4-Фторамфетамин

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
4-Фторамфетамин
Изображение химической структуры
Химическое соединение
ИЮПАК (RS)-1-(4-Fluorophenyl)propan-2-amine
Брутто-формула C9H12FN
Молярная масса 153,20 г/моль
CAS
PubChem
Состав
Лекарственные формы
таблетки, кристаллический порошок
Способы введения
перорально, интраназально (редко)
Другие названия
4-FA, Flux, парафторамфетамин, Флюкс, 4-фторфениламинопропан
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе
Грязный (розовый вследствие окисления) 4-фторамфетамин

4-Фторамфетамин (4-FA; «Flux»; парафторамфетамин; Флюкс), также известный как 4-фторфениламинопропан — психоактивное вещество. Является агонистом как дофаминовых, так и серотониновых рецепторов. Оказывает стимулирующее воздействие, сходное с амфетамином и релаксирующее, сходное с 4-метиламфетамином, с психоделическими эффектами и более выраженной эйфорией. 4-фторамфетамин является относительно редким на нелегальном рынке, так как в производстве требуется 4-замещенный прекурсор (для амфетамина обычный незамещенный, он намного дешевле), а выходы по реакциям его синтеза меньше, чем у классического амфетамина.

Правовой статус

[править | править код]

В Литве внесен в список в июле 2009 года[1]. На территории России запрещён с июля 2011 года как производное амфетамина[2].

Субъективные эффекты зависят от дозы и включают значительную эйфорию, повышение активности и бодрости, снижение утомляемости, приподнятое настроение, увеличение способности концентрировать внимание, понижение аппетита и снижение потребности во сне. По сравнению с амфетамином период действия короче: после перорального употребления эффект наступает через 40-50 минут и продолжается от 4 до 10 часов (в зависимости от дозы).

Дозировка варьируется пользователями в зависимости от необходимого эффекта. Обычная дозировка составляет 75—150 мг.

Примечания

[править | править код]
  1. Lietuvos Respublikos Seimas — Dokumento tekstas
  2. Постановление Правительства РФ от 07.07.2011 N 540. Дата обращения: 21 ноября 2011. Архивировано из оригинала 7 октября 2011 года.