CD33

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
CD33
Обозначения
Символы CD33; FLJ00391, p67, SIGLEC-3, SIGLEC3
Entrez Gene 945
HGNC 1659
OMIM 159590
RefSeq NM_001772
UniProt P20138
Другие данные
Локус 19-я хр., 19q13.3

CD33, или Siglec-3, — белок, трансмембранный рецептор, расположенный на поверхности миелоидных клеток. Продукт гена человека CD33/SIGLEC3.[1] Как правило, рассматривается в качестве миелоид-специфичного белка, но может присутствовать и на лимфоидных клетках.[2]


Структура[править | править код]

Внеклеточный участок рецептора содержит два иммуноглобулиновых домена (IgV и IgC2 типов). Таким образом, CD33 относится к надсемейству иммуноглобулинов. Внутриклеточный участок белка включает два ингибиторных мотива ITIM, которые вовлечены в ингибирование клеточной активности.[3]

Функции[править | править код]

CD33 является молекулой адгезии, связывается с сиаловой кислотой, поэтому относится к семейству белков SIGLEC группы лектинов. Предпочтительно взаимодействует с альфо-2,6-связанной сиаловой кислотой. В процессе иммунного ответа может действовать как ингибирующий рецептор лигандов, вызывающих фосфорилирование тирозина, за счёт рекрутирования цитоплазматических фосфатаз посредством своих SH2 доменов. Фосфатазы дефосфорилируют сигнальные молекулы, что и приводит к ингибированию сигнала. Показано, что in vitro CD33 способен индуцировать апоптоз клеток острого миелоидного лейкоза.

Тканевая специфичность[править | править код]

Экспрессирован на моноцитах и других клетках миелоидного ряда.

В терапии[править | править код]

Модифицированные моноклональные антитела против CD33 gemtuzumab ozogamicin[4] применялись для лечения острого миелоидного лейкоза. Однако, в 2010 году они прекратились использоваться в терапии. [5]

См. также[править | править код]

Примечания[править | править код]

Литература[править | править код]

  • (Aug 2013) «CD33 in Alzheimer's Disease.». Mol Neurobiol. DOI:10.1007/s12035-013-8536-1.
  • (Nov 2013) «Targeted therapy with monoclonal antibodies in acute lymphoblastic leukemia.». Curr Opin Oncol 25 (6): 701-706. DOI:10.1097/CCO.0000000000000009.
  • (2013) «The biology of MDR1-P-glycoprotein (MDR1-Pgp) in designing functional antibody drug conjugates (ADCs): the experience of gemtuzumab ozogamicin.». Ann Ist Super Sanita 49 (2): 150-68. DOI:10.4415/ANN_13_02_07.
  • (Apr 2012) «CD33-related siglecs as potential modulators of inflammatory responses.». Ann N Y Acad Sci 1253: 102-11. DOI:10.1111/j.1749-6632.2011.06449.x.
  • (Jun 2012) «Acute myeloid leukemia stem cells and CD33-targeted immunotherapy.». Blood 119 (26): 6198-208. DOI:10.1182/blood-2011-11-325050.