Трираходон

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к: навигация, поиск
Трираходон
Trirachodon.jpg
Трираходон
Научная классификация
Царство: Животные
Тип: Хордовые
Класс: Синапсиды
Отряд: Терапсиды
Подотряд: Цинодонты
Инфраотряд: Eucynodontia
Надсемейство: Tritylodontoidea
Семейство: Trirachodontidae
Род: Trirachodon
Без ранга: Cynognathia
Латинское название
Trirachodon Seeley, 1895
Виды
  • T. berryi Seeley, 1895 (tipo)
  • T. kannemeyeri Seely, 1895
  • T. minor Broom, 1905
  • T. browni Broom, 1915

Трираходо́н[источник не указан 256 дней] — вымерший род терапсид-цинодонтов семейства трираходоновых. Его ископаемые останки были обнаружены в Южной Африке; они относились к нижнему и среднему триасу[1].

Характеристика[править | править вики-текст]

Череп трираходона имел короткую и узкую морду с широкими глазницами. Дуга щёчной кости была относительно тонкой[2][3].

Среди своих сородичей-цинодонтов трираходон был относительно небольшим, длина тела достигала всего 50 см. Имел меньше коренных зубов, чем диадемодон (Diademodon). Эти зубы, по сравнению с диадемодоном, были более широкими в поперечном сечении[4][5].

Виды[править | править вики-текст]

Типовым видом является T. berryi, описанный в 1895 г. британским палеонтологом Г. Сили по основанию черепа. Ещё три образца отнесли к другому виду, T. kannemeyeri, который отличается от типового длиной основания морды и количеством постклыковых зубцов. Многие специалисты считают эти различия слишком поверхностными, чтобы выделять отдельный вид T. kannemeyeri, поэтому последний термин в современных работах выходит из употребления.

Новый вид, T. minor, описал Роберт Брум в 1905 г. на основании хорошо сохранившейся морды. Позднее, в 1915 г., Брум назвал его T. browni, отличая его от других видов по длине коренных зубов. В 1932 г. Брум предположил, что T. berryi является представителем нового рода, Trirachodontoides. Ещё один вид трираходона, названный T. angustifrons, был описан в 1946 г. на основании узкого черепа, найденного в Танзании, однако позднее оказалось, что череп принадлежал скаленодону из семейства траверсодоновых.

В 1972 г. было установлено, что все виды трираходона были синонимами типового вида, кроме T. browni, который был переименован в Diademodon tetragonus и отнесён к другому роду[6].

Палеобиология[править | править вики-текст]

Считается, что трираходон обитал в норах. В Намибии обнаружена серия подземных жилищ, в которых, как считается, обитали представители данного рода[7]. В одном из таких подземных комплексов обнаружены останки как минимум 20 обитателей. Вход был с заметным склоном вниз и сводчатым потолком. Боковые камеры присоединялись к основному ходу под почти прямым углом.

Трираходон имел полувыпрямленную осанку, его конечности позволяли быстро передвигаться по туннелям[8][9]. Предполагается, что многочисленные останки в обнаруженной норе сохранились из-за того, что все обитатели погибли из-за быстрого затопления.

Многие характеристики нор указывают на то, что в них могли обитать целые колонии. Просторный вход мог быть населён несколькими особями, а вспомогательные туннели и соответствующие камеры могли быть выкопаны одним-единственным животным. Компактные этажи и двухходовые туннели свидетельствуют о том, что норы использовались множеством обитателей, которые постоянно перемещались внутри[10].

Колониальный образ жизни трираходона позволяет предполагать, что это было единственный из известных синапсид кайнозоя с хорошими социальными навыками, и один из первых примеров совместного обитания в комплексе туннелей среди вообще всех известных четвероногих[11].

Примечания[править | править вики-текст]

  1. Rubidge, B.S. (ed.) 1995. Biostratigraphy of the Beaufort Group (Karoo Supergroup). 46 pp. Council for Geoscience, Pretoria.
  2. Seeley, H. G. (1895). Researches on the structure, organization and classification of the fossil Reptilia. On Diademdon. Philosophical Transactions of the Royal Society of London B 185:1029-1041.
  3. Kemp, T. S. (1982). Mammal−like Reptiles and the Origin of Mammals. 363 pp. Academic Press, London.
  4. Seeley, H. G. (1895). On the structure, organization and classification of the fossil Reptilia III. On Trirachodon. Philosophical Transactions of the Royal Society of London B 186:48-57.
  5. Crompton, A. W. and Ellenberger, F. (1957). On a new cynodont from Molteno Beds and origin of tritylodontids. Annals of the South African Museum 44:1-14.
  6. Abdala, F., Neveling, J. and Welman, J. (2006). A new trirachodontid cynodont from the lower levels of the Burgersdorp Formation (Lower Triassic) of the Beaufort Group, South Africa and the cladistic relationships of Gondwanan gomphodonts. Zoological Journal of the Linnean Society 147:383-413.
  7. Smith, R. and Swart, R. (2002). Changing fluvial environments and vertebrate taphonomy in response to climatic drying in a Mid−Triassic rift valley fill: The Omingonde Formation (Karoo Supergroup) of Central Namibia. Palaios 17(3):249-267.
  8. Carrier, D. R. (1987). The evolution of locomotor stamina in tetrapods: Circumventing a mechanical constraint. Paleobiology 13:326-341.
  9. Pough, F. H., Heiser, J. B., and McFarland, W. N. (1996). Vertebrate Life. 798 pp. Prentice−Hall, New Jersey.
  10. Groenewald, G. H., Welman, J., and Maceachern, J. A. (2001). Vertebrate Burrow Complexes from the Early Triassic Cynognathus Zone (Driekoppen Formation, Beaufort Group) of the Karoo Basin, South Africa. Palaios 16(2):148-160.
  11. Damiani, R., Modesto, S., Yates, A., and Neveling, J. (2003). Earliest evidence of cynodont burrowing. Proceedings of the Royal Society B, 270:1747-1751

Ссылки[править | править вики-текст]