N,N-Диметил-п-фенилендиамин

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
N,N-​Диметил-​п-​фенилендиамин
Dimethylphenylendiamine.png
Общие
Хим. формула C8H12N2
Термические свойства
Температура
 • плавления 53 °C
 • кипения 262 °C
Химические свойства
Растворимость
 • в воде растворим
Классификация
Рег. номер CAS 99-98-9
PubChem
Рег. номер EINECS 202-807-5
SMILES
InChI
ChEBI 15783
ChemSpider
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.

N,N-Димети́л-п-фениле́ндиами́н (диметил-п-фенилендиамин) — органическое вещество, производное п-фенилендиамина с формулой (CH3)2NC6H4NH2. Используется в аналитической химии и при синтезе красителей[⇨].

Физические и химические свойства[править | править код]

Температура плавления — 53 °C, кипения — 262 °C. Растворим в воде, хлороформе, хорошо растворим в спирте и эфире[1].

Обладает способностью образовывать различные классы красителей в процессе цветного фотографического проявления. В частности, с производными нафтолов образует индофеноловые красители[2]:

N,N-диметил-п-фенилендиамин + 4 AgBr + 1-Нафтол Индофеноловый синий + 4 Ag + 4 HBr

Получение[править | править код]

Получают нитрозированием N,N-диметиланилина и последующим восстановлением N,N-диметил-4-нитрозоанилина железом[1].

Применение[править | править код]

Применяют:

Реактив обычно выпускают в виде солей, имеющих лучшую растворимость и сохраняемость: сульфата (cas 536-47-0), гидрохлорида (cas 536-46-9) и оксалата (cas 62778-12-5).

Токсичность[править | править код]

Вызывает аллергию[1].

Примечания[править | править код]

  1. 1 2 3 4 5 6 Кнунянц, 1983, с. 183.
  2. 1 2 Eaton, 1965, с. 54.
  3. Хант, 2009, с. 361.
  4. Konica.

Литература[править | править код]

  • Химический энциклопедический словарь / Гл. ред. Кнунянц И. Л. — М.: Сов. энциклопедия, 1983. — 792 с.
  • Хант Р. В. Г. Цветовоспроизведение / пер. А. Е. Шадрин. — 6-е изд.. — СПб., 2009. — 887 с.
  • Eaton G. Photographic chemistry in black-and-white and color photograpy (неопр.). — second edition. — N.Y.: Morgan & Morgan, Inc., Publishers Hastings-on-Hudson, 1965.

Ссылки[править | править код]