2C-I

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
2C-​I
Изображение химической структуры
Изображение молекулярной модели
Изображение молекулярной модели
Общие
Систематическое
наименование
2,5-​диметокси-​4-​йодофенэтиламин или
1-​​(2,5-​диметокси-​4-​йодофенил)​-​2-​аминоэтин
Хим. формула C10H14INO2
Физические свойства
Молярная масса 307,13 г/моль
Термические свойства
Температура
 • плавления 246 °C
Классификация
Рег. номер CAS 69587-11-7
PubChem
Рег. номер EINECS 690-397-2
SMILES
InChI
ChemSpider
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

2C-I — психоделический фенэтиламин из семейства 2C. Систематическое название — 2,5-диметокси-4-йодофенэтиламин. Открыт и популяризован Александром Шульгиным и был описан в его книге PiHKAL. Вещество используется для развлечения или в роли энтеогена; в медицине и промышленности не используется. Встречается в виде светло-коричневого кристаллического порошка.

Дозировка и продолжительность действия[править | править код]

Средняя дозировка для перорального применения у 2С-I составляет 10-25 мг. Действие его начинает проявляться через 15-20 минут после употребления. Пик активности длится около 5-8 часов, после чего идёт спад продолжительностью 4 часа.

По субъективным ощущениям некоторых потребителей вещества, 2C-I похож на свой аналог 2C-B, однако обладает более продолжительным действием, менее резким началом, меньшей эмпатией, но большей ментальной глубиной. Может наблюдаться стимулирующий эффект.

Правовой статус[править | править код]

2C-I признаётся запрещённым наркотическим веществом в ряде европейских стран. В США нет прямого запрета на владение, продажу или употребление данного вещества, однако законодательством предусмотрена ответственность за 2C-B, а 2C-I может быть расценен как его аналог в соответствии с федеральным законом[1].

Запрещён на территории России с 26 октября 2011 года[2] как производная 2,5-Диметоксифенэтиламина[3][4].

Источники[править | править код]

Ссылки[править | править код]