Saurophthirus longipes

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к: навигация, поиск
 Saurophthirus longipes
Научная классификация
Международное научное название

Saurophthirus longipes Ponomarenko, 1976

Геохронология

Saurophthirus longipes (лат.) — ископаемый вид блох рода Saurophthirus из семейства Saurophthiridae, паразитировавший на птерозаврах. Обнаружены в меловых отложениях Забайкалья (Россия, Байсса, неоком, вероятно, барремский ярус)[1].

Этимология названия[править | править вики-текст]

Латинский видовой эпитет longipes («длинноногий») связан с относительно длинными ногами[1][2].

Систематика[править | править вики-текст]

В 2013 году в породах близкого возраста в Северо-Восточном Китае (Huangbanjigou, Dawangzhangzi) были обнаружены 5 экземпляров (две самки и один самец)[3], отнесенных к другому виду того же рода — Saurophthirus exquisitus Gao et al. 2013[4][5]. Оба этих вида отличаются рядом характерных черт, которые позволяют рассматривать их как эктопаразитов[3].

Описание[править | править вики-текст]

Насекомые длиной 12 мм. Ноги длинные и не прыгательные, брюшко не сжатое с боков. Тело сжатое со спинной стороны и брюшка. Длина головы 4,2 мм, длина усиков 1,6 мм, длина передних ног 12,5 мм, длина задних ног 17,0 мм, длина средних ног 14,0 мм. Усики 17-члениковые, выступают за пределы тела.

Как считается, насекомое паразитировало на птерозаврах[1].

Открытие и эволюция взглядов о биологии вида[править | править вики-текст]

Вид был впервые описан в 1976 году российским палеоэнтомологом Александром Георгиевичем Пономаренко (Палеонтологический институт РАН, Москва). Долгое время вид был известен только по одному отпечатку. В 2000-х годах было обнаружено еще 15 экземпляров (1 самец и 14 самок)[6]. Находка была совершена в Бурятии на берегах реки Витим в раннемеловом местонахождении Байса, возраст которого оценивают в 125 млн лет. Изучение новых экземпляров вида заставило Александра Расницына и Олесю Стрельникову из Палеонтологического института РАН внести важные корректировки в представление о биологии и образе жизни этого вида[6][3].

Шесть новых экземпляров Saurophthirus longipes были исследованы при помощи бинокулярного и сканирующего микроскопов[6]. Было установлено, что у самок брюшко слабо склеротизовано, и сквозь внешние покровы просвечивают внутренние органы. Это свидетельствует о том, что их покровы могли растягиваться после приёма большой порции пищи. На каждой лапке есть по два больших загнутых коготка, которые помогали прикрепляться к движущимся объектам. У Saurophthirus longipes отсутствуют крылья, подобно современных вшам и блохам. Ротовой аппарат насекомого колюще-сосущий, им можно было прокалывать плотные кожные покровы хозяина. Также Saurophthirus longipes обладает удлиненными конечностями, характерными для современных клещей, кровососущих клопов и мух-кровососок[6]. Эти членистоногие паразитируют на летучих мышах, и длинные конечности помогают им удерживаться на летательной перепонке. В начале раннего мелового периода летучих мышей ещё не было, они появились лишь 80 млн лет спустя — в эоцене. Зато в начале раннего мелового периода в воздухе доминировали птерозавры, обладавшие такими же перепонками на крыльях, как летучие мыши. Таким образом, Saurophthirus longipes мог паразитировать исключительно на птерозаврах[3].

Помимо этого, в ходе исследования новых экземпляров было установлено, что у насекомого была специализированная дыхательная система (амфипнейстическая трахейная система) с сокращенным числом дыхалец (стигм) и расширенными трахейными стволами[6]. У современных же блох имеется полный набор из 10 пар дыхалец, которые попарно расположены на сегментах груди и брюшка. У Saurophthirus же было только две пары увеличенных дыхалец: одна пара находилась на среднегруди, вторая — на восьмом сегменте брюшка[6]. Подобное строение дыхательной системы называется амфипнейстическим и является характерным для личинок водных жуков и личинок двукрылых, обитающих в воде, на плотных средах с ограниченным доступом к кислороду. Такие насекомые, поднимаясь к поверхности воды, запасают воздух в расширенных трахеях, после чего вновь погружаются в воду[6][3].

Расницын и Стрельникова выдвинули предположение, что самки Saurophthirus longipes, насосавшись крови, отваливались от птерозавров и падали в воду, где откладывали яйца[6]. С этим и связаны их адаптации к дыханию под водой[6]. Сходным образом в водоёмы для откладывания яиц заходят ряд современных видов непаразитических двукрылых: самки представителей семейств Blephariceridae и Nymphomyiidae[3].

Растяжимое брюшко самок также свидетельствует в пользу того, что им приходилось покидать хозяев после питания их кровью. Примечательно, что самцы, судя по аналогичному строению ротового аппарата, тоже питались кровью, но при этом имели жесткие нерастяжимые покровы брюшка. Это свидетельствует о том, что они не покидали птерозавров, на которых паразитировали[6].

Русский палеонтолог Дмитрий Щербаков (также из Палеонтологического института РАН) предложил альтернативную гипотезу, позволяющую объяснить водные адаптации вида с его паразитическим образом жизни. Согласно этой гипотезе, подобные анатомические адаптации возникли потому, что связанным с водой был его вид-хозяин[7]. В последние годы появляется все больше свидетельств того, что птерозавры вели водный или околоводный образ жизни[8]. На местах пищеварительного тракта в фоссилиях птеранодонов и рамфоринхов находят рыбьи кости, также имеются находки, доказывающие, что и сами птерозавры становились добычей крупных рыб и акул[9]. В тех же пресноводных отложениях, в которых были найдены китайские Saurophthirus exquisitus, были обнаружены и птерозавры рода Boreopterus с весьма длинными зубами, похожими на зубы современных дельфинов[10]. Палеонтолог Марк Уиттон, специалист по птерозаврам, считает, что Boreopterus ловили рыбу, плавая в озёрах[11]. Вполне возможно, что Saurophthirus exquisitus паразитировали именно на этих птерозаврах[3].

Предполагается, что птерозавры, питающиеся рыбой, могли садиться на воду и плавать в ней, при этом загребая своими задними ногами, подобно водоплавающим птицам[8]. В частности, имеются находки окаменелых следов, которые были оставлены плавающими птерозаврами на мелководье[12]. При плавании в воде большая часть туловища птерозавров была погружена в воду, и паразитирующие на них Saurophthirus тоже, вероятно, оказывались под водой. Расширенные трахеи, служившие резервуарами с воздухом, в такой ситуации были бы уместны[3].

Палеонтологом Щербаковым также было сделано предположение, что Saurophthirus могли быть куклородными, подобно современным мухам-кровососкам из семейств Streblidae и Nycteribiidae, которые паразитируют на летучих мышах[7]. Они не откладывают яйца во внешнюю среду, а имеют подобие «матки», обеспечивающее развитие личинок внутри организма самки. Такая особенность позволяет мухам не покидать животное-хозяина даже на стадии личинки. Если этот признак имели и Saurophthirus, они могли быть особенно чувствительны к недостатку кислорода, поскольку самкам приходилось потреблять кислород и для себя, и для развивающейся личинки[3].

См. также[править | править вики-текст]

Примечания[править | править вики-текст]

  1. 1 2 3 Пономоренко А. Г. Новое насекомое из мела Забайкалья — возможный паразит летающих ящеров // Палеонтологический журнал. — Москва: Наука, 1976. — № 3. — С. 102—106.
  2. Ponomarenko A. G. 1976. A New Insect from the Cretaceous of Transbaikalia, a Possible Parasite of Pterosaurians. — Paleontological Journal 10(3):339—343
  3. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Элементы.ru — Александр Храмов Паразиты птерозавров оказались заядлыми ныряльщиками
  4. †Saurophthirus exquisitus Gao et al. 2013 (flea). fossilworks.org
  5. Gao T. P., C. K. Shih, A. Rasnitsyn and D. Ren. 2013. Taxonomy, in New transitional fleas from China highlighting diversity of Early Cretaceous ectoparasitic insects. — Current Biology 23:1261—1266. DOI:10.1016/j.cub.2013.05.040
  6. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 O. D. Strelnikova, A. P. Rasnitsyn. A preliminary study of the respiratory and alimentary systems of the Early Cretaceous «flea» Saurophthirus longipes Ponomarenko, 1976 (Insecta, ?Aphaniptera, Saurophthiridae) // Far Eastern entomologist. 2016. № 327. P. 1-7.
  7. 1 2 D. E. Shcherbakov. Cretaceous Saurophthiridae (Aphaniptera) as pupiparous pre-fleas of diving pterosaurs // Paleontological Journal. 2017. V. 51. P. 183—185. DOI:10.1134/S0031030117020149
  8. 1 2 D. W. E. Hone, D. M. Henderson, 2013. The posture of floating pterosaurs: Ecological implications for inhabiting marine and freshwater habitats. Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology, vol 394, pp. 89-98. DOI:10.1016/j.palaeo.2013.11.022
  9. Pterosaurs in Mesozoic food webs: a review of fossil evidence. Geological Society, London, Special Publications, 455, first published on February 22, 2017, DOI:10.1144/SP455.3
  10. Junchang Lü; and Qiang Ji (2005). «A new ornithocheirid from the Early Cretaceous of Liaoning Province, China». Acta Geologica Sinica. 79 (2): 157—163. DOI:10.1111/j.1755-6724.2005.tb00877.x
  11. Mark Witton, 2011
  12. M. G. Lockeley, J. L. Wright, 2003. Pterosaur swim tracks and other ichnological evidence of behavior and ecology. Geological Society London Special Publications 217(1): 297—313. DOI:10.1144/GSL.SP.2003.217.01.18

Литература[править | править вики-текст]

  • Huang D., Engel M., Cai C. et al. Diverse transitional giant fleas from the Mesozoic era of China // Nature. 2012. №483. P.201—204. DOI:10.1038/nature10839
  • Жерихин В. В., Пономаренко А.Г., Расницын А. П. Введение в палеоэнтомологию. — М.: Т-во науч. Изд. КМК, 2008. — 371 с.

Ссылки[править | править вики-текст]