CD84

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
CD84
Доступные структуры
PDBПоиск ортологов: PDBe RCSB
Идентификаторы
Символы CD84, LY9B, SLAMF5, hmCD84 molecule
Внешние IDs MGI: 1336885 HomoloGene: 48249 GeneCards: 8832
Профиль экспрессии РНК
PBB GE CD84 211190 x at fs.png

PBB GE CD84 211189 x at fs.png

PBB GE CD84 205988 at fs.png
Больше информации
Ортологи
Виды Человек Мышь
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_001184879
NM_001184881
NM_001184882
NM_003874
NM_001330742

NM_001252472
NM_001289470
NM_013489

RefSeq (белок)

NP_001171808
NP_001171810
NP_001171811
NP_001317671
NP_003865

NP_001239401
NP_001276399
NP_038517

Локус (UCSC) Chr 1: 160.54 – 160.58 Mb Chr 1: 171.84 – 171.89 Mb
Поиск PubMed [1] [2]
Викиданные
Просмотр/Править (Человек)Просмотр/Править (Мышь)

CD84 (англ. SLAM family member 5, семейство SLAM, 5-й член) — мембранный белок суперсемейства иммуноглобулинов, молекула межклеточной адгезии. Продукт гена CD84[1].

Функция[править | править код]

Белок CD84 входит в подгруппу CD2/SLAM суперсемейства иммуноглобулинов, которые сохраняют похожее расположение дифульфидных связей и участвуют в адгезивных взаимодействиях между T-лимфоцитами и антигенпредставляющими клетками[1].

Тканевая локализация[править | править код]

Белок экспрессируют B-клетки, тимоциты, некоторые T-клетки, моноциты/макрофаги и тромбоциты.

Структура и взаимодействия[править | править код]

CD84 состоит из 345 аминокислот, молекулярная масса 38,8 кДа. Содержит единственный трансмембранный фрагмент. Молекула содержит 2 иммуноглобулиновых домена (Ig-подобные домены типа C2 и V) и, таким образом, структурно относится к белкам суперсемейства иммуноглобулинов.

Является гомодимером. Внешний домен формирует связь с CD48 другой клетки. Цитозольный фрагмент взаимодействует с сигнальным белком SH2D1A[2][3][4][5].

Примечания[править | править код]

  1. 1 2 Entrez Gene: CD84 CD84 molecule.
  2. Tangye SG, Nichols KE, Hare NJ, van de Weerdt BC (Sep 2003). “Functional requirements for interactions between CD84 and Src homology 2 domain-containing proteins and their contribution to human T cell activation”. Journal of Immunology. 171 (5): 2485—95. DOI:10.4049/jimmunol.171.5.2485. PMID 12928397.
  3. Sayós J, Martín M, Chen A, Simarro M, Howie D, Morra M, Engel P, Terhorst C (Jun 2001). “Cell surface receptors Ly-9 and CD84 recruit the X-linked lymphoproliferative disease gene product SAP”. Blood. 97 (12): 3867—74. DOI:10.1182/blood.V97.12.3867. PMID 11389028.
  4. Tangye SG, van de Weerdt BC, Avery DT, Hodgkin PD (Jun 2002). “CD84 is up-regulated on a major population of human memory B cells and recruits the SH2 domain containing proteins SAP and EAT-2”. European Journal of Immunology. 32 (6): 1640—9. DOI:10.1002/1521-4141(200206)32:6<1640::AID-IMMU1640>3.0.CO;2-S. PMID 12115647.
  5. Morra M, Simarro-Grande M, Martin M, Chen AS, Lanyi A, Silander O, Calpe S, Davis J, Pawson T, Eck MJ, Sumegi J, Engel P, Li SC, Terhorst C (Sep 2001). “Characterization of SH2D1A missense mutations identified in X-linked lymphoproliferative disease patients”. The Journal of Biological Chemistry. 276 (39): 36809—16. DOI:10.1074/jbc.M101305200. PMID 11477068.

Литература[править | править код]