CD1D

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
CD1D
Идентификаторы
Символы antigen-presenting glycoprotein CD1dHMC class I antigen-like glycoprotein CD1DCD1D antigend polypeptidedifferentiation antigen CD1-alpha-3R3G1CD1DT-cell surface glycoprotein CD1dthymocyte antigen CD1D
Внешние IDs GeneCards:
Профиль экспрессии РНК
PBB GE CD1D 205789 at fs.png
Больше информации
Ортологи
Виды Человек Мышь
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)

n/a

n/a

RefSeq (белок)

n/a

n/a

Локус (UCSC) n/a n/a
Поиск PubMed n/a
Викиданные
Просмотр/Править (Человек)

CD1dтрансмембранный белок семейства гликопротеинов CD1[1], локализованных на поверхности антигенпредставляющих клеток. Продукт гена человека CD1D.

Функции[править | править код]

CD1d-представляющие липидные антигены активируют особый класс T-клеток, известных как естественные киллеры T-клетки (NKT) через взаимодействие с T-клеточным рецептором, расположенным на поверхности плазматической мембраны этих клеток[1]. После активации NKT быстро начинают продуцировать Th1 и Th2 цитокины, в частности интерферон-гамма и интерлейин 4.

Лиганды[править | править код]

Известны следующие лиганды CD1d:

  • α-галактозилцерамид (α-GalCer), компонент, выделенный первоначально из морской губки Agelas mauritanius[2]. Лиганд в основном используется для исследоватлеьких целей, так как не несёт никакой физиологической роли.
  • α-глюкуронил- и α-галактуронил- церамиды, семейство соединений бактериального происхождения, которые могут быть найдены, например, в клеточной стенке Sphingomonas[3]. Похожие β-D-глюкопиранозил-церамиды накапливаются в антигенпредставляющих клетках после инфекции.
  • iGb3, аутоантиген, играющий роль в селекции iNKT[4].
  • HS44, синтетический аминоциклитольный аналог церамида, который меньше связывается с TCR, активируя клетки iNKT более умеренно, чем α-GalCer и может иметь интерес с терапевтической точки зрения[5].

Примечания[править | править код]

  1. 1 2 P15813 (CD1D_HUMAN). Uniprot. Дата обращения 1 марта 2013.
  2. Franck, Richard W. C-Galactosylceramide: Synthesis and Immunology (неопр.) // Comptes Rendus Chimie (англ.). — 2012. — 1 January (т. 15). — С. 46—56. — DOI:10.1016/j.crci.2011.05.006. — PMID 22408579.
  3. Bendelac, A; Savage PB; Teyton I. The Biology of NKT Cells (англ.) // Annual Review of Immunology. — 2007. — Vol. 25, no. 1. — P. 297—336. — DOI:10.1146/annurev.immunol.25.022106.141711. — PMID 17150027.
  4. Zhou, D. The immunological function of iGb3 (неопр.) // Current Protein & Peptide Science. — 2006. — August (т. 7, № 4). — С. 325—333. — DOI:10.2174/138920306778018007. — PMID 16918447.
  5. J. Kerzerho; E. Yu; C. M. Barra; E. Alari-Pahissa; E. Girardi; Y. Harrak; P. Lauzurica; A. Llebaria; D. Zajonc; O. Akbari; A. R. Castaño. Structural and functional characterization of a novel non-glycosidic iNKT agonist with immunomodulatory properties (англ.) // Journal of Immunology (англ.) : journal. — 2012. — Vol. 188. — P. 2254—2265. — DOI:10.4049/jimmunol.1103049. — PMID 22301545.

Литература[править | править код]