Синдром Свита

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Синдром Свита
МКБ-11 EB20
МКБ-10 L98.2
МКБ-10-КМ L98.2
МКБ-9 695.89
МКБ-9-КМ 702.8[1]
OMIM 608068
DiseasesDB 12727
MeSH D016463
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

Синдром Свита (острый фебрильный нейтрофильный дерматоз) — редкое заболевание из группы нейтрофильных дерматозов, характеризующееся формированием болезненных розово-красных папул и отечных эритематозных бляшек, артралгией, лихорадкой, лейкоцитозом, преимущественно нейтрофильным[2].

Эпидемиология

[править | править код]

Заболевание чаще поражает женщин в возрасте от 30 до 60 лет. В редких случаях болезнь встречается среди младенцев, детей и пожилых людей.

Одной из этиологических теорий синдрома Свита является наличие персистирующей в организме бактериальной инфекции, так как у большинства пациентов до развития кожных проявлений наблюдаются инфекция верхних дыхательных путей или ангина.

Патогенез до конца не изучен. Однако на основании этиологических теорий предполагается, что в основе заболевания лежит септический процесс, сопровождающийся лихорадкой и периферическим лейкоцитозом[3].

Классификация

[править | править код]

Выделяют 3 клинические формы:

  • классическую, или идиопатическую;
  • ассоциированную с онкологическими заболеваниями;
  • лекарственную.

Клиническая картина

[править | править код]
Пустулезные высыпания с центральным некрозом на левой ноге у пациента с синдромом Свита, ассоциированным с болезнью Крона.

Болезненные папулы появляются в области лица, шеи, верхних и нижних конечностей. На пораженных участках можно обнаружить узлы красно-фиолетового цвета, которые сливаются в бляшки неправильной формы. Часто в области поражения присутствует умеренный отёк. При сопутствующих гемобластозах часто возникают буллы, расположенные асимметрично. К кожным проявлениям присоединяются лихорадка, артралгии. По прошествии некоторого времени бляшки желтеют в центре и приобретают дугообразную форму. В редчайших случаях высыпания поражают слизистые. Течение болезни волнообразное, поэтому спустя 8-12 месяцев симптомы регрессируют, а потом возникают снова[2].


Дифференциальная диагностика

[править | править код]

Дифференциальную диагностику следует проводить со следующими заболеваниями:

  • Буллезная форма гангренозной пиодермии;
  • Синдром Шницлера;
  • Мультиформная эритема;
  • Гранулемато́з Вегене́ра;
  • Болезнь Бехчета;
  • Синдром Уэлса;
  • Саркоидоз;
  • Кольцевидная эритема;
  • Грануломатозный интерстициальный дерматит;
  • Криптококкоз;
  • Лейшманиоз;
  • Лимфомы и лейкемии кожи;
  • Метастазы рака[2].
  • Синдром Vexas

Диагностика

[править | править код]

Для постановки диагноза существуют главные и малые критерии:

Главные критерии:

  • Резкое начало типичных кожных высыпаний
  • Гистопатологические признаки

Малые критерии

  • Наличие предшествующей инфекции или вакцинации, сочетание с одним из ассоциированных злокачественных новообразований или воспалительных расстройства, прием лекарств или беременность
  • Лихорадка, артралгии
  • Отличный ответ на применение системных кортикостероидов

Основным лабораторным методом диагностики заболевания является гистологическое исследование, в результате которого выявляют отек сосочкового слоя дермы, а также лейкоцитарную инфильтрацию её глубоких слоев. Выделяют три гистологических варианта — гистиоцитоидный, лимфоцитарный и эозинофильный[3].

Наиболее эффективными препаратами в лечении синдрома Свита являются системные глюкокортикостероиды. Обычно применяю преднизолон в дозе (0,5-1,0 мг / кг / день) в течение 4-6 недель, постепенно снижая дозу до полной отмены. При локализованных высыпаниях применяют местные глюкокортикостероиды[3].

Примечание

[править | править код]
  1. Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 — 2018-06-29 — 2018.
  2. 1 2 3 Федеральные клинические рекомендации. Дерматовенерология 2015: Болезни кожи. Инфекции, передаваемые половым путем.. — Деловой экспресс, 2015. — 768 с. — ISBN 978-5-89644-123-6.
  3. 1 2 3 В.П. Адаскевич, Г.В. Драгун , С.А. Сохар, Н.Н. Шибаева. Синдром Свита // КЛИНИЧЕСКАЯ ДЕРМАТОЛОГИЯ И ВЕНЕРОЛОГИЯ. — 2013. — № 3.