Гликогенозы: различия между версиями
Перейти к навигации
Перейти к поиску
[отпатрулированная версия] | [отпатрулированная версия] |
Содержимое удалено Содержимое добавлено
→Классификация: XI -> IX |
|||
Строка 27: | Строка 27: | ||
<!-- * IX тип --> |
<!-- * IX тип --> |
||
<!-- * X тип, (нужна информация) --> |
<!-- * X тип, (нужна информация) --> |
||
* IX тип, нарушение транспорта глюкозы |
* IX тип, нарушение транспорта глюкозы (болезнь Хага) |
||
== Литература == |
== Литература == |
Версия от 14:26, 10 декабря 2017
Гликогенозы | |
---|---|
МКБ-11 | 5C51.3 |
МКБ-10 | E74.0 |
МКБ-10-КМ | E74.00 и E74.0 |
МКБ-9 | 271.0 |
МКБ-9-КМ | 271.0[1][2] |
MeSH | D006008 |
Медиафайлы на Викискладе |
Гликогенозы — общее название синдромов, обусловленных наследственными дефектами ферментов, участвующих в синтезе или расщеплении гликогена.
Классификация
Принято выделение нескольких типов гликогенозов на основании биохимической природы дефекта:
- I тип, дефект глюкозо-6-фосфатазы (болезнь Гирке)
- II тип, дефект мальтазы (болезнь Помпе)
- III тип (болезнь Форбса)
- IV тип (болезнь Андерсена)
- V тип, нарушение мышечной фосфорилазы гликогена (болезнь Мак-Ардля)
- VI тип, дефект фосфорилазы печени (болезнь Герса)
- VII тип, дефект фосфофруктокиназы мышц (болезнь Таруи)
- IX тип, нарушение транспорта глюкозы (болезнь Хага)
Литература
- Розенфельд Е. Л., Попова И. А. Гликогеновая болезнь. — М.: Медицина, 1979. — 288 с.
- Розенфельд Е. Л., Попова И. А. Врождённые нарушения обмена гликогена / Акад. мед. наук СССР. — М.: Медицина, 1989. — 240 с. — Библиогр.: с. 217-238.
Это заготовка статьи по генетике. Помогите Википедии, дополнив её. |
В статье не хватает ссылок на источники (см. рекомендации по поиску). |
- ↑ Disease Ontology (англ.) — 2016.
- ↑ Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 — 2018-06-29 — 2018.