Габапентин

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Габапентин
Gabapentin
Изображение химической структуры
Изображение химической структуры
Изображение химической структуры
Химическое соединение
ИЮПАК 1-(Аминометил)циклогексануксусная кислота
Брутто-формула C9H17NO2
Молярная масса 171.237 г/моль
CAS 60142-96-3
PubChem 3446
DrugBank APRD00015
Состав
Классификация
АТХ N03AX12
Фармакокинетика
Связывание с белками плазмы менее 3%
Метаболизм Практически не метаболизируется
Период полувывед. от 5 до 7 часов
Экскреция Почки
Лекарственные формы
капсулы, таблетки покрытые оболочкой, таблетки покрытые пленочной оболочкой
Способы введения
Перорально
Другие названия
Габапентин, Габагамма, Гапентек, Катэна, Конвалис, Лепситин, Нейронтин, Тебантин, Эгипентин, Эплиронтин
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

Габапентин (Нейронтин) — лекарственное средство, антиконвульсант, использующийся для лечения эпилепсии, а также нейропатической боли[1][2]. По строению сходен с ГАМК (англ. GABA), однако механизм его действия не связан с прямым воздействием на ГАМК-рецепторы и выяснен не полностью.

Правовой статус[править | править код]

В России габапентин не входит в список сильнодействующих веществ ПКУ (предметно-количественного учёта). Отпускается по рецепту формы 107-1/у.

История[править | править код]

Габапентин был разработан в Parke-Davis и впервые описан в 1975 году.[3][4] Под торговой маркой Neurontin он был впервые одобрен в мае 1993 года для лечения эпилепсии в Великобритании и продавался в Соединённых Штатах в 1994 году.[5][6] Впоследствии габапентин был одобрен в США для лечения постгерпетической невралгии в мае 2002 года.[7] В январе 2011 года в США была одобрена лекарственная форма пролонгированного действия габапентина для приёма один раз в день под торговой маркой Gralise.[8][9] Габапентин энакарбил под торговой маркой Horizant, который имеет большую биодоступность[10][11], был введен в США для лечения синдрома беспокойных ног в апреле 2011 года и был одобрен для лечения постгерпетической невралгии в июне 2012 года[1].

Применение в лечебной практике[править | править код]

Габапентин используется в основном для лечения судорог и невропатической боли.[12][13] В основном его принимают внутрь, при этом исследование показывает, что «ректальное введение не является удовлетворительным»[14]. Также предписывается для многих немаркированных применений, таких как лечение тревожных расстройств[15][16], бессонница и биполярное расстройство[15]. Тем не менее существует обеспокоенность в отношении качества проведенных испытаний, особенно в случае его использования в качестве стабилизатора настроения при биполярном расстройстве[17]. На сегодняшний день нет достаточной доказательной базы в отношении эффективности применения габапентина как стабилизатора настроения и при лечении иных психических расстройств.

Эпилептические приступы[править | править код]

Габапентин одобрен для лечения очаговых припадков[18] и смешанных припадков. Недостаточно доказательств его использования при генерализованной эпилепсии.[19]

Невропатическая боль[править | править код]

В обзоре 2018 года было обнаружено, что габапентин не имеет никакой пользы при ишиасе или боли в пояснице.

Целевая группа Европейской федерации неврологических обществ 2010 года рекомендовала габапентин в качестве лечения первой линии для диабетической невропатии, постгерпетической невралгии или центральной боли. Она нашла хорошие доказательства того, что комбинация габапентина и морфина, или оксикодона, или нортриптилина действует эффективней, чем габапентин в качестве монотерапии; комбинация габапентина и венлафаксина может быть эффективней, чем один только габапентин.[20]

Кокрановский обзор 2017 года обнаружил доказательства умеренного качества, показывающие уменьшение боли на 50 % у примерно 15 % людей с постгерпетической невралгией и диабетической невропатией.[21][22] Доказательства находят мало пользы и значительный риск у пациентов с хронической болью в пояснице.[23] Неизвестно, можно ли использовать габапентин для лечения других болевых состояний, и никакой разницы между различными рецептурами или дозами габапентина не обнаружено.[22]

В обзоре за 2010 год было установлено, что он может быть полезен при невропатической боли из-за рака.[24] Он неэффективен в отношении сенсорной нейропатии, связанной с ВИЧ[25], и, по-видимому, неэффективен при сложном региональном болевом синдроме.[26]

В обзоре 2009 года обнаружено, что габапентин может уменьшить использование опиоидов после операции, но не помогает при хронической боли после операции.[27] В обзоре 2016 года было обнаружено, что он не помогает при боли после замены колена.[28]

Габапентин, по-видимому, столь же эффективен, как прегабалин, при невропатической боли, однако при этом стоит меньше.[29] Все дозы, по-видимому, приводят к аналогичному облегчению боли.[30]

Мигрень[править | править код]

Руководящие принципы Американской ассоциации головной боли (AHS) и Американской академии неврологии (AAN) классифицируют габапентин как препарат с недостаточными доказательствами эффективности при профилактике мигрени.[31] Кроме того, в кокрановском обзоре 2013 года сделан вывод о том, что габапентин не полезен в качестве профилактики эпизодической мигрени у взрослых.[32][33]

Тревожные расстройства[править | править код]

Габапентин использовался офф-лейбл для лечения тревожных расстройств. Однако существуют дискуссии о том, достаточно ли доказательств его эффективности для использования в этих целях.[15][16][34][35]

Другие виды использования[править | править код]

Габапентин может быть полезен при лечении сопутствующей тревожности у пациентов с биполярным расстройством (но не для лечения маниакальных или депрессивных эпизодов как таковых).[17][36][37] Препарат может быть эффективным при лечении маятникового нистагма и инфантильного нистагма (но не периодического чередующегося нистагма).[38][39] Он эффективен при гормональных приливах.[40][41][42][43] Может также способствовать снижению боли и спастичности при рассеянном склерозе.[44] Габапентин может уменьшать алкогольный абстинентный синдром (но не предотвращает связанные с ним судороги).[45] Есть некоторые свидетельства его эффективности при лечении алкоголизма; в соответствии с директивой VA / DOD 2015 года о нарушениях употребления психоактивных веществ габапентин является «слабым» препаратом при его использовании для лечения алкоголизма и рекомендуется в качестве препарата второй линии.[46] Использование для прекращения курения имеет смешанные результаты.[47][48] Габапентин эффективен для облегчения зуда при почечной недостаточности (уремический зуд)[49] при и зуде других причин.[50] Это установленное лечение синдрома беспокойных ног.[51] Габапентин может облегчить расстройства сна при синдроме беспокойных ног и частичными припадками.[52][53] Габапентин может быть полезен при эссенциальном или ортостатическом треморе.[54][55][56]

Габапентин также показал свою эффективность для облегчения головной боли после спинномозговой пункции по сравнению с плацебо или только обычным лечением, однако доказательства были низкого качества[57]

Габапентин неэффективен в качестве монотерапии для стабилизации настроения при биполярном расстройстве.[15] Недостаточно доказательств, подтверждающих его эффективность при обсессивно-компульсивном расстройстве и устойчивой к лечению депрессии. Габапентин неэффективен при лечении тиннитуса.[58]

Лечение боли у взрослых с фибромиалгией[править | править код]

Нет никаких качественных доказательств, подтверждающих или противоречащих предположению, что габапентин в суточных дозах от 1200 до 2400 мг уменьшает боль при фибромиалгии. Качество существующих доказательств очень низкое: было только одно небольшое исследование со значительными ограничениями. Несколько факторов снижают уверенность в результатах этого исследования.[59][60]

Лечение острой послеоперационной боли у взрослых[править | править код]

Габапентин — это лекарство, используемое прежде всего для лечения эпилепсии, а также боли, вызванной повреждением нервов (нейропатическая боль). Габапентин обычно не используется для лечения боли из-за травмы и послеоперационной боли. Было исследовано, эффективен ли габапентин при лечении острой послеоперационной боли у взрослых. В обзоре его эффективности при острой послеоперационной боли было рассмотрено четыре неопубликованных клинических испытания с 370 участниками, которые получали либо габапентин, либо плацебо, и был сделан вывод о некотором улучшении при острой послеоперационной боли, однако обнаружилось, что габапентин не так эффективен, как некоторые другие лекарства, обычно используемые при таком состоянии, особенно ибупрофен, диклофенак, напроксен и, вероятно, парацетамол (ацетаминофен) самостоятельно или в сочетании со слабым опиоидным анальгетиком.

Однако с научной точки зрения интересно, что лекарство, первоначально разработанное для лечения эпилепсии, может быть эффективно при послеоперационной боли. Вопросы, нуждающиеся в исследовании, касаются поиска оптимальной дозы и выяснения того, может ли комбинация габапентина с обычными болеутоляющими средствами быть лучше при послеоперационной боли, чем эти обычные обезболивающие лекарства сами по себе.[61]

Габапентин как дополнение к лекарственно-устойчивой фокальной эпилепсии[править | править код]

Результаты показали, что габапентин эффективно урежает припадки при использовании в качестве дополнительного лечения. По сравнению с плацебо, габапентин почти в два раза чаще сокращал приступы на 50 % и более. Наиболее распространенные побочные эффекты — атаксия (плохая координация и неустойчивая походка), головокружение, усталость и сонливость.

В целом качество доказательств было низким или умеренным, поскольку информация не была представлена ​​для всех участников некоторых из испытаний, а некоторые из результатов были неточными. Необходимо исследование действия габапентина при его долгосрочном применении.[62]

Побочные эффекты[править | править код]

Наиболее распространёнными побочными эффектами габапентина являются головокружение, усталость, сонливость, атаксия, периферический отёк (отёк конечностей), нистагм, тремор[63], головная боль, тошнота, повышение массы тела, ослабление зрения, нарушения сознания[64]. Габапентин также может вызывать сексуальную дисфункцию у некоторых пациентов, симптомы её могут включать потерю либидо, невозможность достичь оргазма и эректильную дисфункцию[65][66].

К побочным эффектам габапентина также относятся астения, невротические реакции, трудности концентрации внимания, замедление мышления, речевые нарушения вплоть до «немоты»[67]:122—123, нарушения памяти, психозы[68]. У детей с умственной отсталостью габапентин может вызывать выраженные поведенческие нарушения: агрессию, гиперактивность[69].

Как и ряд других противоэпилептических препаратов, габапентин может вызывать аггравацию — учащение, утяжеление эпилептических приступов, возникновение у пациента новых видов приступов[67]:68. Он учащает типичные и атипичные абсансы и миоклонии. У 10% обследованных пациентов габапентин вызвал миоклонус de novo, носивший умеренный характер и не затруднявший повседневной деятельности пациентов; при отмене препарата миоклонус прекратился[67]:155.

Габапентин следует использовать осторожно у пациентов с почечной недостаточностью из-за возможного накопления и токсичности[70].

Со стороны сердечно-сосудистой системы: симптомы вазодилатации. При назначении совместно с другими противоэпилептическими лекарственными средствами — повышение артериального давления.

Со стороны пищеварительной системы: диспепсия, тошнота, рвота, боль в животе, повышение аппетита (приводящее, как правило, к увеличению массы тела[67]:24, которое может повлечь за собой развитие сахарного диабета II типа и сердечно-сосудистых заболеваний[71]), крайне редко — сухость во рту или глотке, запоры или диарея, панкреатит, повышение активности «печёночных» трансаминаз. При назначении совместно с др. противоэпилептическими лекарственными средствами — метеоризм, анорексия, гингивит.

Со стороны опорно-двигательного аппарата: редко — миалгия, артралгия. При назначении совместно с другими противоэпилептическими лекарственными средствами — боль в спине.

Со стороны нервной системы: сонливость, головокружение, атаксия, нистагм (дозозависимый), повышенная утомляемость, тремор[67]:53, дизартрия, повышенная нервная возбудимость; редко — головная боль, амнезия, депрессия; крайне редко — нарушение мышления, спутанность сознания, тики, парестезии (дозозависимые), недомогание, гиперкинезия; усиление, гипо- или арефлексия, тревожность, враждебность. При назначении совместно с другими противоэпилептическими лекарственными средствами — бессонница.

Со стороны дыхательной системы: редко — ринит, фарингит. При назначении совместно с другими противоэпилептическими лекарственными средствами — кашель, пневмония.

Со стороны мочеполовой системы: крайне редко — недержание мочи. При назначении совместно с другими противоэпилептическими лекарственными средствами — снижение потенции, инфекция мочевых путей.

Со стороны органов чувств: нарушение зрения (диплопия[67]:52, амблиопия), звон в ушах.

Со стороны органов кроветворения: крайне редко — лейкопения.

Аллергические реакции: крайне редко — кожная сыпь, зуд, лихорадка, мультиформная экссудативная эритема (в том числе синдром Стивенса-Джонсона).

Прочие: пурпура, увеличение массы тела, крайне редко — периферические отёки, изменение цвета эмали зубов, акне, отёк лица, колебания гликемии в крови у больных сахарным диабетом. При назначении совместно с другими противоэпилептическими лекарственными средствами — повышенная ломкость костей.

Самоубийства[править | править код]

В 2009 году Администрация США по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) опубликовала предупреждение о повышенном риске суицидальных мыслей и суицидального поведения у пациентов, принимающих некоторые из противосудорожных препаратов, в том числе габапентин[72], модифицировав предостережение в чёрной рамке, чтобы отразить это.[63] Мета-анализ 2010 года подтвердил повышенный риск самоубийства, связанный с использованием габапентина.[73]

Рак[править | править код]

Увеличение образования аденокарциномы наблюдалось у крыс во время доклинических исследований, однако клиническое значение этих результатов остаётся неопределённым. Известно также, что габапентин индуцирует карциному ацинарных клеток поджелудочной железы у крыс через неизвестный механизм — возможно, путём стимуляции синтеза ДНК; эти опухоли не влияли на продолжительность жизни крыс и не метастазировали.[74]

Злоупотребление[править | править код]

Габапентин может вызывать привыкание. Злоупотреблений этим препаратом не было известно в России до 2016 года, но после внесения прегабалина с 1 января 2016 года в список предметно-количественного учёта случаи такого злоупотребления очень редко отмечались. Также габапентин и прегабалин были внесены в апреле 2019 года в Великобритании в класс C. Однако в большинстве стран габапентин не подлежит предметно-количественному учёту, и злоупотребления им практически отсутствуют.[75][76][77]

Абстинентный синдром[править | править код]

Толерантность и абстинентный синдром представляют собой обычное явление как у лиц, которым габапентин назначен в терапевтических целях, так и у лиц, использующих его в рекреационных целях. Симптомы отмены обычно появляются на протяжении периода от 12 часов до 7 дней после прекращения приёма габапентина. После резкой отмены терапии габапентином наиболее часто отмечались следующие побочные эффекты: беспокойство, бессонница, тошнота, боли различной локализации и потливость.[75][76][78]

Передозировка[править | править код]

При чрезмерном проглатывании, случайном или намеренном, пациенты могут испытывать симптомы передозировки, включая сонливость, седацию, помутнение зрения, невнятную речь и, возможно, смерть, если принимать очень большое количество, особенно в сочетании с алкоголем. Для подтверждения передозировки может быть измерена концентрация габапентина в сыворотке крови.[79]

Симптомы: головокружение, диарея, двоение в глазах, нарушение речи, сонливость, летаргия.

Лечение: симптоматическое, гемодиализ (при тяжелой хронической почечной недостаточности).

Фармакологическое действие[править | править код]

В терапевтических концентрациях габапентин не связывается с ГАМК-, бензодиазепиновыми, NMDA и глициновыми рецепторами. Тем не менее этот препарат обладает способностью усиливать образование ГАМК. Механизм его противоэпилептического действия обусловлен также способностью непосредственно открывать ионные каналы для ионов калия. В исследованиях меченного габапентина in vitro идентифицированы новые пептидные рецепторы в ткани головного мозга крыс, включая неокортекс и гиппокамп, которые могут опосредовать противосудорожную активность габапентина и его производных. Механизм анальгезирующего действия габапентина при нейропатической боли связывают с его способностью изменять активность потенциал-зависимых кальциевых каналов (идентифицированы дополнительные субъединицы с высоким сродством к габапентину вольтаж-активированного кальциевого канала)[80][81].

Фармакокинетика[править | править код]

Абсорбция — быстрая. Она происходит посредством активного транспорта при помощи большого нейтрального транспортера аминокислот (LAT1, SLC7A5) через аминокислоты L- лейцин и L-фенилаланин.[82][83][84]Известно, что этим транспортером переносится очень мало лекарств (менее 10).[85] Биодоступность не пропорциональна дозе: при увеличении дозы снижается и составляет при дозе 300 мг — 60 %, при 1600 мг — 30 %. Габапентин энакарбил транспортируется не с помощью LAT1, а с помощью монокарбоксилатного транспортера 1 (MCT1) и натрий-зависимого мультивитаминного транспортера (SMVT).[86]

Абсолютная биодоступность — 60 % (капсулы). Пища, в том числе с большим содержанием жиров, не оказывает влияния на фармакокинетику. TCmax — 2—4 ч. Концентрации в плазме пропорциональны дозе. Cmax — 4,02 мкг/мл при применении в дозе 300 мг каждые 8 часов и 5,50 мкг/мл — при дозе 400 мг. AUC соответственно — 24,8 и 33,3 мкг/мл/ч. Проходит через ГЭБ, однако из-за низкой липофильности препарата[87] требуется активный транспорт.[88][89][83][84] Поступает в грудное молоко.

Объём распределения — 57,7 л. У пациентов с эпилепсией концентрации в спинномозговой жидкости составляют примерно 20 % от соответствующих Css препарата в плазме. Связь с белками плазмы — очень низкая (менее 1 %)[87]. Практически не метаболизируется[87][82], не индуцирует окислительные ферменты со смешанной функцией, участвующие в метаболизме лекарственного средства. И наоборот, габапентин энакарбил, действующий как пролекарство, должен пройти ферментативный гидролиз, чтобы стать активным.[86][82]Это происходит при помощи неспецифических эстераз в кишечнике и в меньшей степени в печени.[82]

Выводится почками. Выведение из плазмы имеет линейную зависимость. T½ короткий — в среднем 5—7 часов[87], не зависит от дозы (при дозе 300 мг — 5,2 часа, при дозе 400 мг — 6,1 часа), поэтому габапентин должен приниматься 3—4 раза в день для поддерживания терапевтического уровня.[86] Константа скорости выведения, клиренс из плазмы и почечный клиренс габапентина прямо пропорциональны клиренсу креатинина. Удаляется при гемодиализе. Клиренс габапентина из плазмы снижается у пожилых людей и пациентов с нарушенной функцией почек, T1/2 при клиренсе креатинина менее 30 мл/мин — 52 ч. Фармакокинетика не меняется при повторном применении.

Показания к применению[править | править код]

Эпилепсия: парциальные судороги со вторичной генерализацией и без неё у взрослых и детей старше 12 лет (монотерапия); в качестве дополнительного средства при лечении парциальных судорог со вторичной генерализацией и без неё у взрослых и детей в возрасте 3 лет и старше; Нейропатическая боль у взрослых в возрасте старше 18 лет.

Противопоказания[править | править код]

Гиперчувствительность.

C осторожностью[править | править код]

Беременность, период лактации, почечная недостаточность.

Особые указания[править | править код]

В случае необходимости снижать дозу, отменять препарат или заменять его на альтернативное лекарственное средство следует постепенно, в течение минимум 1 недели. Резкое прекращение терапии противоэпилептическими лекарственными средствами у пациентов с эпилепсией может спровоцировать эпилептический статус.

Препарат неэффективен при лечении абсансных эпилептических припадков.

Во время беременности применяется только в том случае, если предполагаемая польза для матери оправдывает возможный риск для плода (возможно замедление роста плода при превышении терапевтической дозы 3600 мг в пересчёте на мг/сутки).

Выводится с грудным молоком. Влияние препарата на новорождённых, вскармливаемых грудью, неизвестно, поэтому кормящим женщинам можно принимать только в том случае, если польза для матери явно перевешивает риск.

Безопасность и эффективность назначения габапентина детям в возрасте до 3 лет в качестве дополнительной терапии эпилепсии и у детей в возрасте до 12 лет в качестве монотерапии не установлены.

Безопасность и эффективность лечения невропатии у пациентов в возрасте до 18 лет не установлены.

В случае появления у взрослых сонливости, атаксии, головокружения, повышенной утомляемости, тошноты и/или рвоты, прибавки массы тела, а у детей — сонливости, гиперкинезии и враждебности следует прекратить лечение и проконсультироваться с врачом.

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Взаимодействие[править | править код]

Возможно совместное применение с другими противоэпилептическими препаратами (фенитоин, карбамазепин, вальпроевая кислота, фенобарбитал), с пероральными контрацептивными (содержащими норэтиндрон и/или этинилэстрадиол); препаратами, блокирующими канальцевую секрецию (снижают выведение габапентина почками). Антациды (содержащие Al3+ и Mg2+) снижают биодоступность габапентина примерно на 20 % (рекомендуется принимать через 2 часа после приёма антацида). Миелотоксические лекарственные средства — усиление гематотоксичности (лейкопении).

При приёме опиоидного анальгетика морфина (60 мг) через 2 часа после приёма габапентина (600 мг) AUC (площадь, ограниченная ROC-кривой и осью доли ложных положительных классификаций) габапентина увеличивалась на 44 %.

Критика[править | править код]

В 1990-х годах представители фармацевтической компании Parke-Davis (находившейся в собственности компании Warner-Lambert, которая, в свою очередь, в 2000 году перешла во владение компании Pfizer) продвигали габапентин для применения его по широкому кругу неодобренных показаний: психические расстройства, мигрень, болевые синдромы и др. К тому времени габапентин был одобрен для применения лишь в США, и только как дополнительное средство второго ряда для назначения его пациентам с эпилепсией, у которых предшествующее лечение не позволяло добиться адекватного контроля над заболеванием[90].

Проведённая в 2002 году оценка показала, что габапентин назначался офф-лейбл в 95% случаев[91]. В 2003 году продажи нейронтина (одно из торговых наименований габапентина) составили 2,7 миллиардов долларов, и около 90 % продаж было офф-лейбл[92].

Компания Warner-Lambert платила врачам, чтобы те разрешали продавцам лекарств находиться в их кабинетах во время приёма пациентов и предлагать им габапентин для широкого спектра расстройств, в том числе биполярного аффективного расстройства, боли, мигрени, синдрома дефицита внимания, синдрома беспокойных ног, наркотической и алкогольной зависимости (абстинентного синдрома), хотя в действительности препарат был одобрен лишь для лечения лекарственно-резистентной эпилепсии. В каталоге лекарств Drugdex были перечислены не менее 48 офф-лейбл показаний к применению габапентина, причём американская страховая компания Medicaid обязана была платить за данный препарат, если его назначали по одному из этих показаний[92].

Особенно часто незаконное продвижение препарата велось на заседаниях, предназначенных для обучения врачей. По утверждению врача-осведомителя, его обучали искажать научные данные, а на некоторых встречах, посвящённых габапентину, Warner-Lambert платила не только лекторам, но и слушателям, спонсируя их поездки на Гавайи, во Флориду, на Олимпийские игры 1996 года в Атланте. Один из врачей получил почти 308 000 долларов за рекламу габапентина на конференциях[92].

Внутренний меморандум компании показал, что врачи, принимавшие участие в оплачиваемых компанией обедах, на которых обсуждались неодобренные показания к применению габапентина, выписали на 70 % больше рецептов на него, чем те, кто не присутствовал на этих обедах. Компания также настаивала на том, чтобы врачи выписывали намного более высокие дозы габапентина, нежели те, что были одобрены. Это гарантировало более высокий доход и вместе с тем — повышенный риск побочных эффектов[92].

Warner-Lambert отслеживала врачей, назначавших габапентин в больших объёмах, и награждала их, делая докладчиками или консультантами, а также щедро одаривала за набор пациентов в исследования. Помимо этого, врачам платили за одалживание их имён для статей теневого авторства, в которых утверждалось, что габапентин эффективен даже при применении его по неодобренным показаниям[92].

Внутренние документы иллюстрируют, что компания искажала результаты исследований габапентина. Манипуляции включали выборочные статистические анализы, задержку публикации отрицательных данных и представление только положительных результатов, неправомерное исключение или включение пациентов в анализ, множество проплаченных публикаций искажённых результатов, выборочное цитирование и намеренное усложнение выводов, позволяющее представить отрицательные результаты как положительные. Смещение вводилось уже при разработке дизайна испытания — например, использовались высокие дозы препарата, что приводило к раскрытию ослепления и предвзятому представлению субъективных исходов. В действительности — согласно данным исследований, которые тщательно скрывались, — габапентин по многим показаниям, по которым его применяют офф-лейбл, является не более эффективным, чем плацебо[92].

Компанией было проведено посевное испытание STEPS, не имевшее контрольной группы и ставившее перед собой сугубо маркетинговую задачу увеличить дозу габапентина и долю компании на рынке. В исследовании участвовало 772 врача, которые лечили лишь по четыре пациента каждый. Были наняты врачи с малым опытом либо даже вообще без опыта в клинических испытаниях. Торговые представители присутствовали в кабинетах врачей, собирали данные и выдвигали предложения, каких именно пациентов включать в исследование[92].

В 2004 году компания Pfizer, признав себя виновной в двух преступлениях, заплатила 430 миллионов долларов, чтобы урегулировать обвинения в мошенническом рекламировании габапентина по неодобренным показаниям. Штраф был относительно небольшим и не являлся сдерживающим фактором для дальнейшего продвижения габапентина[92].

После публикации данных о недобросовестной рекламе препарата число офф-лейбл показаний значительно снизилось[93], однако габапентин остаётся одним из самых назначаемых препаратов в США[94].

Злоупотребление[править | править код]

Препарат не входит в список сильнодействующих веществ и отпускается по рецепту формы 107-1/у, поэтому он более доступен. Обычно габапентином заменяют другой «аптечный» наркотик прегабалин, но эффект габапентина при этом менее выражен. При рекреационном употреблении габапентина возникает эйфория, в особенности у людей, страдающих тревожными расстройствами. При длительном употреблении лекарства вырабатывается толерантность и зависимость от препарата. Может возникать абстинентный синдром.

Примечания[править | править код]

  1. ↑ 1 2 А.Б. Данилов. Габапентин (Нейронтин) в лечении нейропатической боли. Дата обращения: 5 сентября 2009. Архивировано 13 сентября 2010 года.
  2. ↑ Backonja M. Gabapentin monotherapy for the symptomatic treatment of painful neuropathy: a multicenter, double-blind, placebo-controlled trial in patients with diabetes mellitus. Epilepsia, 1999, 40 (Suppl. 6), 57-59.
  3. ↑ Sneader, Walter. Drug discovery : a history. — Wiley, 2005. — С. 219—220. — ISBN 9780470015520. Архивировано 8 сентября 2017 года.
  4. ↑ The Art of Drug Synthesis / Douglas S. Johnson, Jie Jack Li. — 2007-06-20. — doi:10.1002/9780470134979.
  5. ↑ "Drug Profile: Gabapentin". Adis Insight.. Архивировано 28 августа 2021 года.
  6. ↑ Jie Jack Li. Blockbuster Drugs: The Rise and Fall of the Pharmaceutical Industry. — OUP США, 2014. — С. 158. — ISBN 9780199737680. Архивировано 18 декабря 2018 года.
  7. ↑ Gordon Irving. "Once-daily gastroretentive gabapentin for the management of postherpetic neuralgia: an update for clinicians" // Therapeutic Advances in Chronic Disease. — Т. 3, вып. 5. — С. 211—218. — doi:10.1177/2040622312452905. — PMID 23342236.
  8. ↑ Orrange S (2013-05-31). ""Yabba Dabba Gabapentin: Are Gralise and Horizant Worth the Cost?"". GoodRx, Inc. Архивировано из оригинала 23 июня 2018.
  9. ↑ "Gabapentin controlled release - Depomed". Adis Insight.. Архивировано 28 августа 2021 года.
  10. ↑ K. C. Cundy. XP13512 [( )-1-([( -Isobutanoyloxyethoxy)carbonyl aminomethyl)-1-cyclohexane Acetic Acid], A Novel Gabapentin Prodrug: I. Design, Synthesis, Enzymatic Conversion to Gabapentin, and Transport by Intestinal Solute Transporters] // Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. — 2004-05-26. — Т. 311, вып. 1. — С. 315—323. — ISSN 1521-0103 0022-3565, 1521-0103. — doi:10.1124/jpet.104.067934.
  11. ↑ K. C. Cundy. XP13512 [( )-1-([( -Isobutanoyloxyethoxy)carbonyl aminomethyl)-1-cyclohexane Acetic Acid], A Novel Gabapentin Prodrug: II. Improved Oral Bioavailability, Dose Proportionality, and Colonic Absorption Compared with Gabapentin in Rats and Monkeys] // Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. — 2004-05-26. — Т. 311, вып. 1. — С. 324—333. — ISSN 1521-0103 0022-3565, 1521-0103. — doi:10.1124/jpet.104.067959.
  12. ↑ Gabapentin. The American Society of Health-System Pharmacists. Дата обращения: 3 апреля 2011. Архивировано 12 января 2011 года.
  13. ↑ Patel R., Dickenson A.H. Mechanisms of the gabapentinoids and α 2 δ-1 calcium channel subunit in neuropathic pain (англ.) // Pharmacology Research & Perspectives : journal. — 2016. — April (vol. 4, no. 2). — P. e00205. — doi:10.1002/prp2.205. — PMID 27069626. — PMC 4804325.
  14. ↑ Kriel R.L., Birnbaum A.K., Cloyd J.C., Ricker B.J., Jones Saete C., Caruso K.J. Failure of absorption of gabapentin after rectal administration (англ.) // Epilepsia : journal. — 1997. — November (vol. 38, no. 11). — P. 1242—1244. — doi:10.1111/j.1528-1157.1997.tb01223.x. — PMID 9579927.
  15. ↑ 1 2 3 4 Sobel, Stephen V. Successful Psychopharmacology: Evidence-Based Treatment Solutions for Achieving Remission (англ.). — W. W. Norton, 2012. — P. 124. — ISBN 978-0-393-70857-8. Архивировано 12 января 2023 года.
  16. ↑ 1 2 Reynolds, D. John; Coleman, Jamie; Aronson, Jeffrey. Oxford Handbook of Practical Drug Therapy (англ.). — Oxford University Press, 2011. — P. 765. — ISBN 978-0-19-956285-5. Архивировано 12 января 2023 года.
  17. ↑ 1 2 Vedula S.S., Bero L., Scherer R.W., Dickersin K. Outcome reporting in industry-sponsored trials of gabapentin for off-label use (англ.) // The New England Journal of Medicine : journal. — 2009. — November (vol. 361, no. 20). — P. 1963—1971. — doi:10.1056/NEJMsa0906126. — PMID 19907043.
  18. ↑ Johannessen S.I., Ben-Menachem E. Management of focal-onset seizures: an update on drug treatment (англ.) // Drugs  (англ.) (рус. : journal. — Adis International, 2006. — Vol. 66, no. 13. — P. 1701—1725. — doi:10.2165/00003495-200666130-00004. — PMID 16978035.
  19. ↑ French J.A., Kanner A.M., Bautista J., Abou-Khalil B., Browne T., Harden C.L., Theodore W.H., Bazil C., Stern J., Schachter S.C., Bergen D., Hirtz D., Montouris G.D., Nespeca M., Gidal B., Marks W.J., Turk W.R., Fischer J.H., Bourgeois B., Wilner A., Faught R.E., Sachdeo R.C., Beydoun A., Glauser T.A. Efficacy and tolerability of the new antiepileptic drugs, I: Treatment of new-onset epilepsy: report of the TTA and QSS Subcommittees of the American Academy of Neurology and the American Epilepsy Society (англ.) // Epilepsia : journal. — 2004. — May (vol. 45, no. 5). — P. 401—409. — doi:10.1111/j.0013-9580.2004.06204.x. — PMID 15101821.
  20. ↑ Attal N., Cruccu G., Baron R., Haanpää M., Hansson P., Jensen T.S., Nurmikko T. EFNS guidelines on the pharmacological treatment of neuropathic pain: 2010 revision (англ.) // European Journal of Neurology  (англ.) (рус. : journal. — 2010. — September (vol. 17, no. 9). — P. 1113—e88. — doi:10.1111/j.1468-1331.2010.02999.x. — PMID 20402746.
  21. ↑ Wiffen PJ, Derry S, Bell RF, Rice AS, Tölle TR, Phillips T, Moore RA (June 2017). “Gabapentin for chronic neuropathic pain in adults”. The Cochrane Database of Systematic Reviews. 6: CD007938. DOI:10.1002/14651858.CD007938.pub4. HDL:10044/1/52908. PMID 28597471. Габапентин при хронической нейропатической боли у взрослых.
  22. ↑ 1 2 Wiffen P.J., Derry S., Bell R.F., Rice A.S., Tölle T.R., Phillips T., Moore R.A. Gabapentin for chronic neuropathic pain in adults (англ.) // Cochrane Database of Systematic Reviews. — 2017. — June (vol. 6). — P. CD007938. — doi:10.1002/14651858.CD007938.pub4. — PMID 28597471.
  23. ↑ Shanthanna H., Gilron I., Rajarathinam M., AlAmri R., Kamath S., Thabane L., Devereaux P.J., Bhandari M. Benefits and safety of gabapentinoids in chronic low back pain: A systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials (англ.) // PLoS Medicine  (англ.) (рус. : journal. — 2017. — August (vol. 14, no. 8). — P. e1002369. — doi:10.1371/journal.pmed.1002369. — PMID 28809936. — PMC 5557428.
  24. ↑ Bar Ad V. Gabapentin for the treatment of cancer-related pain syndromes (англ.) // Reviews on Recent Clinical Trials : journal. — 2010. — September (vol. 5, no. 3). — P. 174—178. — doi:10.2174/157488710792007310. — PMID 20482492.
  25. ↑ Phillips T.J., Cherry C.L., Cox S., Marshall S.J., Rice A.S. Pharmacological treatment of painful HIV-associated sensory neuropathy: a systematic review and meta-analysis of randomised controlled trials (англ.) // PLOS One : journal / Pai. — 2010. — December (vol. 5, no. 12). — P. e14433. — doi:10.1371/journal.pone.0014433. — Bibcode: 2010PLoSO...514433P. — PMID 21203440. — PMC 3010990.
  26. ↑ Tran D.Q., Duong S., Bertini P., Finlayson R.J. Treatment of complex regional pain syndrome: a review of the evidence (англ.) // Canadian Journal of Anaesthesia = Journal Canadien d'Anesthesie : journal. — 2010. — February (vol. 57, no. 2). — P. 149—166. — doi:10.1007/s12630-009-9237-0. — PMID 20054678.
  27. ↑ Dauri M., Faria S., Gatti A., Celidonio L., Carpenedo R., Sabato A.F. Gabapentin and pregabalin for the acute post-operative pain management. A systematic-narrative review of the recent clinical evidences (англ.) // Current Drug Targets : journal. — 2009. — August (vol. 10, no. 8). — P. 716—733. — doi:10.2174/138945009788982513. — PMID 19702520.
  28. ↑ Hamilton T.W., Strickland L.H., Pandit H.G. A Meta-Analysis on the Use of Gabapentinoids for the Treatment of Acute Postoperative Pain Following Total Knee Arthroplasty (англ.) // The Journal of Bone and Joint Surgery. American Volume  (англ.) (рус. : journal. — 2016. — August (vol. 98, no. 16). — P. 1340—1350. — doi:10.2106/jbjs.15.01202. — PMID 27535436.
  29. ↑ Finnerup N.B., Sindrup S.H., Jensen T.S. The evidence for pharmacological treatment of neuropathic pain (англ.) // Pain : journal. — 2010. — September (vol. 150, no. 3). — P. 573—581. — doi:10.1016/j.pain.2010.06.019. — PMID 20705215. Архивировано 30 марта 2014 года.
  30. ↑ Finnerup N.B., Attal N., Haroutounian S., McNicol E., Baron R., Dworkin R.H., Gilron I., Haanpää M., Hansson P., Jensen T.S., Kamerman P.R., Lund K., Moore A., Raja S.N., Rice A.S., Rowbotham M., Sena E., Siddall P., Smith B.H., Wallace M. Pharmacotherapy for neuropathic pain in adults: a systematic review and meta-analysis (англ.) // The Lancet : journal. — Elsevier, 2015. — February (vol. 14, no. 2). — P. 162—173. — doi:10.1016/S1474-4422(14)70251-0. — PMID 25575710. — PMC 4493167.
  31. ↑ Loder E., Burch R., Rizzoli P. The 2012 AHS/AAN guidelines for prevention of episodic migraine: a summary and comparison with other recent clinical practice guidelines (англ.) // Headache : journal. — 2012. — June (vol. 52, no. 6). — P. 930—945. — doi:10.1111/j.1526-4610.2012.02185.x. — PMID 22671714. Архивировано 9 сентября 2016 года.
  32. ↑ Габапентин или прегабалин для профилактики эпизодической мигрени у взрослых Information DOI: https://doi.org/10.1002/14651858.CD010609Copy DOI Database: Cochrane Database of Systematic Reviews Version published: 24 June 2013.
  33. ↑ Linde M., Mulleners W.M., Chronicle E.P., McCrory D.C. Gabapentin or pregabalin for the prophylaxis of episodic migraine in adults (англ.) // Cochrane Database of Systematic Reviews : journal. — 2013. — June (vol. 6, no. 6). — P. CD010609. — doi:10.1002/14651858.CD010609. — PMID 23797675.
  34. ↑ Mula M., Pini S., Cassano G.B. The role of anticonvulsant drugs in anxiety disorders: a critical review of the evidence (англ.) // Journal of Clinical Psychopharmacology  (англ.) (рус. : journal. — 2007. — June (vol. 27, no. 3). — P. 263—272. — doi:10.1097/jcp.0b013e318059361a. — PMID 17502773.
  35. ↑ Schatzberg, Alan F.; Cole, Jonathan O.; DeBattista, Charles. Manual of Clinical Psychopharmacology (неопр.). — American Psychiatric Pub, 2010. — С. 344—345. — ISBN 978-1-58562-377-8. Архивировано 25 апреля 2016 года.
  36. ↑ Goldberg, Joseph F.; Harrow, Martin. Bipolar Disorders: Clinical Course and Outcome (англ.). — American Psychiatric Pub, 1999. — P. 98. — ISBN 978-0-88048-768-9. Архивировано 6 января 2016 года.
  37. ↑ Freeman M.P., Freeman S.A., McElroy S.L. The comorbidity of bipolar and anxiety disorders: prevalence, psychobiology, and treatment issues (англ.) // Journal of Affective Disorders  (англ.) (рус. : journal. — 2002. — February (vol. 68, no. 1). — P. 1—23. — doi:10.1016/s0165-0327(00)00299-8. — PMID 11869778.
  38. ↑ McLean R.J., Gottlob I. The pharmacological treatment of nystagmus: a review (англ.) // Expert Opinion on Pharmacotherapy  (англ.) (рус. : journal. — 2009. — August (vol. 10, no. 11). — P. 1805—1816. — doi:10.1517/14656560902978446. — PMID 19601699.
  39. ↑ Strupp M., Brandt T. Current treatment of vestibular, ocular motor disorders and nystagmus (англ.) // Therapeutic Advances in Neurological Disorders : journal. — 2009. — July (vol. 2, no. 4). — P. 223—239. — doi:10.1177/1756285609103120. — PMID 21179531. — PMC 3002631.
  40. ↑ Toulis K.A., Tzellos T., Kouvelas D., Goulis D.G. Gabapentin for the treatment of hot flashes in women with natural or tamoxifen-induced menopause: a systematic review and meta-analysis (англ.) // Clinical Therapeutics  (англ.) (рус. : journal. — 2009. — February (vol. 31, no. 2). — P. 221—235. — doi:10.1016/j.clinthera.2009.02.006. — PMID 19302896.
  41. ↑ Cheema D., Coomarasamy A., El-Toukhy T. Non-hormonal therapy of post-menopausal vasomotor symptoms: a structured evidence-based review (англ.) // Archives of Gynecology and Obstetrics : journal. — 2007. — November (vol. 276, no. 5). — P. 463—469. — doi:10.1007/s00404-007-0390-9. — PMID 17593379.
  42. ↑ Негормональные вмешательства при приливах жара у женщин с раком молочной железы в анамнезе Information DOI: https://doi.org/10.1002/14651858.CD004923.pub2Copy DOI Database: Cochrane Database of Systematic Reviews Version published: 08 September 2010.
  43. ↑ Rada G., Capurro D., Pantoja T., Corbalán J., Moreno G., Letelier L.M., Vera C. Non-hormonal interventions for hot flushes in women with a history of breast cancer (англ.) // Cochrane Database of Systematic Reviews : journal. — 2010. — September (no. 9). — P. CD004923. — doi:10.1002/14651858.CD004923.pub2. — PMID 20824841. Архивировано 4 декабря 2018 года.
  44. ↑ Mack A. Examination of the evidence for off-label use of gabapentin (англ.) // Journal of Managed Care Pharmacy  (англ.) (рус. : journal. — 2003. — Vol. 9, no. 6. — P. 559—568. — doi:10.18553/jmcp.2003.9.6.559. — PMID 14664664. Архивировано 17 сентября 2010 года.
  45. ↑ Muncie H.L., Yasinian Y., Oge' L. Outpatient management of alcohol withdrawal syndrome (англ.) // American Family Physician  (англ.) (рус. : journal. — 2013. — November (vol. 88, no. 9). — P. 589—595. — PMID 24364635.
  46. ↑ VA/DoD Clinical Practice Guideline for the management of substance use disorders (31 декабря 2015). Дата обращения: 30 августа 2017. Архивировано 31 августа 2017 года.
  47. ↑ Sood A., Ebbert J.O., Schroeder D.R., Croghan I.T., Sood R., Vander Weg M.W., Wong G.Y., Hays J.T. Gabapentin for smoking cessation: a preliminary investigation of efficacy (англ.) // Nicotine & Tobacco Research  (англ.) (рус. : journal. — 2007. — February (vol. 9, no. 2). — P. 291—298. — doi:10.1080/14622200601080307. — PMID 17365760.
  48. ↑ Sood A., Ebbert J.O., Wyatt K.D., Croghan I.T., Schroeder D.R., Sood R., Hays J.T. Gabapentin for smoking cessation (англ.) // Nicotine & Tobacco Research  (англ.) (рус. : journal. — 2010. — March (vol. 12, no. 3). — P. 300—304. — doi:10.1093/ntr/ntp195. — PMID 20081039. — PMC 2825098.
  49. ↑ Berger T.G., Steinhoff M. Pruritus and renal failure (неопр.) // Seminars in Cutaneous Medicine and Surgery. — 2011. — June (т. 30, № 2). — С. 99—100. — doi:10.1016/j.sder.2011.04.005. — PMID 21767770. — PMC 3692272.
  50. ↑ Anand S. Gabapentin for pruritus in palliative care (неопр.) // The American Journal of Hospice & Palliative Care. — 2013. — March (т. 30, № 2). — С. 192—196. — doi:10.1177/1049909112445464. — PMID 22556282.
  51. ↑ Scott L.J. Gabapentin enacarbil: in patients with restless legs syndrome (англ.) // Drugs  (англ.) (рус. : journal. — Adis International, 2012. — December (vol. 26, no. 12). — P. 1073—1083. — doi:10.1007/s40263-012-0020-3. — PMID 23179641.
  52. ↑ Edinger, Jack D. Insomnia, an Issue of Sleep Medicine Clinics (англ.). — Elsevier Health Sciences, 2013. — P. 339. — ISBN 978-0-323-18872-2. Архивировано 6 января 2016 года.
  53. ↑ Morin, Charles M.; Espie, Colin A. The Oxford Handbook of Sleep and Sleep Disorders (англ.). — Oxford University Press, 2012. — P. 544. — ISBN 978-0-19-970442-2. Архивировано 6 января 2016 года.
  54. ↑ Schneider S.A., Deuschl G. The treatment of tremor (англ.) // Neurotherapeutics  (англ.) (рус. : journal. — 2014. — January (vol. 11, no. 1). — P. 128—138. — doi:10.1007/s13311-013-0230-5. — PMID 24142589. — PMC 3899476.
  55. ↑ Zesiewicz T.A., Elble R.J., Louis E.D., Gronseth G.S., Ondo W.G., Dewey R.B., Okun M.S., Sullivan K.L., Weiner W.J. Evidence-based guideline update: treatment of essential tremor: report of the Quality Standards subcommittee of the American Academy of Neurology (англ.) // Neurology  (англ.) (рус. : journal. — Wolters Kluwer  (англ.) (рус., 2011. — November (vol. 77, no. 19). — P. 1752—1755. — doi:10.1212/WNL.0b013e318236f0fd. — PMID 22013182. — PMC 3208950.
  56. ↑ Sadeghi R., Ondo W.G. Pharmacological management of essential tremor (англ.) // Drugs  (англ.) (рус.. — Adis International, 2010. — December (vol. 70, no. 17). — P. 2215—2228. — doi:10.2165/11538180-000000000-00000. — PMID 21080739.
  57. ↑ Basurto Ona X, Martínez García L, Solà I, Bonfill Cosp X. Drug therapy for treating post-dural puncture headache. Cochrane Database of Systematic Reviews 2015, Issue 7. Art. No.: CD007887. DOI: 10.1002/14651858.CD007887.pub2. Лекарства для лечения головной боли после спинномозговой пункции. Дата обращения: 20 декабря 2018. Архивировано 20 декабря 2018 года.
  58. ↑ Aazh H., El Refaie A., Humphriss R. Gabapentin for tinnitus: a systematic review (англ.) // American Journal of Audiology  (англ.) (рус. : journal. — 2011. — December (vol. 20, no. 2). — P. 151—158. — doi:10.1044/1059-0889(2011/10-0041). — PMID 21940981.
  59. ↑ [https://www.cochranelibrary.com/cdsr/doi/10.1002/14651858.CD012188.pub2/full/ru?highlightAbstract=gabapentin Габапентин при фибромиалгии у взрослых Information DOI: https://doi.org/10.1002/14651858.CD012188.pub2Copy DOI Database: Cochrane Database of Systematic Reviews Version published: 03 January 2017].
  60. ↑ Tess E Cooper; Sheena Derry; Philip J Wiffen; R Andrew Moore. Gabapentin for fibromyalgia pain in adults // Cochrane Systematic Review - Intervention. — 2017. — 3 января. — doi:10.1002/14651858.CD012188.pub2.
  61. ↑ Straube S., Derry S., Moore R. A., Wiffen P. J., McQuay H. J. Single dose oral gabapentin for established acute postoperative pain in adults. (англ.) // The Cochrane Database Of Systematic Reviews. — 2010. — 12 May (vol. 2010, no. 5). — P. 008183—008183. — doi:10.1002/14651858.CD008183.pub2. — PMID 20464764. — PMC 4170897. [исправить]
  62. ↑ Mariangela Panebianco; Sarah Al‐Bachari; Jennifer Weston; Jane L Hutton; Anthony G Marson. Gabapentin add‐on treatment for drug‐resistant focal epilepsy // Cochrane Systematic Review - Intervention. — 2018. — 24 октября. — doi:10.1002/14651858.CD001415.pub3.
  63. ↑ 1 2 Neurontin packaging insert (pdf). U.S. Food and Drug Administration (FDA) (1 мая 2009). Дата обращения: 16 июля 2010. Архивировано 14 декабря 2010 года.
  64. ↑ Mao J., Chen L. L. Gabapentin in pain management. (англ.) // Anesthesia And Analgesia. — 2000. — September (vol. 91, no. 3). — P. 680—687. — doi:10.1097/00000539-200009000-00034. — PMID 10960399. [исправить] Перевод на русский язык: Габапентин в купировании боли Архивная копия от 29 апреля 2023 на Wayback Machine. Перевод с англ. Дмитрия Молчанова // Здоров'я України. Тематичний номер «Неврологія. Психіатрія. Психотерапія», № 5/1 март 2009.
  65. ↑ Aronson, Jeffrey K. Side Effects of Drugs Annual: A worldwide yearly survey of new data in adverse drug reactions (англ.). — Newnes, 2014. — P. 137. — ISBN 978-0-444-62636-3. Архивировано 12 января 2023 года.
  66. ↑ American Psychiatric Association. The Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, Fifth Edition.: DSM 5 (англ.). — 2013. — ISBN 9780890425572. — doi:10.1176/appi.books.9780890425596.
  67. ↑ 1 2 3 4 5 6 Воронкова К. В., Петрухин А. С., Пылаева О. А., Холин А. А. Рациональная антиэпилептическая фармакотерапия. Руководство для врачей. — Москва: Издательство «Бином», 2008. — 192 с. — ISBN 978-5-9518-0228-6.
  68. ↑ Воронкова К. В., Пылаева О. А., Бучнева И. А., Ахмедов Т. М. Нарушения высших психических функций у взрослых больных эпилепсией, роль антиэпилептической терапии : [арх. 18 апреля 2023] // Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика. — 2012. — № 4(1). — С. 88—91. — ISSN 2074-2711. — doi:10.14412/2074-2711-2012-368.
  69. ↑ Болдырева С. Р., Ермаков А. Ю. Побочные действия антиэпилептических препаратов : [арх. 16 апреля 2023] // Медицинский совет. — 2008. — № 9—10. — С. 11—15.
  70. ↑ www.accessdata.fda.gov. Архивировано 3 сентября 2014 года.
  71. ↑ Ковалева И. Ю. Побочные эффекты антиэпилептической терапии : [арх. 10 мая 2023] // Эпилепсия и пароксизмальные состояния. — 2017. — № 9 (1). — С. 51—61. — doi:10.17749/2077-8333.2017.9.1.051-061.
  72. ↑ Suicidal Behavior and Ideation and Antiepileptic Drugs. U.S. Food and Drug Administration (FDA). Архивировано 1 августа 2009 года.
  73. ↑ Patorno E., Bohn R.L., Wahl P.M., Avorn J., Patrick A.R., Liu J., Schneeweiss S. Anticonvulsant medications and the risk of suicide, attempted suicide, or violent death (англ.) // JAMA : journal. — 2010. — April (vol. 303, no. 14). — P. 1401—1409. — doi:10.1001/jama.2010.410. — PMID 20388896.
  74. ↑ Gabapentin Official FDA information, side effects and uses Архивировано 27 декабря 2007 года.
  75. ↑ 1 2 Mersfelder T.L., Nichols W.H. Gabapentin: Abuse, Dependence, and Withdrawal (англ.) // The Annals of Pharmacotherapy  (англ.) (рус. : journal. — 2016. — March (vol. 50, no. 3). — P. 229—233. — doi:10.1177/1060028015620800. — PMID 26721643.
  76. ↑ 1 2 Bonnet U., Scherbaum N. [On the risk of dependence on gabapentinoids] (нем.) // Fortschritte der Neurologie-Psychiatrie. — 2018. — Февраль (т. 86, № 2). — С. 82—105. — doi:10.1055/s-0043-122392. — PMID 29179227.
  77. ↑ Important Notice: Gabapentin Becomes a Schedule 5 Controlled Substance in Kentucky. Kentucky State Board of Pharmacy (март 2017). Дата обращения: 18 июня 2018. Архивировано 4 июня 2018 года.
  78. ↑ Гапентек® (Gapentek®), инструкция, способ применения и дозы, побочные действия, — Энциклопедия лекарств РЛС. pda.rlsnet.ru. Дата обращения: 26 декабря 2021. Архивировано 26 декабря 2021 года.
  79. ↑ R.C. Baselt, Disposition of Toxic Drugs and Chemicals in Man, 8th edition, Biomedical Publications, Foster City, CA, 2008, pp. 677-8. ISBN 978-0-9626523-7-0.
  80. ↑ Hendrich J., Van Minh A.T., Heblich F., et al. Pharmacological disruption of calcium channel trafficking by the alpha2delta ligand gabapentin (англ.) // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America : journal. — 2008. — March (vol. 105, no. 9). — P. 3628—3633. — doi:10.1073/pnas.0708930105. — PMID 18299583. — PMC 2265195.
  81. ↑   (англ.) = Physicians Desk Reference // 57th ed. — Thomson PDR, 2003. — P. 2563—2568.
  82. ↑ 1 2 3 4 Elena P. Calandre, Fernando Rico-Villademoros, Mahmoud Slim. Alpha2delta ligands, gabapentin, pregabalin and mirogabalin: a review of their clinical pharmacology and therapeutic use // Expert Review of Neurotherapeutics. — 2016-07-07. — Т. 16, вып. 11. — С. 1263—1277. — ISSN 1744-8360 1473-7175, 1744-8360. — doi:10.1080/14737175.2016.1202764.
  83. ↑ 1 2 G SILLS. The mechanisms of action of gabapentin and pregabalin (англ.) // Current Opinion in Pharmacology. — Elsevier, 2006-02. — Vol. 6, iss. 1. — P. 108—113. — ISSN 1471-4892. — doi:10.1016/j.coph.2005.11.003.
  84. ↑ 1 2 David Dickens, Steven D. Webb, Svetlana Antonyuk, Athina Giannoudis, Andrew Owen. Transport of gabapentin by LAT1 (SLC7A5) // Biochemical Pharmacology. — 2013-06. — Т. 85, вып. 11. — С. 1672—1683. — ISSN 0006-2952. — doi:10.1016/j.bcp.2013.03.022.
  85. ↑ Eva M. del Amo, Arto Urtti, Marjo Yliperttula. Pharmacokinetic role of L-type amino acid transporters LAT1 and LAT2 // European Journal of Pharmaceutical Sciences. — 2008-10. — Т. 35, вып. 3. — С. 161—174. — ISSN 0928-0987. — doi:10.1016/j.ejps.2008.06.015.
  86. ↑ 1 2 3 Pinky Agarwal. Gabapentin enacarbil – clinical efficacy in restless legs syndrome // Neuropsychiatric Disease and Treatment. — 2010-04. — С. 151. — ISSN 1176-6328. — doi:10.2147/ndt.s5712.
  87. ↑ 1 2 3 4 Howard N. Bockbrader, David Wesche, Raymond Miller, Sunny Chapel, Nancy Janiczek. A Comparison of the Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Pregabalin and Gabapentin // Clinical Pharmacokinetics. — 2010-10. — Т. 49, вып. 10. — С. 661—669. — ISSN 0312-5963. — doi:10.2165/11536200-000000000-00000.
  88. ↑ Christa E. Mueller. ChemInform Abstract: Prodrug Approaches for Enhancing the Bioavailability of Drugs with Low Solubility // ChemInform. — 2010-03-02. — Т. 41, вып. 9. — ISSN 1522-2667 0931-7597, 1522-2667. — doi:10.1002/chin.201009262.
  89. ↑ Werner J Geldenhuys, Afroz S Mohammad, Chris E Adkins, Paul R Lockman. Molecular determinants of blood–brain barrier permeation // Therapeutic Delivery. — 2015-08. — Т. 6, вып. 8. — С. 961—971. — ISSN 2041-6008 2041-5990, 2041-6008. — doi:10.4155/tde.15.32.
  90. ↑ Совместный проект Всемирной организации здравоохранения и Международной программы действий для здравоохранения. Как распознавать продвижение лекарств и как к нему относиться: практическое руководство / Ziganshina L., Lexchin J. — С. 132. — 189 с. Архивировано 1 ноября 2019 года.
  91. ↑ Ann M. Hamer, Dean G. Haxby, Bentson H. McFarland, Kathy Ketchum. Gabapentin use in a managed medicaid population // Journal of managed care pharmacy: JMCP. — 2002-07. — Т. 8, вып. 4. — С. 266–271. — ISSN 1083-4087. — doi:10.18553/jmcp.2002.8.4.266. Архивировано 27 июля 2022 года.
  92. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 Гётше П. Смертельно опасные лекарства и организованная преступность: Как большая фарма коррумпировала здравоохранение / [Пер. с англ. Л. Е. Зиганшиной]. — Москва: Издательство «Э», 2016. — 464 с. — (Доказательная медицина). — 3000 экз. — ISBN 978-5-699-83580-5.
  93. ↑ InfoButton Access: DrugPoints Document. www.micromedexsolutions.com. Дата обращения: 27 июля 2022.
  94. ↑ The Top 300 of 2019. clincalc.com. Дата обращения: 27 июля 2022. Архивировано 12 февраля 2021 года.

Ссылки[править | править код]

Источник — https://ru.wikipedia.org/w/index.php?title=Габапентин&oldid=136915873