Виндесин

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Виндесин
Изображение химической структуры
Химическое соединение
Брутто-формула C43H55N5O7
CAS
PubChem
DrugBank
Состав
Классификация
АТХ
Способы введения
внутривенное вливание
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

Виндесин — новый цитостатический препарат из группы винкаалкалоидов, отличается от других винка-алкалоидов структурной модификацией остатка катарантина. Менее токсичен, чем винбластин и винкристин, но, по-видимому, и менее активен.

Фармакологическое действие

[править | править код]

Виндесин на молекулярном уровне влияет на динамическое равновесие тубулина в аппарате микротрубочек клетки. Виндесин подавляет полимеризацию тубулина, связываясь преимущественно с митотическими микротрубочками, а в более высоких концентрациях оказывает также влияние на аксональные микротрубочки. Индукция спирализации тубулина под действием виндесина выражена слабее, чем при применении винкристина.

Препарат блокирует митоз клеток на стадии метафазы, вызывая гибель клеток во время интерфазы или при последующем митозе.