5-MeO-DMT

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к: навигация, поиск
5-MeO-DMT
5-MeO-DMT.svg
5-MeO-DMT
Общие
Систематическое
наименование

2-(5-метокси-1H-индол-3-ил)-N,N-диметилэтанамин

Хим. формула

C13H18N2O1

Физические свойства
Молярная масса

218,298 г/моль

Классификация
Рег. номер CAS

1019-45-0

PubChem
Рег. номер EINECS

213-813-2

SMILES
InChI
ChEBI

2086

ChemSpider
Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного.

5-MeO-DMT, 5-метоксидиметилтриптамин — сильное психоактивное вещество из класса триптаминов. 5-MeO-DMT обнаруживается во многих растениях, а также в секрециях некоторых жаб (например, Bufo alvarius). Является родственным таким веществам, как диметилтриптамин (DMT) и буфотенин (5-HO-DMT). Имеет тысячелетнюю историю использования в качестве энтеогена в шаманских практиках в Южной Америке.

Химия[править | править вики-текст]

5-MeO-DMT был впервые синтезирован в 1936 году, а в 1959 году был выделен как один из психоактивных компонентов семян Anadenanthera peregrina.

Фармакология[править | править вики-текст]

5-MeO-DMT является метокси-аналогом DMT. Фармакологическое действие происходит главным образом за счёт воздействия на серотониновые (5HT) рецепторы. В частности, эта молекула показывает высокое сродство с подтипами 5-HT1 и 5-HT2[1]. Также могут быть вовлечены дополнительные механизмы действия, такие, как ингибирование обратного захвата моноаминов[2].

Использование[править | править вики-текст]

Bufo alvarius, которая содержит 5-MeO-DMT.

Средняя эффективная дозировка — 10—20[уточнить] мг. Эффект наступает буквально в считанные секунды после внутривенного введения или выкуривания. Максимальное действие наступает через 5—10 минут после приёма вещества. Общее время действия — приблизительно 10—20 минут. Субъективные эффекты напоминают DMT.

Использование в религии[править | править вики-текст]

Церковь Дерева Жизни, основанная 3 ноября 1971 года Джоном Манном, использовала в своей практике употребление вещества в качестве таинства[3]. Вещество было доступно членам этой церкви приблизительно с 1971 года до поздних 1980-х; после 1986-го также было доступно для некоторых религиозных групп из духовного центра[4]. Между 1970 и 1990 курение 5-MeO-DMT с петрушкой было одним из самых частых форм употребления вещества в США[4]. В 1979 году активных членов Церкви Дерева Жизни было менее, чем 6000[5].

Литература[править | править вики-текст]

  • Shen H. W., Jiang X. L., Winter J. C., Yu A. M. (2010). «Psychedelic 5-methoxy-N,N-dimethyltryptamine: metabolism, pharmacokinetics, drug interactions, and pharmacological actions.». Curr Drug Metab 11 (8): 659—66. PMID 20942780.
  • Krebs-Thomson K., Ruiz E. M., Masten V., Buell M., Geyer M. A. (2006). «The roles of 5-HT1A and 5-HT2 receptors in the effects of 5-MeO-DMT on locomotor activity and prepulse inhibition in rats.». Psychopharmacology (Berl) 189 (3): 319—29. DOI:10.1007/s00213-006-0566-1. PMID 17013638.

См. также[править | править вики-текст]

Примечания[править | править вики-текст]

  1. Krebs-Thomson K., Ruiz E. M., Masten V., Buell M., Geyer M. A. (2006). «The roles of 5-HT1A and 5-HT2 receptors in the effects of 5-MeO-DMT on locomotor activity and prepulse inhibition in rats.». Psychopharmacology (Berl) 189 (3): 319—29. DOI:10.1007/s00213-006-0566-1. PMID 17013638. (англ.)
  2. Nagai F., Nonaka R., Satoh Hisashi Kamimura K. (March 2007). «The effects of non-medically used psychoactive drugs on monoamine neurotransmission in rat brain». European Journal of Pharmacology 559 (2-3): 132–7. DOI:10.1016/j.ejphar.2006.11.075. PMID 17223101. (англ.)
  3. James Oroc. 5-MeO-DMT. A Chronology of Human Use // 5-MeO-DMT and the Sonoran Desert Toad. — Rochester, Vermont: Park Street Press, 2009. — P. 25-28. — ISBN 978-1-59477-299-3.
  4. 1 2 Erowid. Erowid 5-Meo-DMT Timeline. (англ.)
  5. Докмент DEA-2009-0008-0007.1. Архивировано 25 сентября 2012 года. (англ.)