Ониевые соединения: различия между версиями
[отпатрулированная версия] | [отпатрулированная версия] |
Kurgus (обсуждение | вклад) |
Kurgus (обсуждение | вклад) |
||
Строка 42: | Строка 42: | ||
[[Категория:Терминология IUPAC]] |
[[Категория:Терминология IUPAC]] |
||
[[Категория:Органические соединения]] |
|||
[[de:Acidiumionen]] |
[[de:Acidiumionen]] |
Версия от 17:14, 21 марта 2012
Эту страницу в данный момент активно редактирует участник --Vladimir Kurg 10:05, 21 марта 2012 (UTC). |
Ониевые соединения - катионы общей формулы Rn+1En+, где E - атом элемента Va-VIIa подгрупп, а n - низшая степень окисления элемента и их соли (ониевые соли)
К ониевым соединениям относятся три основных типа соединений[1]:
- катионы общей формулы Hn+1En+ образующиеся в результате протонирования простых гидридов элементов группы азота, халькогенов и галогенов Hn+1En+ (H3O - оксоний, H2Cl+ - хлороний, H4Bi+ - висмутоний);
- соединения , формально являющиеся продуктами замещения одного или нескольких атомов водорода в катионах Hn+1En+ одновалентной группой ((CH3)2S+H - диметилсульфоний, (CH3)3P+ Cl- - хлорид триметилфосфония);
- соединения , формально являющиеся продуктами замещения одного или нескольких атомов водорода в катионах Hn+1En+ двух- или трехвалентной группой (иминиевые соли R2C=N+HR1 X−, нитрилиевые соли RC≡NH+ X-).
Наибольшее значение имеют органические ониевые соединения.
Свойства и реакционная способность
Стабильность органических ониевых соединений Rn+1En+ падает с ростом электроотрицательности элемента, несущего положительный заряд, т.е. при переходе от V к VII группе и увеличивается от II к V периоду; мезомерная делокализация заряда увеличивает стабильность.
Так, тетраалкиламмониевые соединения устойчивы в сочетании с высоконуклеофильными анионами (I-), триалкилоксониевые образуют устойчивые соли только в сочетании с низконуклеофильными комплексными анионами (BF4-, PF6-, SbF6-) в апротонных растворителях и гидролизуются водой и спиртами:
- Alk3O+ X- + ROH Alk2O + AlkOR + HX ,
катионы диалкилхлорония обнаружены только методом ПМР при низких (-80 — -120°С) температурах в в растворах хлоралканов, фторалканов и пентафторида сурьмы[2]:
- RCl + RF + SbF5 R2Cl+ SbF6-
Диалкилхлорониевые соли разлагаются при температурах выше -50°С, в то время как соли диарилхлорония выделены в кристаллическом состоянии и стабильны до 80—100°С; наиболее стабильными являются соли йодония - диалкилйодониевые соли выделены в кристаллическом состоянии, соли диарилйодония стабильны до температур ~200°С.
Ониевые соли электроотрицательных элементов (кислород и галогены) являются сильными электрофилами и, соответственно, алкилирующими и арилирующими агентами. Так, триалкилоксониевые соли алкилируют не только сильно- и средненуклеофильные соединения (амины, сульфиды, спирты), но и низконуклеофильные соединения, не алкилирующиеся алкилгалогенидами и диалкилсульфатами (сложные эфиры, амиды, кетоны, нитрилы), при этом возможно получение других ониевых солей, например, нитрилиевых при алкилировании нитрилов:
- R—C≡N + (C2H5)3O+ BF4- R—C≡N+—C2H5 BF4- + (C2H5)2O
и карбоксониевых при алкилировании кетонов:
- R2C=O + (R1)3O+ BF4- R2C=O+—R1 BF4- + (R1)2O
В случае ониевых солей с нуклеофильными анионами при нагреве может происходить алкилирование либо арилирование аниона:
- R3S+ X- R3S + RX
- (C6H5)3O+ I- C6H5I + (C6H5)2O
Под действием щелочей алкилониевые соли образуют гидроксиды, являющиеся сильными основаниями, разлагающиеся при нагревании. В случае четвертичных аммониевых солей и ониевых солей халькогенов разложение происходит с отщеплением алкенов (по типу гофмановского расщепления четвертичных алкиламмониевых солей):
- (RCH2CH2)n+1En+ OH- RCH=CH2 + (RCH2CH2)nE + H2O
- E = N, S, Se
Гидроксиды фосфониевых солей разлагаются с отщеплением алкана и образованием соответствующего триалкилфосфиноксида:
- (RCH2CH2)4P+ OH- RCH2CH3 + (RCH2CH2)4P=O
Аналогично протекает и разложение арсониевых и стибониевых солей.
Синтез
Примечания
- ↑ onium compounds // IUPAC Gold Book
- ↑ О.Я. Нейланд. Органическая химия — М.: Высшая школа, 1990
Это заготовка статьи по органической химии. Помогите Википедии, дополнив её. |