CD274

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
CD274
Доступные структуры
PDBПоиск ортологов: PDBe RCSB
Идентификаторы
Символы CD274, B7-H, B7H1, PD-L1, PDCD1L1, PDCD1LG1, PDL1, CD274 molecule, Programmed cell death 1 ligand 1
Внешние IDs MGI: 1926446 HomoloGene: 8560 GeneCards: 29126
Ортологи
Виды Человек Мышь
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_001314029
NM_001267706
NM_014143

NM_021893

RefSeq (белок)

NP_001254635
NP_001300958
NP_054862

NP_068693

Локус (UCSC) Chr 9: 5.45 – 5.47 Mb Chr 19: 29.37 – 29.39 Mb
Поиск PubMed [1] [2]
Викиданные
Просмотр/Править (Человек)Просмотр/Править (Мышь)

PDCD1LG1 (англ. Programmed cell death 1 ligand 1), или PD-L1 (англ. Programmed death-ligand 1, PD-L1) — мембранный белок суперсемейства иммуноглобулинов, продукт гена CD274[1]. Лиганд рецептора PDCD1.

Функции[править | править код]

PD-L1 является белком с молекулярной массой 40 кДа, который играет главную роль в подавлении иммунной системы в определённых случаях, таких как беременность, пересадка тканей, аутоиммунные заболевания, гепатит и др. Связывание PD-L1 с PD-1 либо с B7.1 приводит к ингибирующему сигналу, который снижает пролиферацию антиген-специфических T-лимфоцитов в лимфатических узлах и одновременно уменьшает апоптоз регуляторных T-лимфоцитов (противовоспалительных, супрессорных T-клеток)[2].

История[править | править код]

Первоначально белок был описан как иммунная регуляторная молекула B7-H1. Позже она была переименована в PD-L1, поскольку было обнаружено, что белок является лигандом PD-1[3] Несколько клеточных линий человека характеризуются высокой экспрессией PD-L1 и было обнаружено, что блокада этого белка приводит к снижению роста опухоли в присутствии иммунных клеток. В то время из наблюдения был сделан ошибочный вывод, что белок помогает опухолевым клеткам избегать противо-ракового иммунитета[4].

Примечания[править | править код]

  1. Entrez Gene: CD274 CD274 molecule.
  2. (July 2004) «SHP-1 and SHP-2 associate with immunoreceptor tyrosine-based switch motif of programmed death 1 upon primary human T cell stimulation, but only receptor ligation prevents T cell activation». Journal of Immunology 173 (2): 945–54. DOI:10.4049/jimmunol.173.2.945. PMID 15240681.
  3. (December 1999) «B7-H1, a third member of the B7 family, co-stimulates T-cell proliferation and interleukin-10 secretion». Nature Medicine 5 (12): 1365–9. DOI:10.1038/70932. PMID 10581077.
  4. (August 2002) «Tumor-associated B7-H1 promotes T-cell apoptosis: a potential mechanism of immune evasion». Nature Medicine 8 (8): 793–800. DOI:10.1038/nm730. PMID 12091876.