PI3K Gamma

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к: навигация, поиск
PI3K Gamma
Доступные структуры
PDB Поиск ортологов: PDBe RCSB
Идентификаторы
Символы PIK3CG, PI3CG, PI3K, PI3Kgamma, PIK3, p110gamma, p120-PI3K, phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit gamma
Внешние IDs MGI: 1353576 HomoloGene: 68269 GeneCards: 5294
EC number 2.7.11.1
Профиль экспрессии РНК
PBB GE PIK3CG 206369 s at tn.png

PBB GE PIK3CG 206370 at tn.png
Больше информации
Ортологи
Виды Человек Мышь
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_001282426
NM_001282427
NM_002649

NM_001146200
NM_001146201
NM_020272

RefSeq (белок)

NP_001269355.1
NP_001269356.1
NP_002640.2

NP_001139672.1
NP_001139673.1
NP_064668.2

Локус (UCSC) Chr 7: 106.87 – 106.91 Mb Chr 12: 32.17 – 32.21 Mb
Поиск PubMed [1] [2]
Викиданные
View/Edit Human View/Edit Mouse

Каталитическая субъединица γ фосфатидилинозитол-4,5-бисфосфат-3-киназы (PI3K gamma, p110γ) — единственная известная каталитическая субъединица фосфатидилинозитол-3-киназ класса IB. Эта субъединица образует комплексы с несколькими регуляторными белками, но чаще всего с p101[1]. Считается, что чаще всего в качестве субстрата этой киназы выступает фосфатидилинозитол-4,5-бисфосфат (англ. PtdIns(4,5)P2, PI(4,5)P2). p110γ фосфорилирует этот субстрат по положению 3 с образованием фосфатидилинозитол-3,4,5-трисфосфата (англ. PtdIns(3,4,5)P3, PI(3,4,5)P3), который является важным вторичным посредником в ряде сигнальных путей[2].

Открытие и структура гена[править | править вики-текст]

ДНК кодирующая p110γ, была впервые клонирована в 1995 году[3]. Позднее было показано, что соответствующий ген PIK3CG располагается в локусе 7q22, имеет размер примерно 37 тысяч пар оснований и содержит 10 экзонов[4][5].

Функции[править | править вики-текст]

p110γ активируется мембранным рецепторами, связанными с G-белками, и синтезирует PI(3,4,5)P3, который, в свою очередь, активирует белки нескольких функциональных классов. Следующая за этими событиями каскадная реакция передачи сигнала обеспечивает контроль клеточного роста, пролиферации, выживания, подвижности и морфологии[6].

Примечания[править | править вики-текст]

  1. Vogt P. K., Hart J. R., Gymnopoulos M., Jiang H., Kang S., Bader A. G., Zhao L., Denley A. Phosphatidylinositol 3-kinase: the oncoprotein // Curr. Top. Microbiol. Immunol.. — Т. 347. — С. 79-104. — DOI:10.1007/82_2010_80. — PMID 20582532.
  2. Hawkins P. T., Anderson K. E., Davidson K., Stephens L. R. Signalling through Class I PI3Ks in mammalian cells // Biochem. Soc. Trans.. — 2006. — Т. 34, вып. Pt 5. — С. 647-662. — DOI:10.1042/BST0340647. — PMID 17052169.
  3. Stoyanov B., Volinia S., Hanck T., Rubio I., Loubtchenkov M., Malek D., Stoyanova S., Vanhaesebroeck B., Dhand R., Nürnberg B., et al. Cloning and characterization of a G protein-activated human phosphoinositide-3 kinase // Science. — 1995. — Т. 269, вып. 5224. — С. 690-693. — PMID 7624799.
  4. Sasaki T., Irie-Sasaki J., Jones R. G., Oliveira-dos-Santos A. J., Stanford W. L., Bolon B., Wakeham A., Itie A., Bouchard D., Kozieradzki I., Joza N., Mak T. W., Ohashi P. S., Suzuki A., Penninger J. M. Function of PI3Kgamma in thymocyte development, T cell activation, and neutrophil migration // Science. — 2000. — Т. 287, вып. 5455. — С. 1040-1046. — PMID 10669416.
  5. Kratz C. P., Emerling B. M., Bonifas J., Wang W., Green E. D., Le Beau M. M., Shannon K. M. Genomic structure of the PIK3CG gene on chromosome band 7q22 and evaluation as a candidate myeloid tumor suppressor // Blood. — 2002. — Т. 99, вып. 1. — С. 372-374. — PMID 11756194.
  6. Zhao L., Vogt P. K. Class I PI3K in oncogenic cellular transformation // Oncogene. — 2008. — Т. 27, вып. 41. — С. 5486-5496. — DOI:10.1038/onc.2008.244. — PMID 18794883.