5-я хромосома человека

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Идиограмма 5-й хромосомы человека

5-я хромосо́ма челове́ка — одна из 23 пар человеческих хромосом. Хромосома содержит около 181 млн пар оснований[1], что составляет почти 6 % всего материала ДНК человеческой клетки. Являясь одной из самых больших человеческих хромосом, она тем не менее имеет одну из самых низких плотностей генов. Это частично объясняется наличием большого количества бедных генами участков, в которых наблюдается значительный уровень некодирующих консервативных последовательностей, идентичных имеющимся у немлекопитающих позвоночных, что позволяет предположить их функциональную важность[2]. В настоящее время считается, что на 5-й хромосоме находятся от 900 до 1300 генов.

Гены[править | править код]

Ниже перечислены некоторые гены, расположенные на 5-й хромосоме.

Плечо p[править | править код]

Плечо q[править | править код]

Болезни и расстройства[править | править код]

Ниже перечислены некоторые заболевания, связанные с генами 5-й хромосомы, а также гены, дефекты которых вызывают эти заболевания:

Хромосомные болезни[править | править код]

Некоторые расстройства вызываются изменениями в структуре или количестве копий 5-й хромосомы:

  • синдром кошачьего крика — в большинстве случаев терминальная делеция (с утратой от трети до половины, реже полная утрата) короткого плеча хромосомы, менее чем 10 % случаев причиной являются другие редкие цитогенетические аберрации (например, интерстициальные делеции, мозаицизм, кольца и транслокации); для развития клинической картины синдрома имеет значение не величина утраченного участка, а конкретный незначительный фрагмент хромосомы: потеря небольшой области в полосе 5p15.2 соотносится со всеми клиническими признаками синдрома за исключением характерного плача ребёнка, напоминающего кошачий крик, который отображается на полосу 5p15.3;
  • семейный аденоматозный полипоз (англ. familial adenomatous polyposis) — делеция гена опухолевого супрессора (англ. tumor suppressor gene) APC на длинном плече хромосомы (локус 5q21—q22); без полной колектомии (англ. сolectomy) заболевание практически неизбежно приводит к развитию рака толстой кишки;
  • задержка роста и развития, развитие характерных черт лица, врождённые дефекты и другие медицинские проблемы — дополнительный участок короткого или длинного плеча хромосомы (частичная трисомия 5p или 5q), потеря участка длинного плеча хромосомы (частичная моносомия 5q) или образование кольцевой хромосомы (англ. ring chromosome).

Примечания[править | править код]

  1. Human chromosome 5 map view (англ.). Vertebrate Genome Annotation (VEGA) database. The Wellcome Trust Sanger Institute. — Карта хромосомы и её основные параметры: размер, количество генов и т. п. Дата обращения: 26 августа 2009. Архивировано 6 апреля 2012 года.
  2. J. Schmutz, J. Martin, A. Terry, O. Couronne, J. Grimwood, S. Lowry, L. A. Gordon, D. Scott, G. Xie, W. Huang, U. Hellsten, M. Tran-Gyamfi, X. She, S. Prabhakar, A. Aerts, M. Altherr, E. Bajorek, S. Black, E. Branscomb, C. Caoile, J. F. Challacombe, Y. M. Chan, M. Denys, J. C. Detter, J. Escobar, D. Flowers, D. Fotopulos, T. Glavina, M. Gomez, E. Gonzales, D. Goodstein, I. Grigoriev, M. Groza, N. Hammon, T. Hawkins, L. Haydu, S. Israni, J. Jett, K. Kadner, H. Kimball, A. Kobayashi, F. Lopez, Y. Lou, D. Martinez, C. Medina, J. Morgan, R. Nandkeshwar, J. P. Noonan, S. Pitluck, M. Pollard, P. Predki, J. Priest, L. Ramirez, J. Retterer, A. Rodriguez, S. Rogers, A. Salamov, A. Salazar, N. Thayer, H. Tice, M. Tsai, A. Ustaszewska, N. Vo, J. Wheeler, K. Wu, J. Yang, M. Dickson, J. F. Cheng, E. E. Eichler, A. Olsen, L. A. Pennacchio, D. S. Rokhsar, P. Richardson, S. M. Lucas, R. M. Myers, E. M. Rubin. The DNA sequence and comparative analysis of human chromosome 5 (англ.) // Nature. — No. 431 (7006). — P. 268—274. — doi:10.1038/nature02919.. PMID 15372022.

Литература[править | править код]

  • Cornish K, Bramble D (2002). “Cri du chat syndrome: genotype-phenotype correlations and recommendations for clinical management”. Dev Med Child Neurol. 44 (7): 494—7. DOI:10.1017/S0012162201002419. PMID 12162388.
  • Mainardi PC, Perfumo C, Cali A, Coucourde G, Pastore G, Cavani S, Zara F, Overhauser J, Pierluigi M, Bricarelli FD (2001). “Clinical and molecular characterisation of 80 patients with 5p deletion: genotype-phenotype correlation”. J Med Genet. 38 (3): 151—8. DOI:10.1136/jmg.38.3.151. PMID 11238681.
  • Schafer IA, Robin NH, Posch JJ, Clark BA, Izumo S, Schwartz S (2001). “Distal 5q deletion syndrome: phenotypic correlations”. Am J Med Genet. 103 (1): 63—8. DOI:10.1002/ajmg.1513. PMID 11562936.
  • Siddiqi R, Gilbert F (2003). “Chromosome 5”. Genet Test. 7 (2): 169—87. DOI:10.1089/109065703322146902. PMID 12885343.
  • Wu Q, Niebuhr E, Yang H, Hansen L (2005). “Determination of the 'critical region' for cat-like cry of Cri-du-chat syndrome and analysis of candidate genes by quantitative PCR”. Eur J Hum Genet. 13 (4): 475—85. DOI:10.1038/sj.ejhg.5201345. PMID 15657623.
  • Zhang X, Snijders A, Segraves R, Zhang X, Niebuhr A, Albertson D, Yang H, Gray J, Niebuhr E, Bolund L, Pinkel D (2005). “High-resolution mapping of genotype-phenotype relationships in cri du chat syndrome using array comparative genomic hybridization”. Am J Hum Genet. 76 (2): 312—26. DOI:10.1086/427762. PMID 15635506.