Гуманизированная мышь

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Гуманизи́рованная мышь — лабораторная мышь, имеющая функционирующие человеческие гены, клетки, ткани, органы. Гуманизированные мыши обычно используются в качестве небольших модельных животных в биологических и медицинских исследованиях для терапии человека. Иммунодефицитных мышей часто используют в качестве реципиентов для клеток или тканей человека, поскольку они могут относительно легко принимать гетерологичные клетки из-за отсутствия иммунитета хозяина. Традиционно для этих целей использовались голые мыши и мыши с тяжёлым комбинированным иммунодефицитом (SCID), но в последнее время NCG-мыши, NOG-мыши[1] и NSG-мыши[2] показали лучшие результаты при подсадке клеток и тканей человека, чем другие модели[3][4][5]. Иммунодефицитные мыши, в организм которых пересажены функциональные клетки и ткани человека, а также трансгенные животные, в геноме которых интегрированы соответствующие человеческие гены — то есть «гуманизированные мыши» — все чаще выступают в качестве тест-систем в различных биомедицинских исследованиях[6][7].

Описаны два мышиных штамма, названные MITRG и MISTRG, в которых человеческие версии четырёх генов, кодирующих цитокины, важные для развития врождённых иммунных клеток, размещены в соответствующих локусах мыши. Эти модели гуманизированных мышей могут использоваться для моделирования иммунной системы человека в здоровом и больном состоянии и предоставляют возможность оценки методов лечения в условиях in vivo, сходных с условиями человеческого организма[8].

Приложения

[править | править код]

Существует множество перспективных биомедицинских исследований для терапии человека, включая:

Примечания

[править | править код]
  1. M. Ito and; et al. (2002), "NOD/SCID/γnull mouse: an excellent recipient mouse model for engraftment of human cells", Blood, 100 (9): 3175—3182, doi:10.1182/blood-2001-12-0207, PMID 12384415
  2. Shultz LD; Lyons BL; Burzenski LM; et al. (2005), "Human lymphoid and myeloid cell development in NOD/LtSz-scid IL2R gamma null mice engrafted with mobilized human hemopoietic stem cells", J. Immunol., 174 (10): 6477—89, doi:10.4049/jimmunol.174.10.6477, PMID 15879151. {{citation}}: Неизвестный параметр |name-list-format= игнорируется (|name-list-style= предлагается) (справка)
  3. T. Nomura, N. Tamaoki, A. Takakura and; et al. (2008), T. Nomura; T. Watanabe; S. Habu (eds.), Basic Concept of Development and Practical Application of Animal Models for Human Diseases, In: Humanized Mice; Current Topics in Microbiology and Immunology, Springer-Verlag, Berlin and Heidelberg, pp. 1—22{{citation}}: Википедия:Обслуживание CS1 (множественные имена: authors list) (ссылка)
  4. M. Ito, K. Kobayashi12 and T. Nakahata (2008), T. Nomura; T. Watanabe; S. Habu (eds.), NOD/Shi-scid IL2rγnull (NOG) Mice More Appropriate for Humanized Mouse Models; Current Topics in Microbiology and Immunology, Springer-Verlag, Berlin and Heidelberg, pp. 53—76{{citation}}: Википедия:Обслуживание CS1 (числовые имена: authors list) (ссылка)
  5. McDermott SP, Eppert K, Lechman ER, Doedens M, Dick JE (July 2010), "Comparison of human cord blood engraftment between immunocompromised mouse strains", Blood, 116 (2): 193—200, doi:10.1182/blood-2010-02-271841, PMID 20404133.
  6. Flahou, C., Morishima, T., Takizawa, H., & Sugimoto, N. (2021). Fit-For-All iPSC-Derived Cell Therapies and Their Evaluation in Humanized Mice With NK Cell Immunity. Frontiers in Immunology, 12, 1071. PMID 33897711 PMC 8059435 doi:10.3389/fimmu.2021.662360
  7. Гуманизированные мыши: методы получения, модели и сипользование в экспериментальной онкологии (обзор). Биомедицина. Дата обращения: 19 июля 2020. Архивировано 19 июля 2020 года.
  8. Anthony Rongvaux; Tim Willinger; Jan Martinek; Till Strowig; Sofia V Gearty; Lino L Teichmann; Yasuyuki Saito; Florentina Marches; Stephanie Halene; A Karolina Palucka; Markus G Manz; Richard A Flavell (March 2014), "Development and function of human innate immune cells in a humanized mouse model", Nature Biotechnology, 32 (4): 364—372, doi:10.1038/nbt.2858, PMC 4017589, PMID 24633240.

Литература

[править | править код]