Пептидная связь: различия между версиями

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
[отпатрулированная версия][отпатрулированная версия]
Содержимое удалено Содержимое добавлено
отмена правки 87433338 участника DarB-el (обс.) ох не только углеводородный
м откат правок Mithril (обс.) к версии DarB-el
Строка 3: Строка 3:
'''Пептидная связь''' — вид амидной связи, возникающей при образовании [[белок|белков]] и [[пептиды|пептидов]] в результате взаимодействия α-аминогруппы (—NH<SUB>2</SUB>) одной [[аминокислота|аминокислоты]] с α-карбоксильной группой (—СООН) другой аминокислоты.
'''Пептидная связь''' — вид амидной связи, возникающей при образовании [[белок|белков]] и [[пептиды|пептидов]] в результате взаимодействия α-аминогруппы (—NH<SUB>2</SUB>) одной [[аминокислота|аминокислоты]] с α-карбоксильной группой (—СООН) другой аминокислоты.


Из двух [[аминокислота|аминокислот]] (1) и (2) образуется [[дипептид]] (цепочка из двух аминокислот) и молекула воды. По этой же схеме [[рибосома]] генерирует и более длинные цепочки из аминокислот: [[полипептиды]] и [[белки]]. Разные аминокислоты, которые являются «строительными блоками» для белка, отличаются [[радикал (химия)|радикалом]] R.
Из двух [[аминокислота|аминокислот]] (1) и (2) образуется [[дипептид]] (цепочка из двух аминокислот) и молекула воды. По этой же схеме [[рибосома]] генерирует и более длинные цепочки из аминокислот: [[полипептиды]] и [[белки]]. Разные аминокислоты, которые являются «строительными блоками» для белка, отличаются [[Углеводородный радикал|радикалом]] R.


== Свойства пептидной связи ==
== Свойства пептидной связи ==

Версия от 18:57, 4 сентября 2017

Схема образования пептидной связи.

Пептидная связь — вид амидной связи, возникающей при образовании белков и пептидов в результате взаимодействия α-аминогруппы (—NH2) одной аминокислоты с α-карбоксильной группой (—СООН) другой аминокислоты.

Из двух аминокислот (1) и (2) образуется дипептид (цепочка из двух аминокислот) и молекула воды. По этой же схеме рибосома генерирует и более длинные цепочки из аминокислот: полипептиды и белки. Разные аминокислоты, которые являются «строительными блоками» для белка, отличаются радикалом R.

Свойства пептидной связи

Как и в случае любых амидов, в пептидной связи за счет резонанса канонических структур связь C-N между углеродом карбонильной группы и атомом азота частично имеет характер двойной:

Это проявляется, в частности, в уменьшении её длины до 1,33 ангстрема:

Это обусловливает следующие свойства:

  • 4 атома связи (C, N, O и H) и 2 α-углерода находятся в одной плоскости. R-группы аминокислот и водороды при α-углеродах находятся вне этой плоскости.
  • H и O в пептидной связи, а также α-углероды двух аминокислот транс-ориентированы (транс-изомер более устойчив). В случае L-аминокислот, что имеет место во всех природных белках и пептидах, R-группы также транс-ориентированы.
  • Вращение вокруг связи C-N затруднено, возможно вращение вокруг С-С связи.

Для обнаружения белков и пептидов, а также их количественного определения в растворе используют биуретовую реакцию.

Ссылки