SLAMF6

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
SLAMF6
Protein SLAMF6 PDB 2if7.png
Доступные структуры
PDBПоиск ортологов: PDBe RCSB
Идентификаторы
Символы SLAMF6, CD352, KALI, KALIb, Ly108, NTB-A, NTBA, SF2000, SLAM family member 6
Внешние IDs MGI: 1353620 HomoloGene: 49945 GeneCards: 114836
Связанные наследственные заболевания
Название болезнии Ссылки
диффузный токсический зоб
Graves' disease
Ортологи
Виды Человек Мышь
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_052931
NM_001184714
NM_001184715
NM_001184716

NM_030710
NM_001347186
NM_001347187

RefSeq (белок)

NP_001171643
NP_001171644
NP_001171645
NP_443163

NP_001334115
NP_001334116
NP_109635

Локус (UCSC) Chr 1: 160.49 – 160.52 Mb Chr 1: 171.92 – 171.95 Mb
Поиск PubMed [3] [4]
Викиданные
Просмотр/Править (Человек)Просмотр/Править (Мышь)

SLAMF6мембранный белок, продукт гена человека SLAMF6[1][2]. Входит в семейство сигнальных лимфоцитарных молекул активации (англ. Signaling lymphocytic activation molecule, SLAM).

Описание[править | править код]

Белок относится к трансмембранным белкам 1-го типа подсемейства CD2 суперсемейства иммуноглобулинов. Эспрессирован на естетвенных киллерах, T- и B-лимфицитах. После фосфорилирования связывается с SH2D1A, а также с SH2-домен-содержащими фосфатазами SHP. Функционирует как ко-рецептор, играющий роль в активации естественных киллеров. Опосредует ингибиторный сигнал в естественных киллерах при X-ассоциированном лимфопролиферативном синдроме (болезнь Дункана).

Примечания[править | править код]

  1. (Aug 2001) «NTB-A [correction of GNTB-A], a novel SH2D1A-associated surface molecule contributing to the inability of natural killer cells to kill Epstein-Barr virus-infected B cells in X-linked lymphoproliferative disease». J Exp Med 194 (3): 235–46. DOI:10.1084/jem.194.3.235. PMID 11489943.
  2. Entrez Gene: SLAMF6 SLAM family member 6.

Литература[править | править код]

  • (2007) «Regulation of NK cell activity by 2B4, NTB-A and CRACC.». Front. Biosci. 13 (13): 956–65. DOI:10.2741/2735. PMID 17981603.
  • (1984) «Natural killer-like function of activated T lymphocytes: differential blocking effects of monoclonal antibodies specific for a 90-kDa clonotypic structure». Cell. Immunol. 86 (2): 381–92. DOI:10.1016/0008-8749(84)90393-9. PMID 6610481.
  • (1996) «Distinct tyrosine phosphorylation sites in ZAP-70 mediate activation and negative regulation of antigen receptor function». Mol. Cell. Biol. 16 (9): 5026–35. PMID 8756661.
  • (1996) «A novel complex, p40/42, is constitutively associated with the B cell antigen receptor and phosphorylated upon receptor stimulation». J. Immunol. 157 (9): 3828–37. PMID 8892612.
  • (2000) «Characterization of human HtrA2, a novel serine protease involved in the mammalian cellular stress response». Eur. J. Biochem. 267 (18): 5699–710. DOI:10.1046/j.1432-1327.2000.01589.x. PMID 10971580.
  • (2003) «Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences». Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMID 12477932.
  • (2003) «The cell surface expression of SAP-binding receptor CD229 is regulated via its interaction with clathrin-associated adaptor complex 2 (AP-2)». J. Biol. Chem. 278 (19): 17430–7. DOI:10.1074/jbc.M301569200. PMID 12621057.
  • (2003) «Functional requirements for interactions between CD84 and Src homology 2 domain-containing proteins and their contribution to human T cell activation». J. Immunol. 171 (5): 2485–95. DOI:10.4049/jimmunol.171.5.2485. PMID 12928397.
  • (2003) «The secreted protein discovery initiative (SPDI), a large-scale effort to identify novel human secreted and transmembrane proteins: a bioinformatics assessment». Genome Res. 13 (10): 2265–70. DOI:10.1101/gr.1293003. PMID 12975309.
  • (2004) «NTB-A, a new activating receptor in T cells that regulates autoimmune disease». J. Biol. Chem. 279 (18): 18662–9. DOI:10.1074/jbc.M312313200. PMID 14988414.
  • (2004) «Cutting edge: NTB-A activates NK cells via homophilic interaction». J. Immunol. 172 (11): 6524–7. DOI:10.4049/jimmunol.172.11.6524. PMID 15153464.
  • (2005) «Signal peptide prediction based on analysis of experimentally verified cleavage sites». Protein Sci. 13 (10): 2819–24. DOI:10.1110/ps.04682504. PMID 15340161.
  • (2004) «The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)». Genome Res. 14 (10B): 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMID 15489334.
  • (2006) «2B4 (CD244), NTB-A and CRACC (CS1) stimulate cytotoxicity but no proliferation in human NK cells». Int. Immunol. 18 (2): 241–7. DOI:10.1093/intimm/dxh358. PMID 16410313.
  • (2006) «The DNA sequence and biological annotation of human chromosome 1». Nature 441 (7091): 315–21. DOI:10.1038/nature04727. PMID 16710414.
  • (2006) «Molecular analysis of NTB-A signaling: a role for EAT-2 in NTB-A-mediated activation of human NK cells». J. Immunol. 177 (5): 3170–7. DOI:10.4049/jimmunol.177.5.3170. PMID 16920955.
  • (2006) «NTB-A receptor crystal structure: insights into homophilic interactions in the signaling lymphocytic activation molecule receptor family». Immunity 25 (4): 559–70. DOI:10.1016/j.immuni.2006.06.020. PMID 17045824.
  • (2007) «Human T-cell leukemia virus type 1 (HTLV-1) p12I down-modulates ICAM-1 and -2 and reduces adherence of natural killer cells, thereby protecting HTLV-1-infected primary CD4+ T cells from autologous natural killer cell-mediated cytotoxicity despite the reduction of major histocompatibility complex class I molecules on infected cells». J. Virol. 81 (18): 9707–17. DOI:10.1128/JVI.00887-07. PMID 17609265.