CYP3A4

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к: навигация, поиск
Cytochrome P450, family 3, subfamily A, polypeptide 4
Доступные структуры
PDB Поиск ортологов: PDBe, RCSB
Идентификаторы
Символ CYP3A4 ; CP33; CP34; CYP3A; CYP3A3; CYPIIIA3; CYPIIIA4; HLP; NF-25; P450C3; P450PCN1
Внешние ID OMIM: 124010 MGI109587 HomoloGene111391 IUPHAR: GeneCards: CYP3A4 Gene
номер EC 1.14.13.157, 1.14.13.32, 1.14.13.67, 1.14.13.97
Профиль экспрессии РНК
PBB GE TNFRSF11B 204932 at tn.png
PBB GE TNFRSF11B 204933 s at tn.png
Больше информации
Ортологи
Вид Человек Мышь
Entrez 1576 18383
Ensembl ENSG00000160868 ENSMUSG00000063727
UniProt P08684 O08712
RefSeq (мРНК) NM_001202855 NM_008764
RefSeq (белок) NP_001189784 NP_032790
Локус (UCSC) Chr 7:
99.35 – 99.38 Mb
Chr 15:
54.25 – 54.28 Mb
Поиск в PubMed [1] [2]

Цитохром P450 3A4 (сокращённо CYP3A4) — один из наиболее важных ферментов, участвующих в метаболизме ксенобиотиков в организме человека, в основном находится в печени и кишечнике. Его целью является окисление небольших чужеродных органических молекул, таких как токсины или лекарства, с тем, чтобы их можно было вывести из организма. У людей бело́к CYP3A4 кодируется ге́ном CYP3A4.[1] Этот ген является частью кластера генов цитохрома P450 на хромосоме 7q21.1.[2]

Функции[править | править вики-текст]

CYP3A4 является одним из большой группы ферментов цитохрома P450. Белки цитохрома P450 — это монооксигеназы, которые катализируют многие реакции, участвующие в метаболизме лекарств, синтез холестерина, стероидов и других жиров. Этот белок локализуется в эндоплазматической сети, а его экспрессия индуцируется глюкокортикоидами и некоторыми лекарственными препаратами. CYP3A4 участвует в метаболизме приблизительно половины используемых лекарственных средств, включая ацетаминофен, кодеин, циклоспорин, диазепам и эритромицин. Кроме этого, данный белок метаболизирует некоторые стероиды и канцерогены[3]. Большинство препаратов дезактивируются с помощью CYP3A4 или напрямую, или посредством облегченного выведения из организма. Кроме того, некоторые вещества активируются при помощи CYP3A4, а некоторые протоксины — преобразуются в свои токсичные формы.

Примечания[править | править вики-текст]

  1. Hashimoto H, Toide K, Kitamura R, Fujita M, Tagawa S, Itoh S, Kamataki T (December 1993). «Gene structure of CYP3A4, an adult-specific form of cytochrome P450 in human livers, and its transcriptional control». Eur. J. Biochem. 218 (2): 585–95. DOI:10.1111/j.1432-1033.1993.tb18412.x. PMID 8269949.
  2. Inoue K, Inazawa J, Nakagawa H, Shimada T, Yamazaki H, Guengerich FP, Abe T (June 1992). «Assignment of the human cytochrome P-450 nifedipine oxidase gene (CYP3A4) to chromosome 7 at band q22.1 by fluorescence in situ hybridization». Jpn. J. Hum. Genet. 37 (2): 133–8. DOI:10.1007/BF01899734. PMID 1391968.
  3. Entrez Gene: cytochrome P450.

Ссылки[править | править вики-текст]