Гликогенозы: различия между версиями

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
[отпатрулированная версия][отпатрулированная версия]
Содержимое удалено Содержимое добавлено
Строка 27: Строка 27:
<!-- * IX тип -->
<!-- * IX тип -->
<!-- * X тип, (нужна информация) -->
<!-- * X тип, (нужна информация) -->
* IX тип, нарушение транспорта глюкозы
* IX тип, нарушение транспорта глюкозы (болезнь Хага)


== Литература ==
== Литература ==

Версия от 14:26, 10 декабря 2017

Гликогенозы
МКБ-11 5C51.3
МКБ-10 E74.0
МКБ-10-КМ E74.00 и E74.0
МКБ-9 271.0
МКБ-9-КМ 271.0[1][2]
MeSH D006008
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

Гликогенозы — общее название синдромов, обусловленных наследственными дефектами ферментов, участвующих в синтезе или расщеплении гликогена.

Классификация

Принято выделение нескольких типов гликогенозов на основании биохимической природы дефекта:

Литература

  • Розенфельд Е. Л., Попова И. А. Гликогеновая болезнь. — М.: Медицина, 1979. — 288 с.
  • Розенфельд Е. Л., Попова И. А. Врождённые нарушения обмена гликогена / Акад. мед. наук СССР. — М.: Медицина, 1989. — 240 с. — Библиогр.: с. 217-238.
  1. Disease Ontology (англ.) — 2016.
  2. Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 — 2018-06-29 — 2018.