Eph‑рецепторы

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к: навигация, поиск

Eph-рецепторы — группа рецепторов, принадлежащих к семейству рецепторов тирозинкиназ и связывающих эфрины (Eph). Вместе с лигандами участвуют в процессах, отвечающих за эмбриональное развитие организма, например, в сегментации[1] , аксональном наведении[2], миграции клеток. Также они участвуют и в процессах, происходящих во взрослом организме, таких как долговременная потенциация[3], ангиогенез[4], дифференциация стволовых клеток и формирование раковых опухолей (при неправильной работе)[5]. И рецепторы, и лиганды являются мембранными белками и взаимодействуют при непосредственном контакте клеток.

Классификация[править | править вики-текст]

Eph-рецепторы делят на два класса: EphA и EphB. Первый из них связывается с эфрином-A, прикреплённым к ГФИ-якорю, второй — с эфрином-B, встроенным в мембрану[6]. Семейство Eph-рецепторов включает 16 белков (список приведен ниже), из которых 14 работают в человеческом организме (EphA1-8 + EphA10 и EphB1-4 + EphB6)[7]. Рецепторы в основном связываются с эфринами своего класса, но, например, эфрин-B3 может активировать EphA4, а эфрин-A5 может активировать EphB2[8].

Список Eph-рецепторов, выделенных из организмов животных:

Структура рецептора[править | править вики-текст]

Внеклеточный домен рецептора состоит из трех мотивов: одного богатого цистеином и двух, сходных с фибронектином третьего типа. Он отвечает за связывание лиганда. Внутриклеточный участок состоит из тирозинкиназного домена, стерильного альфа-мотива и PDZ-связывающего домена[3][9]. Он отвечает за передачу сигналов.

Функции[править | править вики-текст]

Двунаправленная сигнализация[править | править вики-текст]

В отличие от других рецепторов тирозинкиназ, Eph-рецепторы могут запускать сигнальный каскад не только в "своей" клетке, но и в клетке, на поверхности которой находится эфрин (реверсивный сигнал). Роль двунаправленной сигнализации пока не до конца изучена, но ясно, что такой уникальный способ сигнализации позволяет Eph и его лиганду оказывать противоположный эффект на выживание конуса роста[10], а также вызывает разделение клеток, синтезирующих эфрин, и клеток, синтезирующих Eph-рецепторы[11].

Сегментация[править | править вики-текст]

Сегментация — один из ключевых процессов эмбриогенеза, присутствующий у большинства беспозвоночных и всех позвоночных, в результате которого тело разделяется на функциональные отделы. В ромбовидном мозге этот процесс строго определен, но в параксиальной мезодерме (сомитах) он постоянен, адаптивен и корректируется на протяжении всего периода роста организма. Именно здесь выделяются различные виды Eph и эфринов. В ходе экспериментов было установлено, что Eph-регуляция играет ключевую роль в образовании и поддержании границ между сегментами[12]. Исследования, проведенные на рыбах Danio rerio с частично отключенной экспрессией генов, кодирующих Eph и его лиганд, показали, что прекращение синтеза этих веществ приводит к образованию границ сегментов не в тех местах, а в некоторых случаях — вообще к отсутствию этих границ[13].

История открытия[править | править вики-текст]

Eph-рецепторы были открыты в 1987 году в ходе исследований, посвященных поиску тирозинкиназ, играющих возможную роль в развитии раковых опухолей. Свое имя они получили в честь клеток гепатоцеллюлярной карциномы, вырабатывающих эритропротеин (англ. erythropoietin-producing hepatocellular carcinoma cell), из которых был впервые выделен ген, кодирующий Eph[14]. Изначально эти трансмембранные рецепторы считались "рецепторами-сиротами", т.е. веществами, не имеющими известных лигандов и выполняющими неизвестные функции, и, прежде чем возможные их функции были выявлены, прошло некоторое время[15].


Примечания[править | править вики-текст]

  1. Davy A, Soriano P (January 2005). «Ephrin signaling in vivo: look both ways». Dev. Dyn. 232 (1): 1–10. DOI:10.1002/dvdy.20200. PMID 15580616.
  2. Egea J, Klein R (May 2007). «Bidirectional Eph-ephrin signaling during axon guidance». Trends Cell Biol. 17 (5): 230–8. DOI:10.1016/j.tcb.2007.03.004. PMID 17420126.
  3. 1 2 Kullander K, Klein R (July 2002). «Mechanisms and functions of Eph and ephrin signalling». Nat. Rev. Mol. Cell Biol. 3 (7): 475–86. DOI:10.1038/nrm856. PMID 12094214.
  4. Kuijper S, Turner CJ, Adams RH (July 2007). «Regulation of angiogenesis by Eph-ephrin interactions». Trends Cardiovasc. Med. 17 (5): 145–51. DOI:10.1016/j.tcm.2007.03.003. PMID 17574121.
  5. Genander M, Frisén J (October 2010). «Ephrins and Eph receptors in stem cells and cancer». Curr. Opin. Cell Biol. 22 (5): 611–6. DOI:10.1016/j.ceb.2010.08.005. PMID 20810264.
  6. Eph Nomenclature Committee (August 1997). «Unified nomenclature for Eph family receptors and their ligands, the ephrins». Cell 90 (3): 403–4. DOI:10.1016/S0092-8674(00)80500-0. PMID 9267020.
  7. Pitulescu ME, Adams RH (November 2010). «Eph/ephrin molecules--a hub for signaling and endocytosis». Genes Dev. 24 (22): 2480–92. DOI:10.1101/gad.1973910. PMID 21078817.
  8. Himanen JP, Chumley MJ, Lackmann M, Li C, Barton WA, Jeffrey PD, Vearing C, Geleick D, Feldheim DA, Boyd AW, Henkemeyer M, Nikolov DB (May 2004). «Repelling class discrimination: ephrin-A5 binds to and activates EphB2 receptor signaling». Nat. Neurosci. 7 (5): 501–9. DOI:10.1038/nn1237. PMID 15107857.
  9. Himanen JP (February 2012). «Ectodomain structures of Eph receptors». Semin. Cell Dev. Biol. 23 (1): 35–42. DOI:10.1016/j.semcdb.2011.10.025. PMID 22044883.
  10. Marquardt T, Shirasaki R, Ghosh S, Andrews SE, Carter N, Hunter T, Pfaff SL (April 2005). «Coexpressed EphA receptors and ephrin-A ligands mediate opposing actions on growth cone navigation from distinct membrane domains». Cell 121 (1): 127–39. DOI:10.1016/j.cell.2005.01.020. PMID 15820684.
  11. Jørgensen C, Sherman A, Chen GI, Pasculescu A, Poliakov A, Hsiung M, Larsen B, Wilkinson DG, Linding R, Pawson T (December 2009). «Cell-specific information processing in segregating populations of Eph receptor ephrin-expressing cells». Science 326 (5959): 1502–9. DOI:10.1126/science.1176615. PMID 20007894.
  12. Holder N, Klein R (May 1999). «Eph receptors and ephrins: effectors of morphogenesis». Development 126 (10): 2033–44. PMID 10207129.
  13. Durbin L, Brennan C, Shiomi K, Cooke J, Barrios A, Shanmugalingam S, Guthrie B, Lindberg R, Holder N (October 1998). «Eph signaling is required for segmentation and differentiation of the somites». Genes Dev. 12 (19): 3096–109. DOI:10.1101/gad.12.19.3096. PMID 9765210.
  14. Murai KK, Pasquale EB (July 2003). «'Eph'ective signaling: forward, reverse and crosstalk». J. Cell. Sci. 116 (Pt 14): 2823–32. DOI:10.1242/jcs.00625. PMID 12808016.
  15. Flanagan JG, Vanderhaeghen P (1998). «The ephrins and Eph receptors in neural development». Annu. Rev. Neurosci. 21: 309–45. DOI:10.1146/annurev.neuro.21.1.309. PMID 9530499.