Нейромер: различия между версиями

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
[отпатрулированная версия][отпатрулированная версия]
Содержимое удалено Содержимое добавлено
Строка 16: Строка 16:
! Дальнейшая нейромеризация
! Дальнейшая нейромеризация
|-
|-
| rowspan="6" align="center" | Прозэнцефалон (P)
| rowspan="6" align="center" | [[Передний мозг|Прозэнцефалон (P)]]
| rowspan="2" align="center" | [[Конечный мозг|Телэнцефалон]]
| rowspan="2" align="center" | [[Конечный мозг|Телэнцефалон]]
| rowspan="2" align="center" | T
| rowspan="2" align="center" | T
| align="center" | T1
| align="center" | Прозомера T1
|
|
|-
|-
Строка 37: Строка 37:
| Синэнцефалон
| Синэнцефалон
|-
|-
| rowspan="2" align="center" | Мезэнцефалон
| rowspan="2" align="center" | [[Средний мозг|Мезэнцефалон]]
| rowspan="2" align="center" | Мезэнцефалон
| rowspan="2" align="center" | Мезэнцефалон
| rowspan="2" align="center" | M
| rowspan="2" align="center" | M
Строка 46: Строка 46:
|
|
|-
|-
| rowspan="9" align="center" | Ромбэнцефалон
| rowspan="9" align="center" | [[Ромбовидный мозг|Ромбэнцефалон]]
| rowspan="4" align="center" | [[Задний мозг|Метэнцефалон]]
| rowspan="4" align="center" | [[Задний мозг|Метэнцефалон]]
| rowspan="4" align="center" | A
| rowspan="4" align="center" | A

Версия от 11:26, 2 октября 2017

Нейромер (англ. neuromere) — это эмбриональная структура, формирующаяся вскоре после нейруляции в первичной нервной трубке зародышей хордовых животных, ещё до образования первичных мозговых пузырей. Нейромеры представляют собой поперечные волнообразные утолщения в развивающейся нервной трубке, отделённые друг от друга бороздками или складками либо гребнями.

Выделяют первичные и вторичные нейромеры.

Эмбриональное развитие

На стадии Карнеги 9 у эмбриона человека можно различить шесть первичных нейромер: состоящий из одной первичной прозомеры будущий прозэнцефалон (передний мозг), также состоящий из одной первичной мезомеры будущий мезэнцефалон (средний мозг), и ромбовидный мозг, состоящий из четырёх первичных ромбомер, обозначаемых буквами A, B, C и D.

На стадии Карнеги 14 у эмбриона человека формирование вторичных нейромер завершается. На этой стадии можно различить пять вторичных мозговых пузырей, а в них — в сумме шестнадцать вторичных нейромер: пять вторичных прозомер (одна T1 в телэнцефалоне, и четыре в диэнцефалоне — D1 и D2, последняя с подразделением на ростральный и каудальный парэнцефалоны и синэнцефалон, составляющие три отдельные вторичные нейромеры), две вторичные мезомеры M1 и M2 в мезэнцефалоне, и восемь вторичных ромбомер Rh1-Rh8, плюс перешеек (истмус) I, также представляющий собой отдельную ромбомеру. Большие полушария головного мозга не являются в строгом смысле слова нейромерами или производными какой-либо нейромеры. Изначально они формируются как вырост из прозомеры T1 далеко за её пределы, вперёд, расширяющийся затем по бокам, в обе стороны. Они не имеют специфической нейромерной организации, сегментного строения. Тем не менее, для удобства классификации нейромер, предложено считать большие полушария мозга псевдопрозомерой T2, не включаемой, однако, в общий счёт 16-ти вторичных нейромер головного мозга или пяти «истинных» вторичных прозомер у эмбриона человека.

Первичный мозговой пузырь Вторичные мозговые пузыри Первичные нейромеры Вторичные нейромеры Дальнейшая нейромеризация
Прозэнцефалон (P) Телэнцефалон T Прозомера T1
Псевдопрозомера T2
Диэнцефалон D D1
D2 Ростральный парэнцефалон
Каудальный парэнцефалон
Синэнцефалон
Мезэнцефалон Мезэнцефалон M M1
M2
Ромбэнцефалон Метэнцефалон A Перешеек (истмус)
Rh1
Rh2
Rh3
Миелэнцефалон B Rh4
C Rh5
Rh6
Rh7
D Rh8

Из конкретных нейромер образуются конкретные структуры головного мозга взрослых хордовых. Так, например, из 2-й прозомеры диэнцефалона (D2) образуются таламус и эпиталамус.[1]

Нейромеры же будущего спинного мозга располагаются в точности на границах сомитов, и управляют образованием соответствующих позвонков и межпозвонковых дисков, через которые будут проходить будущие спинномозговые корешки. У человеческого эмбриона спинномозговых нейромер, после завершения образования сомитов, тридцать две, по числу сомитов и соответствующих им позвонков.

Анатомия спинного мозга

Нейромеры будущего спинного мозга развивающегося эмбриона тесно коррелируют и по своему числу, и по анатомическому расположению и функциям с сегментами спинного мозга новорождённого позвоночного животного. От них отходят передние и задние (вентральные и дорсальные) корешки спинного мозга. Сам по себе спинной мозг у новорождённых или взрослых позвоночных (в том числе и человека) не сегментирован, в отличие от брюшной нервной цепи членистоногих, в которой каждому сегменту тела (вернее, каждому сомиту эмбриона членистоногого, которых может быть больше, чем сегментов тела взрослого животного, так как некоторые сомиты в дальнейшем срастаются и сливаются) соответствует свой отдельный нервный узел или ганглий. Сегментация спинного мозга позвоночных проводится по позвонкам и соответствующим отходящим между ними спинномозговым корешкам, и их зонам иннервации.

У человека имеется 31 сегмент спинного мозга, в соответствии с 30-ю позвонками, и 31-32 сомитами человеческого эмбриона на стадии завершения образования сомитов. Эти сегменты группируют на пять зон: шейные, грудные, спинные, поясничные и копчиковую зоны, соответственно разделению позвонков на такие же подгруппы.

Восемь шейных сегментов

Шейные спинномозговые корешки выходят выше первого шейного позвонка (C1) и ниже шейных позвонков C1-C7. Таким образом, в шейном сегменте у человека имеется восемь спинномозговых корешков, несмотря на то, что шейных позвонков у человека всего семь.

Двенадцать грудных сегментов

Спинномозговые корешки двенадцати грудных сегментов спинного мозга человека выходят ниже грудных позвонков T1-T12.

Пять спинных сегментов

Спинномозговые корешки пяти спинных сегментов спинного мозга человека выходят ниже спинных позвонков L1-L5.

Пять поясничных сегментов

Спинномозговые корешки пяти поясничных сегментов спинного мозга человека выходят ниже пяти поясничных позвонков S1-S5.

Один копчиковый сегмент

Первоначально в ходе эмбрионального развития имеются два копчиковых позвонка, S1 и S2, которые затем срастаются, образуя неподвижный копчик. Корешковые нервы при этом выходят из нижнего отверстия копчика, формируя так называемый конский хвост.

Более детально

Система управления развитием

Примечания

  1. Mallika Chatterjee, Qiuxia Guo, James Y.H. Li. Gbx2 is essential for maintaining thalamic neuron identity and repressing habenular characters in the developing thalamus : [англ.] // Developmental Biology. — 2015. — Т. 407, № 1 (1 November). — С. 26-39. — ISSN 0012-1606. — doi:10.1016/j.ydbio.2015.08.010. — PMID 26297811. — PMC 4641819.