Галофугинон

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Галофугинон
Изображение химической структуры
Химическое соединение
Брутто-формула C16H17BrClN3O3
Молярная масса 414.68 г/моль
CAS
PubChem
Состав
Классификация
АТХ
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

Галофугино́н — аналог фебрифугина[англ.] — алкалоида, первоначально выделенного из растения Dichroa febrifuga[англ.], одного из видов гортензиевых, который произрастает в Тибете и Непале[1]. Используется в ветеринарии как средство против внутриклеточных простейших паразитов. Позднее было обнаружено, что препарат имеет положительный эффект при лечении склеродермии у человека, в том числе может применяться при лечении детей[2]. Предполагается потенциальный эффект при лечении аутоиммунных заболеваний: специалисты PCMM/IDI[3] установили, что это вещество избирательно блокирует дифференцировку лимфоцитов в Т-хелперы 17, участвующие в аутоиммунных реакциях при таких заболеваниях, как: ревматоидный артрит, рассеянный склероз, сахарный диабет 1-го типа, экзема и псориаз. Помимо этого галофугинон может быть использован для лечения рака, малярии и заболеваний, связанных с фиброзом[4][5][6]. Предложено также использовать его для лечения келоидных рубцов[7]. Галофугино́н способен ингибировать сигнальный путь TGF-β, в основном за счет его действия на фосфорилирование Smad3, это ингибирование может препятствовать фиброзным процессам, которые включают синтез компонентов внеклеточного матрикса, таких как коллаген.

Примечания

[править | править код]
  1. Halofuginone hydrobromide. NCI. Дата обращения: 10 февраля 2012. Архивировано 28 апреля 2012 года.
  2. Halofuginone Receives FDA Orphan Drug Status For Scleroderma. PSL. Дата обращения: 10 февраля 2012. Архивировано 12 сентября 2012 года.
  3. A new lead for autoimmune disease. AAAS. Дата обращения: 10 февраля 2012. Архивировано 12 сентября 2012 года.
  4. Pines M., Spector I. Halofuginone - the multifaceted molecule. (англ.) // Molecules (Basel, Switzerland). — 2015. — 5 January (vol. 20, no. 1). — P. 573—594. — doi:10.3390/molecules20010573. — PMID 25569515. [исправить]
  5. Luo Y., Xie X., Luo D., Wang Y., Gao Y. The role of halofuginone in fibrosis: more to be explored? (англ.) // Journal Of Leukocyte Biology. — 2017. — December (vol. 102, no. 6). — P. 1333—1345. — doi:10.1189/jlb.3RU0417-148RR. — PMID 28986385. [исправить]
  6. Mi Li, Zhang Yujie, Su Anping, Tang Minghai, Xing Zhichao, He Ting, Wu Wenshuang, Li Zhihui. Halofuginone for cancer treatment: A systematic review of efficacy and molecular mechanisms (англ.) // Journal of Functional Foods. — 2022. — November (vol. 98). — P. 105237. — ISSN 1756-4646. — doi:10.1016/j.jff.2022.105237. [исправить]
  7. Marty P., Chatelain B., Lihoreau T., Tissot M., Dirand Z., Humbert P., Senez C., Secomandi E., Isidoro C., Rolin G. Halofuginone regulates keloid fibroblast fibrotic response to TGF-β induction. (англ.) // Biomedicine & Pharmacotherapy = Biomedecine & Pharmacotherapie. — 2021. — March (vol. 135). — P. 111182—111182. — doi:10.1016/j.biopha.2020.111182. — PMID 33433355. [исправить]