PRL-8-53

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
PRL-8-53
PRL-8-53.svg
Химическое соединение
ИЮПАК Methyl 3-[2-[benzyl(methyl)amino]ethyl]benzoate
Брутто-формула C₁₈H₂₂ClNO₂
Молярная масса 283.36 g/mol
CAS 51352-88-6
PubChem 39988
Классификация
Лекарственные формы
?
Способ введения
перорально

PRL-8-53 — ноотропный препарат производное от бензойной кислоты и бензиламина, показало себя, как средство способное значительно повышать гипермнезию, то есть увеличивать способность к запоминанию; впервые был синтезирован профессором медико-химических наук Николосом Ханси в его работах 1970 года, как часть исследования «amino ethyl meta benzoic acid esters»[1][2].

Ноотропное действие[править | править код]

Первое исследование на людях было проведено в 1978 году. Было измерено влияние PRL-853 на ряд показателей умственной активности 47 здоровых волонтеров, используя метод двойного слепого тестирования. 5 мг препарата было принято перорально за 2—2,5 часа до проведения тестирования[1] Общее улучшение в памяти и концентрации различалось в зависимости от того, как много слов было запомнено на стадии плацебо, те кто справились хуже (шесть или меньше слов), испытали 87,5—105 % увеличение в запоминание, а те кто были более производительны (восемь и более слов) увеличили свои результаты на 7,9—14 %; В группе волонтеров старше 30 лет наблюдалось 108—152 % улучшение в когнитивных функциях.[1] Никаких побочных эффектов не было выявлено, во время проведения исследования[1]

Механизм действия[править | править код]

Точный механизм действия PRL-8-53 остаётся неизвестным. Дозировки свыше 200 мг/кг не имеют выраженных стимулирующих свойства и дозировка в 20 мг/кг не усиливает эффекты декстроамфетамина у крыс.[1]

PRL-8-53 демонстрирует возможные холинегрические свойства, потенцирует дофамин, параллельно ингибируя серотонин. PRL-8-53 значительно изменяет катоническое и птозисное действие резерпина.[1][3]

Токсичность[править | править код]

PRL-8-53 является относительно не токсичным, при употребление мышами препарата перорально 860 мг/кг, препарат обладал высоким терапевтическим индексом. Высокие дозировки уменьшают двигательную активность у крыс и мышей с ED50, на 50 % уменьшая двигательную активность у мышей при дозировке 160 мг/кг. PRL-8-53 обладает спазмолитическими эффектами.[3]

Cинонимы[править | править код]

Methyl 3-(2-(benzylmethylamino)ethyl)benzoate hydrochloride
3-(2-benzylmethylaminoethyl) benzoic acid methyl ester hydrochloride
3-(2-(Methyl(phenylmethyl)amino)ethyl)benzoic acid methyl ester hydrochloride

См. также[править | править код]

Примечания[править | править код]

  1. ↑ 1 2 3 4 5 6 (1978) «PRL-8-53: Enhanced learning and subsequent retention in humans as a result of low oral doses of new psychotropic agent». Psychopharmacology 56 (3): 249–253. DOI:10.1007/BF00432846. PMID 418433.
  2. ↑ US Patent 3870715 A: Substituted amino ethyl meta benzoic acid esters
  3. ↑ 1 2 (1974) «A novel spasmolytic and CNS active agent: 3-(2-benzylmethylamino ethyl) benzoic acid methyl ester hydrochloride». Experientia 30 (3): 271–272. DOI:10.1007/BF01934822. PMID 4824605.
Источник — https://ru.wikipedia.org/w/index.php?title=PRL-8-53&oldid=87578825