022-01360-8.
  5. Laura N. Scott, Monice Fiume, Wilma F. Bergfeld, Donald V. Belsito, Ronald A. Hill, Curtis D. Klaassen, Daniel C. Liebler, James G. Marks, Ronald C. Shank, Thomas J. Slaga, Paul W. Snyder, Bart Heldreth. Safety Assessment of Alkane Diols as Used in Cosmetics (англ.) // International Journal of Toxicology. — 2024-04. — Vol. 43, iss. 2_suppl. — P. 70S–131S. — ISSN 1091-5818. — doi:10.1177/10915818231224234.
  6. Sara García-Argüelles, M. Concepción Serrano, María C. Gutiérrez, M. Luisa Ferrer, Luis Yuste, Fernando Rojo, Francisco del Monte. Deep Eutectic Solvent-Assisted Synthesis of Biodegradable Polyesters with Antibacterial Properties (англ.) // Langmuir. — 2013-07-30. — Vol. 29, iss. 30. — P. 9525–9534. — ISSN 0743-7463. — doi:10.1021/la401353r.