2C-E

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
2C-​E
2C-E.svg
Общие
Систематическое
наименование
2,5-​Диметокси-​4-​этил-​фенилэтиламин
Хим. формула C12H19NO2
Физические свойства
Молярная масса 209.29 г/моль
Термические свойства
Температура
 • плавления 247-249 °C
Классификация
Рег. номер CAS 71539-34-9
PubChem
Рег. номер EINECS 692-774-7
SMILES
InChI
ChemSpider
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
20 мг капсулы 2C-E

2C-E — психоделический фенэтиламин из семейства 2C. Впервые синтезирован Александром Шульгиным. Стандартная дозировка находится в диапазоне 10—20 мг при пероральном приёме. При интраназальном (вдыхание через нос) употреблении дозировка не должна превышать 5 мг, но этот способ вызывает сильное жжение в носовой полости длительностью около 10 минут. Шульгин в своей книге PiHKAL относит 2С-Е к «магической полудюжине» (кроме 2С-Е в неё входят 2C-T-2, 2C-T-7, 2C-B и мескалин).

Эффекты[править | править код]

Ниже приведён перевод отрывка из PiHKAL, описывающий эффекты при пероральном приёме 20 мг.

«Вид за окном был нереальный. Сад был нарисован на окне, и каждый лепесток цветка, пучок травы и лист дерева был аккуратно нанесён тонкими штрихами масляных красок на поверхность стекла. Это было не снаружи: оно было прямо здесь, напротив меня. Женщина, поливавшая цветы, казалось, была заморожена, обездвижена кистью Вермеера. Когда я посмотрел снова, она была уже́ в другом месте, но опять замороженная. Я был обречён стать вечным зрителем музея».

PiHKAL («Фенэтиламины, которые я знал и любил»)[1]

Erowid даёт следующий список эффектов:

Позитивные[править | править код]

  • хорошее самочувствие (повышенная ясность ума, чувство внутреннего умиротворения)
  • повышенная энергичность (возбуждение)
  • усиление ассоциативного и творческого мышления
  • усиление понимания и оценки музыки
  • усиленное осязание
  • визуальные эффекты с закрытыми и открытыми глазами
  • понимание личных проблем
  • глубокие духовные переживания

Нейтральные[править | править код]

  • изменение сознания
  • расширение зрачков
  • сложность фокусирования
  • изменение в восприятии времени
  • небольшое повышение температуры тела
  • небольшое учащение пульса

Негативные[править | править код]

  • напряжение и боль в мышцах
  • напряжение челюсти
  • усиленное потоотделение
  • желудочно-кишечный дискомфорт, тошнота, рвота (при больших дозах)
  • головокружение, замешательство
  • слишком большая чувствительность к шуму
  • паранойя, страх
Продолжительность действия 2C-E (перорально)
Суммарная продолжительность 4—9 часов
Наступление эффектов 20—90 минут
Подъём 15—30 минут
Плато 3—7 часов
Спад 1-2 часа
Постэффекты 2—4 часа

Правовой статус[править | править код]

Дания добавила 2C-E в Список I 8 апреля 2007.

В Швеции, 2C-E контролируется с 1 октября 2004.

Запрещён на территории России с 26 октября 2011 года[2] как производное 2,5-диметоксифенэтиламина[3].

Примечания[править | править код]

Ссылки[править | править код]