SPEN

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к: навигация, поиск
Семейство транскрипционных репрессоров Spen
Protein SPEN PDB 1ow1.png
PDB представлено на основе 1ow1.
Доступные структуры
PDB Поиск ортологов: PDBe, RCSB
Идентификаторы
Символ SPEN ; HIAA0929; MINT; RBM15C; SHARP
Внешние ID OMIM: 613484 MGI1891706 HomoloGene124461 GeneCards: SPEN Gene
Профиль экспрессии РНК
PBB GE SPEN 201997 s at tn.png
Больше информации
Ортологи
Вид Человек Мышь
Entrez 23013 56381
Ensembl ENSG00000065526 ENSMUSG00000040761
UniProt Q96T58 Q62504
RefSeq (мРНК) NM_015001 NM_019763
RefSeq (белок) NP_055816 NP_062737
Локус (UCSC) Chr 1:
16.17 – 16.27 Mb
Chr 4:
141.47 – 141.54 Mb
Поиск в PubMed [1] [2]

Белок, взаимодействующий с Msx2  — белок, кодируемый у человека геном SPEN .[1][2][3]

Этот ген кодирует гормон, индуцируемый репрессором транскрипции. Репрессия транскрипции продукта этого гена может произойти в результате взаимодействия с другими репрессорами, благодаря рекрутированию белков, участвующих в дезацетилировании гистонов, или путём поглощения транскрипционных активаторов. Продукт этого гена содержит карбоксильно-концевой домен, который позволяет связывание с другими белками корепрессора. Этот домен также позволяет взаимодействие с членами комплекса NuRD, нуклеосомного комплекса белкового ремоделирования, который содержит активные деацетилазы. Кроме того, этот репрессор содержит несколько мотивов распознавания РНК, которые позволяют связывание с стероидным рецептором коактиватора РНК; это связывание может модулировать активность как лигандных, так и нелигандных стероидных рецепторов.[3]

Взаимодействия[править | править код]

SPEN, как было выявлено, взаимодействует с HDAC1,[4] SRA1[2] и корепрессором ядерных рецепторов 2.[2]

Примечания[править | править код]

  1. Newberry EP, Latifi T, Towler DA (Sep 1999). «The RRM domain of MINT, a novel Msx2 binding protein, recognizes and regulates the rat osteocalcin promoter». Biochemistry 38 (33): 10678–90. DOI:10.1021/bi990967j. PMID 10451362.
  2. 1 2 3 Shi Y, Downes M, Xie W, Kao HY, Ordentlich P, Tsai CC, Hon M, Evans RM (May 2001). «Sharp, an inducible cofactor that integrates nuclear receptor repression and activation». Genes Dev 15 (9): 1140–51. DOI:10.1101/gad.871201. PMID 11331609.
  3. 1 2 Entrez Gene: SPEN spen homolog, transcriptional regulator (Drosophila).
  4. Shi, Y; Downes M, Xie W, Kao H Y, Ordentlich P, Tsai C C, Hon M, Evans R M (May. 2001). «Sharp, an inducible cofactor that integrates nuclear receptor repression and activation». Genes Dev. 15 (9): 1140–51. DOI:10.1101/gad.871201. ISSN 0890-9369. PMID 11331609.

Литература[править | править код]

  • Ternovskaia LN, Prokhorova LG, Moroz VM (1977). «[Antagonistic interrelationships between the staphylococci and Sarcina isolated from the upper respiratory tracts of virtually healthy persons]». Antibiotiki 21 (12): 1072–5. PMID 1020939.
  • Nagase T, Ishikawa K, Suyama M, et al. (1999). «Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. XIII. The complete sequences of 100 new cDNA clones from brain which code for large proteins in vitro.». DNA Res. 6 (1): 63–70. DOI:10.1093/dnares/6.1.63. PMID 10231032.
  • Shi Y, Hon M, Evans RM (2002). «The peroxisome proliferator-activated receptor delta, an integrator of transcriptional repression and nuclear receptor signaling.». Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (5): 2613–8. DOI:10.1073/pnas.052707099. PMID 11867749.
  • Oswald F, Kostezka U, Astrahantseff K, et al. (2002). «SHARP is a novel component of the Notch/RBP-Jkappa signalling pathway.». EMBO J. 21 (20): 5417–26. DOI:10.1093/emboj/cdf549. PMID 12374742.
  • Ariyoshi M, Schwabe JW (2003). «A conserved structural motif reveals the essential transcriptional repression function of Spen proteins and their role in developmental signaling.». Genes Dev. 17 (15): 1909–20. DOI:10.1101/gad.266203. PMID 12897056.
  • Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, et al. (2004). «Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs.». Nat. Genet. 36 (1): 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID 14702039.
  • Dotzlaw H, Papaioannou M, Moehren U, et al. (2004). «Agonist-antagonist induced coactivator and corepressor interplay on the human androgen receptor.». Mol. Cell. Endocrinol. 213 (1): 79–85. DOI:10.1016/j.mce.2003.10.036. PMID 15062576.
  • Beausoleil SA, Jedrychowski M, Schwartz D, et al. (2004). «Large-scale characterization of HeLa cell nuclear phosphoproteins.». Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 101 (33): 12130–5. DOI:10.1073/pnas.0404720101. PMID 15302935.
  • Vadlamudi RK, Manavathi B, Singh RR, et al. (2005). «An essential role of Pak1 phosphorylation of SHARP in Notch signaling.». Oncogene 24 (28): 4591–6. DOI:10.1038/sj.onc.1208672. PMID 15824732.
  • Li J, Wang J, Yang X, et al. (2007). «The Spen homolog Msx2-interacting nuclear target protein interacts with the E2 ubiquitin-conjugating enzyme UbcH8.». Mol. Cell. Biochem. 288 (1-2): 151–7. DOI:10.1007/s11010-006-9131-9. PMID 16583136.
  • Gregory SG, Barlow KF, McLay KE, et al. (2006). «The DNA sequence and biological annotation of human chromosome 1.». Nature 441 (7091): 315–21. DOI:10.1038/nature04727. PMID 16710414.
  • Lim J, Hao T, Shaw C, et al. (2006). «A protein-protein interaction network for human inherited ataxias and disorders of Purkinje cell degeneration.». Cell 125 (4): 801–14. DOI:10.1016/j.cell.2006.03.032. PMID 16713569.
  • Beausoleil SA, Villén J, Gerber SA, et al. (2006). «A probability-based approach for high-throughput protein phosphorylation analysis and site localization.». Nat. Biotechnol. 24 (10): 1285–92. DOI:10.1038/nbt1240. PMID 16964243.
  • Olsen JV, Blagoev B, Gnad F, et al. (2006). «Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks.». Cell 127 (3): 635–48. DOI:10.1016/j.cell.2006.09.026. PMID 17081983.
  • Feng Y, Bommer GT, Zhai Y, et al. (2007). «Drosophila split ends homologue SHARP functions as a positive regulator of Wnt/beta-catenin/T-cell factor signaling in neoplastic transformation.». Cancer Res. 67 (2): 482–91. DOI:10.1158/0008-5472.CAN-06-2314. PMID 17234755.