TNFRSF14

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к: навигация, поиск
TNFRSF14
Protein TNFRSF14 PDB 1jma.png
1JMA
Доступные структуры
PDB Поиск ортологов: PDBe, RCSB
Идентификаторы
Символ TNFRSF14 ; ATAR; CD270; HVEA; HVEM; LIGHTR; TR2
Внешние ID OMIM: 602746 MGI2675303 HomoloGene2833 GeneCards: TNFRSF14 Gene
Профиль экспрессии РНК
PBB GE TNFRSF14 209354 at tn.png
Больше информации
Ортологи
Вид Человек Мышь
Entrez 8764 230979
Ensembl ENSG00000157873 ENSMUSG00000042333
UniProt Q92956 B1AZN1
RefSeq (мРНК) NM_001297605 NM_178931
RefSeq (белок) NP_001284534 NP_849262
Локус (UCSC) Chr 1:
2.49 – 2.5 Mb
Chr 4:
154.92 – 154.93 Mb
Поиск в PubMed [1] [2]

TNFRSF14 (англ. tumor necrosis factor receptor superfamily, member 14) — мембранный белок, рецептор из надсемейства рецепторов факторов некроза опухоли. Продукт гена человека TNFRSF14.[1][2] Также называется «медиатор проникновения вируса герпеса» (англ. herpesvirus entry mediator, HVEM), т.к. через него происходит проникновение в клетку вирусов простого герпеса 1-го и 2-го типов.[3]

Функции[править | править вики-текст]

TNFRSF14 входит в многочисленное надсемейство рецепторов факторов некроза опухоли (TNFR). Является рецептором для BTLA, TNFSF14 (LIGHT) и тримерного TNFSF1 (лимфотоксина-альфа). Участвует в активации лимфоцитов.

Играет важную роль в патогенезе HSV, т. к. служит молекулой, которую вирусы простого герпеса 1-го и 2-го типов используют для входа в T-лимфоциты. В процессе проникновения вируса вирусный гликопротеин D (gD) связывается с TNFRSF14, что сближает вирусную оболочку с клеточной мембраной, необходимый этап для последующего слияния мембран и проникновения вируса в клетку.

Структура[править | править вики-текст]

Белок состоит из 283 аминокислот (после созревания и отщепления сигнального пептида — 245), молекулярная масса — 30,4 кДа. N-концевой внеклеточный домен содержит 3 характеристических повтора TNFR-Cys и 8 внутримолекулярных дисульфидных связей.

Взаимодействия[править | править вики-текст]

Связывается с цитозольными адаптерными белками TRAF2,[4][5] TRAF3, TRAF5[4][5] и с лигандом TNFSF14[6][7]

Тканевая специфичность[править | править вики-текст]

Экспрессирован в большинстве тканей, наивысший уровень наблюдается в лёгких, селезёнке и вилочковой железе.

См. также[править | править вики-текст]

Примечания[править | править вики-текст]

  1. Montgomery RI, Warner MS, Lum BJ, Spear PG (Dec 1996). «Herpes simplex virus-1 entry into cells mediated by a novel member of the TNF/NGF receptor family». Cell 87 (3): 427–36. DOI:10.1016/S0092-8674(00)81363-X. PMID 8898196.
  2. Kwon BS, Tan KB, Ni J, Oh KO, Lee ZH, Kim KK, Kim YJ, Wang S, Gentz R, Yu GL, Harrop J, Lyn SD, Silverman C, Porter TG, Truneh A, Young PR (June 1997). «A newly identified member of the tumor necrosis factor receptor superfamily with a wide tissue distribution and involvement in lymphocyte activation». J Biol Chem 272 (22): 14272–6. DOI:10.1074/jbc.272.22.14272. PMID 9162061.
  3. Chapter 25: TNF-Related Cytokines in Immunity // Fundamental Immunology. — 6th. — Philidelphia, PA: Lippincott Williams & Wilkins, 2008. — P. 776–801. — ISBN 0-7817-6519-6.
  4. 1 2 Hsu, H; Solovyev I, Colombero A, Elliott R, Kelley M, Boyle W J (May 1997). «ATAR, a novel tumor necrosis factor receptor family member, signals through TRAF2 and TRAF5». J. Biol. Chem. 272 (21): 13471–4. DOI:10.1074/jbc.272.21.13471. ISSN 0021-9258. PMID 9153189.
  5. 1 2 Marsters, S A; Ayres T M, Skubatch M, Gray C L, Rothe M, Ashkenazi A (May 1997). «Herpesvirus entry mediator, a member of the tumor necrosis factor receptor (TNFR) family, interacts with members of the TNFR-associated factor family and activates the transcription factors NF-kappaB and AP-1». J. Biol. Chem. 272 (22): 14029–32. DOI:10.1074/jbc.272.22.14029. ISSN 0021-9258. PMID 9162022.
  6. Zhang, J; Salcedo T W, Wan X, Ullrich S, Hu B, Gregorio T, Feng P, Qi S, Chen H, Cho Y H, Li Y, Moore P A, Wu J (June 2001). «Modulation of T-cell responses to alloantigens by TR6/DcR3». J. Clin. Invest. 107 (11): 1459–68. DOI:10.1172/JCI12159. ISSN 0021-9738. PMID 11390428.
  7. Yu, K Y; Kwon B, Ni J, Zhai Y, Ebner R, Kwon B S (May 1999). «A newly identified member of tumor necrosis factor receptor superfamily (TR6) suppresses LIGHT-mediated apoptosis». J. Biol. Chem. 274 (20): 13733–6. DOI:10.1074/jbc.274.20.13733. ISSN 0021-9258. PMID 10318773.

Литература[править | править вики-текст]

  • Pasero C, Speiser DE, Derré L, Olive D (August 2012). «The HVEM network: new directions in targeting novel costimulatory/co-inhibitory molecules for cancer therapy». Curr Opin Pharmacol 12 (4): 478–85. DOI:10.1016/j.coph.2012.03.001. PMID 22445654.
  • Steinberg MW, Cheung TC, Ware CF (November 2011). «The signaling networks of the herpesvirus entry mediator (TNFRSF14) in immune regulation». Immunol. Rev. 244 (1): 169–87. DOI:10.1111/j.1600-065X.2011.01064.x. PMID 22017438.
  • Shui JW, Steinberg MW, Kronenberg M (April 2011). «Regulation of inflammation, autoimmunity, and infection immunity by HVEM-BTLA signaling». J. Leukoc. Biol. 89 (4): 517–23. DOI:10.1189/jlb.0910528. PMID 21106644.
  • Matesanz-Isabel J, Sintes J, Llinàs L, de Salort J, Lázaro A, Engel P (January 2011). «New B-cell CD molecules». Immunol. Lett. 134 (2): 104–12. DOI:10.1016/j.imlet.2010.09.019. PMID 20933010.

Ссылки[править | править вики-текст]