2-Метилпропанол-2

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к: навигация, поиск
2-Метилпропанол-2
Tert-Butanol Structural Formula V.1.svg
Общие
Систематическое
наименование

2-метил-2-пропанол

Традиционные названия

трет-бутиловый спирт, трет-бутанол

Хим. формула

C4H10O

Рац. формула

(CH3)3COH

Физические свойства
Состояние

бесцветные ромбические кристаллы

Молярная масса

74,12 г/моль

Плотность

0,7887 г/см³

Энергия ионизации

9,7±0,1 эВ[1]

Термические свойства
Т. плав.

25,5 °C

Т. кип.

82,2 °C

Т. разл.

500 °C

Т. всп.

10 °C

Т. свспл.

480 °C

Пр. взрв.

1,8-8,0 %

Удельная теплота испарения

535 400 Дж/кг

Давление пара

42±1 мм рт. ст.[1]

Химические свойства
pKa

17±0,01[2]

Оптические свойства
Показатель преломления

1,3974

Классификация
Рег. номер CAS

75-65-0

PubChem
Рег. номер EINECS

200-889-7

SMILES
InChI
RTECS

EO1925000

ChEBI

45895

Номер ООН

1120

ChemSpider
Безопасность
NFPA 704
NFPA 704.svg
Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного.

2-Метил-2-пропанол (трет-бутиловый спирт, трет-бутанол, триметилкарбинол, 1,1-диметилэтанол) — представитель третичных одноатомных спиртов.

Получение[править | править вики-текст]

Реакция изобутилена с серной кислотой с последующим гидролизом.

Физические свойства[править | править вики-текст]

Бесцветные легкоплавкие кристаллы. Смешивается с водой, дает с ней азеотропную смесь (т. кип. 79,9° C, 11,8 % воды). Хорошо растворим в органических растворителях.

Химические свойства[править | править вики-текст]

Типичный представитель спиртов. Спокойно реагирует с щелочными металлами. С карбоновыми кислотами дает сложные эфиры.

Применение[править | править вики-текст]

В производстве изобутилена высокой чистоты. Алкилирующий агент, растворитель, антисептик. Душистое вещество в парфюмерии (камфорный запах). Используется для денатурации спирта.

Примечания[править | править вики-текст]

Литература[править | править вики-текст]

  • «Свойства органических соединений: Справочник». — Под ред. Потехина А. А. — Л.: Химия, 1984. — С. 320—321
  • Рабинович В. А., Хавин З. Я. «Краткий химический справочник». — Л.: Химия, 1977. — С. 134
  • Реутов О. А., Курц А. Л., Бутин К. П. «Органическая химия». — 2-е изд., Ч.1. — М.: Бином. Лаборатория знаний, 2005. — С. 222
  • Хёрд Ч. Д. «Пиролиз соединений углерода». — Л.-М.: ГОНТИ РКТП СССР, 1938. — С. 155
  • «Химический энциклопедический словарь». — Под ред. Кнунянц И. Л. — М.: Советская энциклопедия, 1983. — С. 88
  • «Химическая энциклопедия». — Т.1. — М.: Советская энциклопедия, 1992. — С. 57-58

Ссылки[править | править вики-текст]