Малые интерферирующие РНК: различия между версиями

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Интерактивная навигация по истории
(Показать все непатрулированные изменения)
[непроверенная версия][непроверенная версия]
← Предыдущая правкаСледующая правка →
Содержимое удалено Содержимое добавлено
ВизуальныйВики-текст
Строка 17: Строка 17:
== Индукция РНК-интерференции при помощи миРНК и предшественников ==
== Индукция РНК-интерференции при помощи миРНК и предшественников ==
[[Файл:2ffl-by-domain.png|thumb|Dicer protein colored by [[protein domain]].]]
[[Файл:2ffl-by-domain.png|thumb|Dicer protein colored by [[protein domain]].]]
[[Трансфекция]] экзогенной миРНК может быть связана с определенными трудностями поскольку [[нокдаун гена]] имеет временный характер, особенно в быстро делящихся клетках. Один из способов преодоления этих трудностей состоит в том, чтобы изменить миРНК так, чтобы позволить ей [[экспрессия генов|экспрессироваться]] некоторым [[вектор (биология)|вектором]], например, [[плазмида|плазмидой]]. Это достигается путем введения зациеливания между цепочками. В результате этого получается один [[транскрипция (биология)|транскрипт]], соторый затем может быть переработан в функционирующую мнРНК. Такие транскипционные кассеты обычно используют промоутер [[РНК полимераза#РНК-полимераза в эукариотических клетках|РНК полимеразы III]] (например, U6 или H1), который управляет транскрипцией малых ядерных РНК (мяРНК) (U6 участвует в [[сплайсинг|сплайсинге генов]]; H1 --- это компонент человеческой рибонуклеазы ([[рибонуклеаза#классификация|РНКазы P]]). Предполагается (хотя это не установлено достоверно), что полученный таким образом транскрипт миРНК затем обрабатывается ферментом [[Dicer]].
[[Трансфекция]] экзогенной миРНК может быть связана с определенными трудностями поскольку [[нокдаун гена]] имеет временный характер, особенно в быстро делящихся клетках. Один из способов преодоления этих трудностей состоит в том, чтобы изменить миРНК так, чтобы позволить ей [[экспрессия генов|экспрессироваться]] некоторым [[вектор (биология)|вектором]], например, [[плазмида|плазмидой]]. Это достигается путем введения зациеливания между цепочками. В результате этого получается один [[транскрипция (биология)|транскрипт]], соторый затем может быть переработан в функционирующую миРНК. Такие транскипционные кассеты обычно используют промоутер [[РНК полимераза#РНК-полимераза в эукариотических клетках|РНК полимеразы III]] (например, U6 или H1), который управляет транскрипцией малых ядерных РНК (мяРНК) (U6 участвует в [[сплайсинг|сплайсинге генов]]; H1 --- это компонент человеческой рибонуклеазы ([[рибонуклеаза#классификация|РНКазы P]]). Предполагается (хотя это не установлено достоверно), что полученный таким образом транскрипт миРНК затем обрабатывается ферментом [[Dicer]].


== Активация РНК ==
== Активация РНК ==

Версия от 02:34, 17 августа 2011

Малые интерферирующие РНК (миРНК) или короткие интерферирующие РНК (англ. siRNA, small interfering RNA) — это класс двуцепочечных РНК, длиной 20-25 нуклеотидов, которые играют множество различных ролей в биологии. Наиболее значимая из ролей миРНК --- это участие в цепочке реакций РНК-интерференции (РНКи), где они включены в процесс экспрессии конкретных генов. Помимо их роли в цепочке РНКи, миРНК действуют в цепочках реакций, связанных с РНК-интерференцией, например, как антивирусный механизм, также они действуют при формировании сруктуры хроматина в геноме. Молекулярные механизмы данных взаимодействий в настоящее время исследуются, в частности, была предложена гипотеза участия малых РНК в РНК-зависимом метилировании ДНК.[1]

История

Малые интерферирующие РНК были открыты группой Дэвида Болкомба (англ. David Baulcombe) в Великобритании, как часть пост-транскрипционного сайленсинга генов у растений (англ. PTGS, en:post-transcriptional gene silencing). Группа опубликовала полученные данные в журнале Science[2].

В 2001 году группой Томаса Тущла (англ. Thomas Tuschl) с соавторами для синтетических миРНК была показана возможность индукции РНК-интерференции в клетках млекопитающих, результаты были опубликованы в журнале Nature[3]. Это открытие привело к росту интереса к использованию РНК-интерференции для биомедицинских исследований и разработки лекарственных препаратов.

Структура

Малые интерферирующие РНК представляют собой короткие (как правило, длиной 21 нуклеотид) двуцепочечные РНК с двумя неспаренными выступающими нуклеотидами на 3' конце.

Механизм синтеза малых интерферирующих РНК

Каждая цепочка нуклеотидов имеет фосфатную группу на 5'-конце и 3'-гидроксильную группу. Такая структура siRNA образуется в результате активности фермента Dicer, субстратом которого являются длинные двуцепочечные РНК или короткие РНК, содержащие шпильки.[4] Малые интерферирующие РНК могут быть искусственно введены в клетки для нокдауна определенного гена. Экспрессия практически любого гена с известной последовательностью нуклеотидов может быть изменена при введении специфических siRNA. Данное свойство делает siRNA удобным инструментом для исследования функций генов и изучения мишеней лекарственных средств.

Индукция РНК-интерференции при помощи миРНК и предшественников

Dicer protein colored by protein domain.

Трансфекция экзогенной миРНК может быть связана с определенными трудностями поскольку нокдаун гена имеет временный характер, особенно в быстро делящихся клетках. Один из способов преодоления этих трудностей состоит в том, чтобы изменить миРНК так, чтобы позволить ей экспрессироваться некоторым вектором, например, плазмидой. Это достигается путем введения зациеливания между цепочками. В результате этого получается один транскрипт, соторый затем может быть переработан в функционирующую миРНК. Такие транскипционные кассеты обычно используют промоутер РНК полимеразы III (например, U6 или H1), который управляет транскрипцией малых ядерных РНК (мяРНК) (U6 участвует в сплайсинге генов; H1 --- это компонент человеческой рибонуклеазы (РНКазы P). Предполагается (хотя это не установлено достоверно), что полученный таким образом транскрипт миРНК затем обрабатывается ферментом Dicer.

Активация РНК

Двуцепочечные РНК могут активировать экспрессию генов по механизму, называемому активацией генов малыми РНК (англ. RNAa, small RNA-induced gene activation). Показано, что двуцепочечные РНК, комплементарные промоторам генов-мишеней вызывают активацию соответствующих генов. Активация РНК при введении синтетических двуцепочечных РНК (малых активирующих РНК, англ. small activating RNA) в клетки человека. Не известно, имеется ли подобная система в клетках других организмов.[5]

Challenges: avoiding nonspecific effects

Because RNAi intersects with a number of other pathways, it is not surprising that on occasion nonspecific effects are triggered by the experimental introduction of an siRNA. When a mammalian cell encounters a double-stranded RNA such as an siRNA, it may mistake it as a viral by-product and mount an immune response. Furthermore, because structurally related microRNAs modulate gene expression largely via incomplete complementarity base pair interactions with a target mRNA, the introduction of an siRNA may cause unintended off-targeting.

Врожденный иммунитет

Introduction of too much siRNA can result in nonspecific events due to activation of innate immune responses. Most evidence to date suggests that this is probably due to activation of the dsRNA sensor PKR, although retinoic acid inducible gene I (RIG-I) may also be involved. The induction of cytokines via toll-like receptor 7 (TLR7) has also been described. One promising method of reducing the nonspecific effects is to convert the siRNA into a microRNA. MicroRNAs occur naturally, and by harnessing this endogenous pathway it should be possible to achieve similar gene knockdown at comparatively low concentrations of resulting siRNAs. This should minimize nonspecific effects.

Off-targeting Побочные эффекты

Off-targeting is another challenge to the use of siRNAs as a gene knockdown tool. Here, genes with incomplete complementarity are inadvertently downregulated by the siRNA (effectively, the siRNA acts as a miRNA), leading to problems in data interpretation and potential toxicity. This, however, can be partly addressed by designing appropriate control experiments, and siRNA design algorithms are currently being developed to produce siRNAs free from off-targeting. Genome-wide expression analysis, e.g., by microarray technology, can then be used to verify this and further refine the algorithms. A 2006 paper from the laboratory of Dr. Khvorova implicates 6- or 7-basepair-long stretches from position 2 onward in the siRNA matching with 3’UTR regions in off-targeted genes.[6]

Перспективы применения в терапии

Given the ability to knock down essentially any gene of interest, RNAi via siRNAs has generated a great deal of interest in both basic[7] and applied biology. There are an increasing number of large-scale RNAi screens that are designed to identify the important genes in various biological pathways. Because disease processes also depend on the activity of multiple genes, it is expected that in some situations turning off the activity of a gene with an siRNA could produce a therapeutic benefit.

However, applying RNAi via siRNAs to living animals, especially humans, poses many challenges. Experimentally, siRNAs show different effectiveness in different cell types in a manner as yet poorly understood: some cells respond well to siRNAs and show a robust knockdown, whereas others show no such knockdown (even despite efficient transfection).

Phase I results of the first two therapeutic RNAi trials (indicated for age-related macular degeneration, aka AMD) reported at the end of 2005 demonstrated that siRNAs are well tolerated and have suitable pharmacokinetic properties.[8] siRNAs and related RNAi induction methods therefore stand to become an important new class of drugs in the foreseeable future.

In 2008, a team of researchers from Texas Tech University and Harvard University announced the development of a siRNA-based treatment that may ultimately counteract the Human Immunodeficiency Virus (HIV). Human cells infected with HIV, injected into rats, have been cured by the experimental treatment. Clinical trials on humans are expected to begin by 2010.[9][10][11]

In 2008 a novel DNA-siRNA delivery system that could lead to more efficient and more disease-specific vaccines against infectious diseases was developed by researchers at The University of Texas at Austin. Biomaterials based micron size particles carrying both the DNA vaccine and the siRNA to immune cells show potential to divert immune response in desirable directions [12]

Примечания

  1. ↑ Галицкий В.А. (2008). "Гипотеза о механизме инициации малыми РНК метилирования ДНК de novo и аллельного исключения" (PDF). Цитология. 50(4): 277—286.
  2. ↑ Hamilton A, Baulcombe D (1999). "A species of small antisense RNA in posttranscriptional gene silencing in plants". Science. 286 (5441): 950—2. doi:10.1126/science.286.5441.950. PMID 10542148.
  3. ↑ Elbashir S, Harborth J, Lendeckel W, Yalcin A, Weber K, Tuschl T (2001). "Duplexes of 21-nucleotide RNAs mediate RNA interference in cultured mammalian cells". Nature. 411 (6836): 494—8. doi:10.1038/35078107. PMID 11373684.{{cite journal}}: Википедия:Обслуживание CS1 (множественные имена: authors list) (ссылка)
  4. ↑ Bernstein E, Caudy A, Hammond S, Hannon G (2001). "Role for a bidentate ribonuclease in the initiation step of RNA interference". Nature. 409 (6818): 363—6. doi:10.1038/35053110. PMID 11201747.{{cite journal}}: Википедия:Обслуживание CS1 (множественные имена: authors list) (ссылка)
  5. ↑ Li LC. Small RNA-Mediated Gene Activation // RNA and the Regulation of Gene Expression: A Hidden Layer of Complexity. — Caister Academic Press, 2008. — ISBN ISBN 978-1-904455-25-7.
  6. ↑ Birmingham A, Anderson E, Reynolds A, Ilsley-Tyree D, Leake D, Fedorov Y, Baskerville S, Maksimova E, Robinson K, Karpilow J, Marshall W, Khvorova A (2006). "3' UTR seed matches, but not overall identity, are associated with RNAi off-targets". Nat Methods. 3 (3): 199—204. doi:10.1038/nmeth854. PMID 16489337.{{cite journal}}: Википедия:Обслуживание CS1 (множественные имена: authors list) (ссылка)
  7. ↑ Alekseev OM, Richardson RT, Alekseev O, O’Rand MG. Analysis of gene expression profiles in HeLa cells in response to overexpression or siRNA-mediated depletion of NASP. Reprod Biol Endocrinol. 2009 May 13;7:45.PMID: 19439102
  8. ↑ Tansey B (11 August 2006). "Macular degeneration treatment interferes with RNA messages". San Francisco Chronicle.
  9. ↑ "Texas Tech Researchers May Have Found AIDS Cure". KCBD. 2008-08-07. Дата обращения: 16 августа 2008.
  10. ↑ Swaminathan, Nikhil (2008-08-07). "Researchers Silence HIV in Mice Engineered to Be Like Humans". Scientific American. Дата обращения: 16 августа 2008.
  11. ↑ Researchers halt spread of HIV with RNAi. Harvard Medical School. Дата обращения: 16 августа 2008.
  12. ↑ RNA molecules, delivery system improve vaccine responses, effectiveness


Источник — https://ru.wikipedia.org/w/index.php?title=Малые_интерферирующие_РНК&oldid=36962198