BTLA

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
BTLA (B- и T-лимфоцитарный аттенюатор)
Protein BTLA PDB 2aw2.png
PDB прорисовано на основе 2aw2.
Доступные структуры
PDB Поиск ортологов: PDBe, RCSB
Идентификаторы
СимволBTLA ; BTLA1; CD272
Внешние IDOMIM: 607925 MGI2658978 HomoloGene52233 GeneCards: BTLA Gene
Ортологи
ВидЧеловекМышь
Entrez151888208154
EnsemblENSG00000186265ENSMUSG00000052013
UniProtQ7Z6A9Q7TSA3
RefSeq (мРНК)NM_001085357NM_001037719
RefSeq (белок)NP_001078826NP_001032808
Локус (UCSC)Chr 3:
112.18 – 112.22 Mb
Chr 16:
45.22 – 45.25 Mb
Поиск в PubMed[1][2]


BTLA, или B- и T-лимфоцитарный аттенюатор, (англ. B- and T-lymphocyte attenuator) — мембранный белок, лимфоцитарный ингибирующий рецептор, участвует в регуляции лимфоцитов во время иммунного ответа. Продукт гена человека BTLA.[1][2]

Функции[править | править код]

Экспрессия BTLA индуцируется при активации T-лимфоцитов и остаётся на клетках Th1, но не Th2.[2] Подобно белкам PD1 и CTLA4, BTLA взаимодействует с B7-гомологом B7H4, однако, в отличие от двух первых BTLA ингибирует T-клетки посредством взаимодействия с рецептором надсемейства рецептора факторов некроза опухоли TNFRSF14 (HVEM). Комплекс BTLA-HVEM является отрицательным регулятором T-клеточного иммунного ответа.

Структура[править | править код]

Белок состоит из 289 аминокислот. Содержит сигнальный пептид, 2 потенциальных участка N-гликозилирования, иммуноглобулиновый домен (Ig) вариабельного типа, участок взаимодействия с цитозольным белком GRB2 и 2 ингибиторных мотива ITIM.

Клиническое значение[править | править код]

Активация белка BTLA приводит к ингибированию функционирования CD8+ онкоспецифичных T-клеток у человека.[3]

См. также[править | править код]

Примечания[править | править код]

  1. Watanabe N, Gavrieli M, Sedy JR, Yang J, Fallarino F, Loftin SK, Hurchla MA, Zimmerman N, Sim J, Zang X, Murphy TL, Russell JH, Allison JP, Murphy KM (Jun 2003). «BTLA is a lymphocyte inhibitory receptor with similarities to CTLA-4 and PD-1». Nat Immunol 4 (7): 670–9. DOI:10.1038/ni944. PMID 12796776.
  2. 1 2 Entrez Gene: BTLA B and T lymphocyte associated.
  3. Derré L, Rivals J-P, Jandus C, Pastor S, Rimoldi D, Romero P, Michielin O, Olive D, Speiser DE (2009). «BTLA mediates inhibition of human tumor-specific CD8+ T cells that can be partially reversed by vaccination». J Clin Invest 120 (1): 157–67. DOI:10.1172/JCI40070. PMID 20038811. Lay summary – Genetic Engineering & Biotechnology News.

Литература[править | править код]

  • Cheung TC, Humphreys IR, Potter KG, et al. (2005). «Evolutionarily divergent herpesviruses modulate T cell activation by targeting the herpesvirus entry mediator cosignaling pathway». Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 102 (37): 13218–23. DOI:10.1073/pnas.0506172102. PMID 16131544.
  • Compaan DM, Gonzalez LC, Tom I, et al. (2006). «Attenuating lymphocyte activity: the crystal structure of the BTLA-HVEM complex». J. Biol. Chem. 280 (47): 39553–61. DOI:10.1074/jbc.M507629200. PMID 16169851.
  • Otsuki N, Kamimura Y, Hashiguchi M, Azuma M (2006). «Expression and function of the B and T lymphocyte attenuator (BTLA/CD272) on human T cells». Biochem. Biophys. Res. Commun. 344 (4): 1121–7. DOI:10.1016/j.bbrc.2006.03.242. PMID 16643847.
  • Wang XF, Chen YJ, Wang Q, et al. (2007). «Distinct expression and inhibitory function of B and T lymphocyte attenuator on human T cells». Tissue Antigens 69 (2): 145–53. DOI:10.1111/j.1399-0039.2006.00710.x. PMID 17257317.