CD69

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к: навигация, поиск
CD69
Protein CD69 PDB 1e87.png
PDB прорисовано на сонове 1e87.
Доступные структуры
PDB Поиск ортологов: PDBe, RCSB
Идентификаторы
Символ CD69 ; AIM; BL-AC/P26; CLEC2C; EA1; GP32/28; MLR-3
Внешние ID OMIM: 107273 MGI88343 HomoloGene128584 GeneCards: CD69 Gene
Профиль экспрессии РНК
PBB GE CD69 209795 at tn.png
Больше информации
Ортологи
Вид Человек Мышь
Entrez 969 12515
Ensembl ENSG00000110848 ENSMUSG00000030156
UniProt Q07108 P37217
RefSeq (мРНК) NM_001781 NM_001033122
RefSeq (белок) NP_001772 NP_001028294
Локус (UCSC) Chr 12:
9.75 – 9.76 Mb
Chr 6:
129.27 – 129.28 Mb
Поиск в PubMed [1] [2]

CD69 (ранний антиген активации T-лимфоцитов CD69) — мембранный белок, гликопротеин, относится к лектинам C типа, является ранним маркёром пролиферации лимфоцитов. Играет роль в воспалении. [1]

Структура[править | править код]

Белок CD69 относится к интегральным трансмембранным белкам, содержит 199 аминокислот. Молекулярная масса — 22,6 кДа. Внеклеточный фрагмент содержит лектиновый домен. Образует гомодимер, связанный дисульфидной связью. Кроме этого белок содержит три внутримолекулярных дисульфидных связи.

Функции[править | править код]

Участвует в пролиферации лимфоцитов, функционирует как рецептор переноса сигнала в лимфоцитах, натуральных киллерах и тромбоцитах. Является самым ранним маркёром пролиферации лимфоцитов, что широко используется в иммунологических исследованиях и диагностике.

Тканевая специфичность[править | править код]

Белок экспрессирован на поверхности активированных T- и B-лимфоцитов, натуральных киллеров, нейтрофилов, эозинофилов, эпидермальных клеток Лангерганса и тромбоцитов.

Примечания[править | править код]

  1. Hasegawa A, Nakayama T (2010). «[Role of CD69 in the pathogenesis of inflammation]» (Japanese). Nihon Rinsho Meneki Gakkai Kaishi 33 (4): 189–95. PMID 20818147.

Библиография[править | править код]

  • Cambiaggi C, Scupoli MT, Cestari T, et al. (1992). «Constitutive expression of CD69 in interspecies T-cell hybrids and locus assignment to human chromosome 12.». Immunogenetics 36 (2): 117–20. DOI:10.1007/BF00215288. PMID 1612643.
  • Lichtfuss GF, Hoy J, Rajasuriar R, Kramski M, Crowe SM, Lewin SR (April 2011). «Biomarkers of immune dysfunction following combination antiretroviral therapy for HIV infection». Biomark Med 5 (2): 171–86. DOI:10.2217/bmm.11.15. PMID 21473720.