Мойсов, Светлана

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Светлана Мойсов
Дата рождения 1947
Место рождения Скопье, Социалистическая Республика Македония, Югославия
Страна
Род деятельности биохимик
Награды и премии

Светлана Мойсов — биохимик югославского происхождения, доцент-исследователь Рокфеллеровского университета. Её исследования посвящены синтезу пептидов. Она открыла глюкагоноподобный пептид-1 и раскрыла его роль в метаболизме глюкозы и секреции инсулина. Её открытия были преобразованы компанией Novo Nordisk в терапевтические средства против диабета и ожирения.

Ранняя жизнь и образование[править | править код]

Мойсов родилась в Югославии и получила степень бакалавра физическая химия в Белграде[1]. В 1972 году она поступила в аспирантуру Рокфеллеровского университета, где вместе с Робертом Брюсом Меррифилдом (Нобелевская премия по химии 1984 г.) работала над синтезом пептидов[1].

Исследования и карьера[править | править код]

В 1980-х годах Мойсов перевелась в Массачусетскую больницу общего профиля, где её назначили заведующей отделением синтеза пептидов[1]. Она прибыла в больницу вскоре после того, как Джоэл Хабенер клонировал проглюкагон, изучая удильщиков, найденных в Бостонской гавани. Мойсов работала над идентификацией глюкагоноподобного пептида-1 (GLP-1), гормона, вырабатываемого кишечником и запускающего высвобождение инсулина. Аминокислотная последовательность GLP-1 была похожа на ингибирующий желудочный пептид инкретин. Чтобы попытаться определить, является ли конкретный фрагмент GLP-1 инкретином, Мойсов создала антитело к инкретину и разработала способы отслеживания его присутствия. В частности, Мойсов определила, что участок из 31 аминокислоты в GLP-1 представляет собой инкретин[2][3]. Вместе с Гордоном Вейром и Хабенером Мойсов показала, что небольшие количества синтезированного в лаборатории GLP-1 могут вызывать выброс инсулина[4][5][6].

В 1990-х годах Мойсов вернулась в Нью-Йорк, где вернулась в Рокфеллеровский университет и в лабораторию Ральфа М. Стайнмана (Нобелевская премия по физиологии и медицине 2011 г.). В 1992 году группа Массачусетской больницы общего профиля протестировала GLP-1 на людях[7]. Компания Novo Nordisk разработала препараты, имитирующие действие GLP1, для лечения ожирения и диабета[1][8]. В конце концов, производные GLP-1, синтезированные Мойсов, были запатентованы как пептиды, способные вызывать высвобождение инсулина, но единственным создателем был Хабенер. Мойсов боролась за включение её имени в патенты, и больница в итоге согласилась внести поправки в четыре патента, после чего Мойсов получила свою треть роялти за лекарства за год[1]. Она продолжала отстаивать свои заслуги после того, как соавторы получили различные награды, поскольку новые версии GLP-1 были одобрены и стали популярными[1][9].

В 2023 году Мойсов вошла в список 10 людей года по версии журнала Nature[10].

Избранные публикации[править | править код]

Личная жизнь[править | править код]

В аспирантуре Мойсов познакомилась со своим будущим мужем Мишелем К. Нуссенцвейгом[1].

Примечания[править | править код]

  1. 1 2 3 4 5 6 7 (Report) (англ.) https://www.science.org/content/article/her-work-paved-way-blockbuster-obesity-drugs-now-she-s-fighting-recognition. {{cite report}}: |title= пропущен или пуст (справка)
  2. Mojsov, S. (1992). "Structural requirements for biological activity of glucagon-like peptide-I". International Journal of Peptide and Protein Research. 40 (3—4): 333—343. doi:10.1111/j.1399-3011.1992.tb00309.x. ISSN 0367-8377. PMID 1478791.
  3. Mojsov, S; Heinrich, G; Wilson, I B; Ravazzola, M; Orci, L; Habener, J F (September 1986). "Preproglucagon gene expression in pancreas and intestine diversifies at the level of post-translational processing". Journal of Biological Chemistry. 261 (25): 11880—11889. doi:10.1016/s0021-9258(18)67324-7. ISSN 0021-9258. PMID 3528148.
  4. Mojsov, S; Weir, G C; Habener, J F (1987-02-01). "Insulinotropin: glucagon-like peptide I (7-37) co-encoded in the glucagon gene is a potent stimulator of insulin release in the perfused rat pancreas". Journal of Clinical Investigation (англ.). 79 (2): 616—619. doi:10.1172/JCI112855. ISSN 0021-9738. PMC 424143. PMID 3543057.
  5. Drucker, D J; Philippe, J; Mojsov, S; Chick, W L; Habener, J F (May 1987). "Glucagon-like peptide I stimulates insulin gene expression and increases cyclic AMP levels in a rat islet cell line". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 84 (10): 3434—3438. Bibcode:1987PNAS...84.3434D. doi:10.1073/pnas.84.10.3434. ISSN 0027-8424. PMC 304885. PMID 3033647.
  6. O’Rahilly, Stephen (2021-04-15). "The islet's bridesmaid becomes the bride: Proglucagon-derived peptides deliver transformative therapies". Cell. 184 (8): 1945—1948. doi:10.1016/j.cell.2021.03.019. ISSN 0092-8674. PMID 33831374. S2CID 233131461.
  7. "Insulinotropic Action of Glucagonlike Peptide-I-(7–37) in Diabetic and Nondiabetic Subjects". Diabetes Care. 15 (2): 270—276. doi:10.2337/diacare.15.2.270. Дата обращения: 9 сентября 2023.
  8. Svetlana Mojsov (англ.). Our Scientists. Дата обращения: 9 сентября 2023.
  9. Molteni; Chen, Elaine The Ozempic revolution is rooted in the work of Svetlana Mojsov, yet she’s been edged out of the story (амер. англ.). STAT (27 сентября 2023). Дата обращения: 9 октября 2023.
  10. Elie Dolgin. Weight-loss-drug pioneer: this biochemist finally gained recognition for her work (13 декабря 2023). Дата обращения: 3 января 2024.