EPOCH (химиотерапия)

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
(перенаправлено с «R-EPOCH»)
Перейти к навигации Перейти к поиску

EPOCH — это общепринятый в онкогематологии акроним (аббревиатура) для режима химиотерапии, предназначенного для лечения агрессивных неходжкинских лимфом.[1][2]

В комбинации с ритуксимабом этот режим называется R-EPOCH или EPOCH-R.

Режим [R]-EPOCH состоит из:

  1. Ритуксимаба — (R)ituximab — моноклонального антитела, уничтожающего как здоровые CD20-несущие B-лимфоциты, так и злокачественные;
  2. Этопозида — (E)toposide — ингибитора топоизомеразы из группы эпиподофиллотоксинов;
  3. Преднизолона — (P)rednisolone, глюкокортикоидного гормона, обладающего способностью вызывать апоптоз и лизис лимфоцитов;
  4. Винкристина — (O)ncovin — ингибитора веретена деления из группы винка-алкалоидов, связывающегося с белком тубулином и предотвращающего тем самым образование микротубул и клеточное деление;
  5. Циклофосфамида — (C)yclophosphamide, алкилирующего противоопухолевого препарата;
  6. Доксорубицина — (H)ydroxydaunorubicin — антрациклинового препарата из группы интеркалантов, который внедряется между нитями ДНК, повреждает их и нарушает клеточное деление;

Режим дозирования[править | править код]

Лекарство Доза Путь введения Дни цикла
Ритуксимаб — (R)ituximab 375 мг/м2 Внутривенная инфузия День 1
Этопозид — (E)toposide 50 мг/м2 Внутривенная непрерывная инфузия в течение 24 часов Дни 1-4
Преднизолон — (P)rednisolone 60 мг/м2 Перорально 2 раза в сутки дни 1-5
Винкристин — (O)ncovin 0,4 мг/м2 Внутривенная непрерывная инфузия в течение 24 часов Дни 1-4
Циклофосфамид — (C)yclophosphamide 750 мг/м2 Внутривенно болюсно в течение 15 минут День 5
Доксорубицин — (H)ydroxydaunorubicin 10 мг/м2 Внутривенная непрерывная инфузия в течение 24 часов Дни 1-4

При этом режиме обязательно применение профилактики антибиотиками инфекционных осложнений, а также применение колониестимулирующих факторов (G-CSF) начиная с первого дня после окончания химиотерапии и до восстановления количества лейкоцитов.

Существует также усовершенствованная версия этого режима, при которой дозы химиопрепаратов от цикла к циклу изменяются в зависимости от переносимости больным и степени выраженности лейкопении и тромбоцитопении, так называемый dose-adjusted EPOCH, или DA-EPOCH.

Правила изменения доз при этом следующие:

Дважды в неделю берётся общий клинический анализ крови с развёрнутой лейкоцитарной формулой.

Эскалация доз выше начальной при хорошей переносимости применяется к этопозиду, доксорубицину и циклофосфамиду.

Деэскалация доз ниже начальной при плохой переносимости применяется только к циклофосфамиду.

Если самая нижняя точка (надир) падения абсолютного количества нейтрофилов в крови выше 500 в 1 мкл, дозы этопозида, доксорубицина и циклофосфамида для следующего цикла химиотерапии увеличивают на 20 % по сравнению с предыдущим циклом.

Если самая нижняя точка (надир) падения абсолютного количества нейтрофилов в крови ниже 500 в 1 мкл в 1-м или 2-х подряд анализах, но поднимается выше 500 к 3-му измерению (то есть если продолжительность агранулоцитоза не превышает 9 дней — интервал между тремя анализами), а самый низкий уровень тромбоцитов ни разу не падал ниже 25,000 в 1 мкл, то дозы для следующего курса остаются прежними.

Если самая нижняя точка (надир) падения абсолютного количества нейтрофилов в крови ниже 500 в 1 мкл в течение 10 дней и более, или если уровень тромбоцитов падает ниже 25,000 в 1 мкл, то дозы этопозида, доксорубицина и циклофосфамида уменьшают на 20 % относительно доз в предыдущем цикле.[3]

Ссылки[править | править код]

  1. EPOCH chemotherapy: toxicity and efficacy in relapsed and refractory non-Hodgkin’s lymphoma. Дата обращения: 12 сентября 2014. Архивировано 1 марта 2015 года.
  2. Role of a Doxorubicin-Containing Regimen in Relapsed and Resistant Lymphomas: An 8-Year Follow-Up Study of EPOCH. Дата обращения: 12 сентября 2014. Архивировано 13 января 2015 года.
  3. Dose-adjusted EPOCH chemotherapy for untreated large B-cell lymphomas: a pharmacodynamic approach with high efficacy. Дата обращения: 12 сентября 2014. Архивировано 23 сентября 2015 года.